Steril Novuxol Pomad Kısa Ürün Bilgisi

Dermatolojik İlaçlar » Yara Ülser Tedavisi » Enzimler » Proteolitik enzimler » Kollajenaz, kombinasyonları

KISA URUNBILGISI

LG

I

S

I

1.BEŞERITIBBI URUNÜN ADI

STERİLNOVUXOL®

Pomad

2.KALITATIF VE KANTİTATIF BİLEŞİM

Bir gram pomatta;

Etkin madde:

Kollajenaz; (steril, filtre edilmiş)0.48 - 3.00 mg*
-1.20 Ünite klostridiopeptidaz A'ya eşdeğer
-En az 0.24 Ünite proteaz'a eşdeğer
0.1-0.3 Ünite klostridiopeptidaz A (Majör enzim)'ya 0.04 - 0.75 mg* eşdeğer miktarda üretim fazlası
Etkin maddenin toplam ağırlığı0.52 - 3.75 mg*
* Beher miligramında 0.4-2.5 Ünite klostridiopeptidaz A aktivitesine sahip etkin maddeye eşdeğer
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.

3.FARMASÖTIK FORM

Pomad
Renksizden kahverengimsi bir tona kadar olan ince partiküller içeren pomad.

4.KLINIK ÖZELLIKLER

4.1.Terapötik endikasyonlar:

Steril Novuxol® Pomad, bacak ve dekübital ülserler dahil nekrotik yaraların enzimatik temizlenmesinde endikedir.

4.2.Pozoloji ve uygulama şekli: Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Steril Novuxol® Pomad'la başarılı enzimatik yara tedavisinin temini için tedavi süresince yara sahasının yeterli derecede nemli tutulması gerekir. Kuru yaralarda bu nedenle yara zemini serum fizyolojikle (%0.9 NaCl) veya dokunun tolere ettiği diğer solüsyonlarla (örn:glikoz) nemlendirilmelidir. Kuru ve sertleşmiş yara kabuğu tedaviden önce nemlendirilerek yumuşatılmalıdır.
Günde bir kez yaklaşık 2 mm kalınlığında bir tabaka pomad, tedavi edilecek saha hafif nemlendirildikten sonra, direkt olarak uygulanır. Gereken durumlarda, uygulama günde 2 kereye çıkarılabilir. Genel olarak, ilaçlı ped günde bir kez değiştirilirse, yeterlidir.
Genel klinik uygulamaya göre, iritasyonun önlenmesi için yaranın etrafındaki sağlıklı cilt ve yara kenarları korunmalıdır.
Pomad'ın iki kez uygulanmasıyla etki artışı mümkün olabilir.
Steril Novuxol® Pomad'la variköz ülserlerin tedavisinde bacağa pres bandaj uygulaması ve arteryel dolaşım bozukluklarında endikasyonun gerektirdiği sistemik ilaç tedavisi, uygulanan tedaviyi destekleyici önlemlerdir.
Hasarlı bölgede ağır bakteriyel veya fungal kontaminasyon mevcutiyetinde ayrıca, tercihen sistemik tedavi önerilir.

Uygulama şekli:

Yara serum fizyolojik ile nemlendirilir.
Steril Novuxol^® ince bir tabaka halinde uygulanır.
Yara steril gazlı bezle kapatılır.
Eğer 14 gün içinde yara tedavisinde bir gelişme görülmezse, kollajenaz ile tedavi sonlandırılmalıdır.

Not:

Steril Novuxol®'un kollajenaz aktivitesini inhibe ettikleri için; antiseptikler, ağır metaller, deterjanlar ve sabunlar Steril Novuxol®'le birlikte uygulanmamalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Gerekli değildir.

4.3.Kontrendikasyonlar

Steril Novuxol^® Pomad,
-bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olanlarda,
-major yanıklarda (yanıklar, vücut yüzeyinin %10'undan fazlasını kapsıyorsa) kontrendikedir

4.4.Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Gözler ve mukozaya temas ettirmekten kaçınılmalıdır.
Diyabetik hastalarda, nemli kangrene dönüşmesinden kaçınmak için kuru kangrenler dikkatle nemlendirilmelidir.
Eğer 14 gün içinde yara tedavisinde bir gelişme görülmezse, kollajenaz ile tedavi sonlandırılmalıdır.

4.5.Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

1. Birlikte uygulandığında, antiseptikler, ağır metaller, deterjanlar ve sabunlar Kollajenaz aktivitesini inhibe eder. Bu nedenle Steril Novuxol® ile birlikte uygulanmamalıdırlar.
2. Tirotrisin, gramisidin ve tetrasiklinler, Steril Novuxol® Pomad ile birlikte lokal uygulanmamalıdır.
Steril Novuxol® Pomad , nemli ortamda uzun süre dayanıklı değildir.

4.6. Gebelik ve Laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C.

Gebelik Dönemi:

Her ne kadar Steril Novuxol® Pomad'ın teratojenik bir etkisine rastlanmamış olmasına rağmen, hamile kadınlarda çalışma yapılmamış olmasından dolayı, gebeliğin ilk üç ayında sadece kesin olarak endike olduğu takdirde uygulanmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Kollajenazlar sistemik dolaşıma girmedikleri için anne sütüne geçmeleri olası değildir.

Üreme yeteneği/fertilite:

Gerekli değildir.

4.7.Araç ve makina kullanımı üzerindeki etkiler

Araba yada makine kullanımı üzerinde bilinen zararlı bir etkisi yoktur.

