Helicobacter Test Infai ( 13C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz (nefes torbalı) Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

HELICOBACTER TEST INFAI (¹³C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz

2.KALİTATİFVE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:Yardımcı madde(ler):

6.1'e bakınız.

3.FARMASÖTİK FORM

Oral çözelti hazırlamak için toz Berrak, renksiz çözeltidir.

4.KLİNİKÖZELLİKLER

4.1.Terapötik endikasyonlar

HELICOBACTER TEST INFAI, peptik ülser şüphesi olan yetişkinler ve adolesanlarda, gastroduodenal

Helicobacter pyloriin vivo

tanısı için kullanılabilir.
HELICOBACTER TEST INFAI sadece tanı amaçlıdır.

4.2.Pozolojive uygulama şekli

HELICOBACTER TEST INFAI, doktor veya ilgili sağlık hizmetlerinde kalifiye kişiler tarafından ve uygun tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

HELICOBACTER TEST INFAI tek kullanımlık bir nefes testidir. 12 yaşından büyük hastalar, kapta bulunan 75 mg içeriği almalıdır.
Hasta, 6 saat boyunca, tercihen gece boyunca, aç kalmış olmalıdır. Test işleminin süresi yaklaşık 40 dakikadır.
Testi tekrarlamak gerekirse, tekrar işlemi ertesi günden önce yapılmamalıdır.

Uygulama şekli:

Testin yapılabilmesi için, uygulama öncesi test içeceği olarak 200 ml %100 portakal suyu veya 200 ml içme suyundaki 1 g sitrik asit ve ayrıca ¹³C-üre tozunu çözmek için içme suyu gereklidir.

Helicobacter pyloriHelicobacter pylori

durumu ile etkileşir. Bu uyarı, özellikle, Helicobacter eradikasyon tedavisinden sonra önemlidir.
Ürünün uygulama talimatlarına sıkı sıkıya uymak önemlidir (bakınız: 6.6), aksi takdirde sonuçların güvenilirliği şüpheli hale gelir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler :

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:Öz^el bir uygulama yoktur.Pediyatrik popülasyon:Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı popülasyonda kullanımı farklılık göstermez.

4.3.Kontrendikasyonlar

Bu test, tanısı konmuş veya şüphelenilen gastrik enfeksiyon veya atrofik gastrit vakalarında kullanılmamalıdır. Çünkü bu durumlar üre nefes testi ile etkileşebilir (bakınız: 4.2).

4.4.Özelkullanım uyarıları ve önlemleri

Pozitif bir test, tek başına, eradikasyon tedavisi için endikasyon teşkil etmez. Ülser, otoimmun gastrit ve malignite gibi komplikasyon yaratan diğer herhangi bir nedenin olup olmadığının araştırılması için invazif endoskopik yöntemlerle ayırıcı tanı gerekli olabilir.
HELICOBACTER TEST INFAI'nin gastrektomili hastalarda kullanımının tanısal güvenirliği hakkındaki veriler yetersizdir.
Bazı bireysel A-gastrit (atrofik gastrit) vakalarında nefes testi hatalı pozitif sonuç verebilir;

Helicobacter pylori

durumunu teyit etmek için diğer testlerin kullanılması gerekebilir.
Test işlemi

sırasında hasta kusarsa testin tekrarı gerekir. Bu durumda testin tekrarı, en erken ertesi gün ve aç karnına yapılmalıdır

(bakınız: 4.2).

4.5.Diğertıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Helicobacter pylori

durumunu ve üreaz aktivitesini etkileyen tüm tedaviler HELICOBACTER TEST INFAI' nin sonucunu etkileyebilir (hatalı negatif). Antibiyotikler ve antiasid ilaçlar bu testin sonuçlarını etkileyebilir.

4.6.Gebelikve laktasyon

Gebelik kategorisi : B

Genel tavsiye

HELICOBACTER TEST INFAI, doktor uygun görürse, gebelik döneminde kullanılabilir. Çok sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, HELICOBACTER TEST INFAI'nin gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Test işleminin hamilelikte zararlı olması beklenmez.
Hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamaktadır.Fakat kadınlarda hamilelik süresince oral yoldan verilen75mg üre single doz, toksik potansiyelinin minimal düzeyde olduğu göz önünde bulundurulabilir.

Gebelik dönemi

Gebelik döneminde, eradikasyon tedavisi için kullanılan ilaçların ürün bilgileri dikkate alınmalıdır.
Hamile iseniz bu testin size uygulanmasının zarar vermesi beklenmez. Eğer hamileliğiniz sırasında eradikasyon tedavisi alan bir hasta iseniz tedavi için kullandığınız ilacın kullanma talimatını okuyunuz ve hamileliğinizle ilgili detayları inceleyiniz.