4.8.İstenmeyen etkiler

Steril Novuxol® Pomad genel olarak iyi tolere edilmektedir.
Aşağıdaki tabloda kollajenaz pomad ile yapılan çalışmalarda bildirilen advers olaylar gösterilmektedir:
Her sistem organ sınıfında, reaksiyonlar sıklığa göre sıralanmıştır (çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)).

Sistem Organ Sınıfı	Sıklık*	Advers Reaksiyon
Sinir sistemi bozuklukları	Yaygın	Yanma hissi
Deri ve derialtı dokusu bozuklukları	Yaygın olmayan	Pruritus, eritema
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü tablolar	Yaygın	Ağrı

*Kaynak: 1998 Klinik Eksper Raporu, Bölüm 3.3 Global Güvenlilik Analizi. Sıklık verileri, kollajenaz ile nedenselliği dikkate almamaktadır.

4.9. Doz aşımı ve tedavisi

Doz aşımı riski mevcut değildir.

5.FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLER

Farmakoterapötik grup: Yara ve ülserlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar, proteolitik enzimler
ATC kodu: D03BA02

5.1.Farmakodinamik Özellikler:

Steril Novuxol® Pomad, klostridium histolitikumun bir enzim preparatıdır ve etkin madde olarak Kollajenaz klostridiopeptidaz A (EC 3.424.3) ve eşlik eden proteazları içerir. Kollajenazlar natif (doğal) kollajeni parçalayabilen yegane proteolitik enzimlerdir.
Steril Novuxol® Pomad'ın etkin maddesi Kollajenaz bir enzim preparatıdır. Yara tabanı, (cerrahi ve/veya enzimatik yara temizlenmesi gibi) çeşitli yara temizleme metotlarıyla nekrotik dokudan temizlenebilirse, yara iyileşme süreci hızlanır. Kollajenaz gibi hidrolitik enzimlerin topikal uygulaması travmatik olmayan bir metottur.
Steril Novuxol® Pomad, nekrotik dokunun sindirilip giderilmesi böylece yara iyileşme sürecinin hızlandırılması için yaraların temizlenmesinde endikedir. Nekrotik doku, doğal kollajen bağlarıyla yara yüzeyine bağlıdır ve ancak doğal kollajen bağlarının sindirilmesinden sonra enzimatik olarak yaradan uzaklaştırılabilir. Kollajenazlar, doğal kollajen bağlarını sindirebilen tek proteolitik enzimlerdir. Kollajenazlar, kollajen liflerinin apolar bölgesine saldırır. Apolar bölgenin ayrılmasıyla kollajen lifi, kollajen peptidazlar ve spesifik olmayan proteazlarla tamamen sindirilebilen yüksek molekül ağırlıklı peptidlere bölünür.
Kollajenaz, spesifik alt tabaka reaktivitesi nedeniyle fibröz veya globüler proteinlere saldırmadığı için yaraların temizlenmesi için sadece kollajenazın etkisi yeterli değildir.
Kollajenaz ve ilgili proteazların birleşik etkisi, yaranın protein komponentlerinin tamamının sindirilmesini sağlar ve böylece yara temizlenme etkisini kuvvetlendirir.

5.2.Farmakokinetik özellikler:

Kollajenaz, iltihaplı nekrotik doku yoluyla absorbe edilmemektedir; hatta nekrotik alanın kendisinin içinde inaktive olduğu ve sindirildiği görülmektedir. Steril Novuxol® Pomad'da bulunan enzim karışımının degradasyon ürünlerinin, endojen peptid ve amino asit havuzunun bir bölümü haline gelmesi olasıdır.

5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri

Toksikolojik anlamda kolajenaz enziminin (klostridiopeptidaz A) iyi tolere edilebildiği kanıtlanmıştır, sağlıklı mukoza ve deri irite olmamıştır. Hasarsız ve yaralı cilde topikal uygulamadan sonra alerjenik potansiyel veya sistemik intolerans reaksiyonları için kanıt mevcut değildir. İmmünolojik çalışmalar, enzimin hasarsız veya hasarlı deriden absorbe edilmediğini göstermiştir.
Enzim ile yıllar boyu elde edilen geniş klinik tecrübeler çerçevesinde, ilave deneysel hayvan çalışmaları gerekmemektedir.

6. FARMASÖTIK BİLGİLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Sıvı parafin
Beyaz yumuşak parafin

6.2.Geçimsizlikler

-Birlikte uygulandığında, antiseptikler, ağır metaller, deterjanlar ve sabunlar Kollajenaz aktivitesini inhibe eder. Bu nedenle birarada uygulanmamalıdırlar.
-Tirotrisin, gramisidin ve tetrasiklinler, Steril Novuxol® Pomad ile birlikte lokal uygulanmamalıdır.
-Steril Novuxol® Pomad, nemli ortamda uzun süre dayanıklı değildir.

6.3.Raf ömrü

36 ay
İlk açılıştan sonra: 7 hafta

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25^oC'nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Nemli yerlerde uzun süre saklamayınız.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Ağzı plastik burgulu kapaklı metal (alüminyum) tüp.
Yüksek dansiteli (HD) polietilen burgulu kapaklı ve iç yüzeyi fenol epoksitten yapılmış lakla kaplı bu alüminyum tüp, alüminyum membranla sıkı kapatılmıştır.

6.6.Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Özel bir gereklilik yoktur.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrol Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"'ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT sahiBİ

ABBOTT Laboratuarları İth. İhr. Tic. ve Ltd. Şti. Ekinciler Cad. No:3, Hedef Plaza, 34810 Kavacık-Beykoz, İstanbul
Tel: 0216 538 74 00 Faks: 0216 425 85 37