Laktasyon dönemi

Emziriyorsanız, bu testin size uygulanmasının zarar vermesi beklenmez.
Eğer emzirme sırasında eradikasyon tedavisi alan bir hasta iseniz, tedavi için kullandığınız ilacın kullanma talimatını okuyunuz ve emzirme dönemi ile ilgili detayları inceleyiniz.

Üreme yeteneği /Fertilite

Normal üre ve ¹³C-ürenin 1 peri- ve postnatal toksisite açısından normal üre ile belirgin bir fark beklenmez.

4.7.Araçve makine kullanımı üzerindeki etkiler

HELICOBACTER TEST INFAI araba ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etki göstermez.

4.8.İstenmeyenetkiler

Helicobacter Test INFAI ile yapılan klinik çalışmaların hiçbirisinde, ¹³C-üre'den dolayı yan etki görülmediği bildirilmiştir.
Tüm ilaçlar gibi HELICOBACTER TEST INFAI'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bilinen bir yan etkisi yoktur.

4.9.Doz aşımı ve tedavisi

Sadece 75 mg ¹³C-üre uygulandığından, doz aşımı beklenmez.
Dokümanlar, belirlenmiş uygulama yolu izlenerek yapılan tekrarlanmış doz toksisite çalışmalarını içermemektedir. 4 ve 35 haftalık, tekrar edilmiş dermal uygulamadan sonra iki üre toksisitesi çalışmaları beyan edilmiştir. Bu bilgiler üre için kronik toksisite ve subakut potansiyelinin düşük olduğunu göstermiştir.

5.FARMAKOLOJIK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Diğer diyagnostik maddeler ATC kodu: VO4CX.
Nefes testi sırasında uygulanan birim başına 75 mg ¹³C-üre miktarı için herhangi bir farmakolojik aktivite tanımlanmamıştır.
İşaretli üre oral uygulamadan sonra gastrik mukozaya ulaşır.

Helicobacter pyloriHelicobacter pylori

'nin üreaz enzimi ile metabolize olur.
Üreaz enzimi
2 H2N(¹³CO)NH2 + 2 H2O-> 4 NH3 + 2 ¹³CO2
Karbon dioksit kan damarları içine difüze olur. Buradan bikarbonat olarak akciğerlere taşınır ve ¹³C0₂ olarak solunan hava ile dışarı verilir.
Bakteri kaynaklı üreaz varlığında, ¹³C/¹²C-karbon izotopları oranı belirgin şekilde değişir. Nefes numunelerindeki ¹³CO₂ oranı izotop-oran-kütle spektrometresi (isotope-ratio-mass-spectrometry-IRMS) ile tayin edilir ve 00-dakika ile 30-dakika değerleri arasındaki mutlak değişiklik (A5 değeri) şeklinde ifade edilir.
Üreaz midede sadece

Helicobacter pylori

tarafından üretilir. Üreaz üreten diğer bakteriler gastrik florada seyrek olarak bulunur.

HelicobacterHelicobacter pylori

enfeksiyonunun biyopsi ile konulan patolojik tanısı ile karşılaştırıldığında, %96.5-%97.9 [%95-CI: %94.05 -%99.72] ve spesifitesi %96.7 - %100 [%95 - CI: %94.17 - %103.63} olarak bulunmuştur. 12-17 yaşlarındaki 93 adolesanda yürütülen klinik çalışmalarda ise, sensitivite %97.7 [%90 -CI:%91.3] ve spesifite %96.0 [%90 -CI: %89.7] olarak saptanmıştır.
Ortamda bakteriyel üreaz yoksa, uygulanan ürenin tamamı gastrointestinal kanaldan absorbe olduktan sonra endojen üre gibi metabolize edilir. Bakteriyel hidrolizle bu şekilde oluşan amonyak ise NH4 gibi metabolizmaya katılır.

5.2.Farmakokinetik özellikler

Genel özellikler

Oral yolla alınan ¹³C-üre, karbon dioksit ve amonyaka metabolize olur veya vücudun üre döngüsüne katılır. ¹³CO₂ miktarındaki artış izotopik analiz ile ölçülür.
¹³CO₂ emilimi ve dağılımı üreaz reaksiyonundan daha hızlıdır. Bu nedenle, tüm süreçte hızı sınırlayan aşama Helicobakterin üreaz enzimi tarafından ¹³C-ürenin parçalanmasıdır.
75 mg işaretli üre uygulaması, sadece

Helicobacter pylori-pozitif

hastalarda ilk 30 dakika içinde alınan nefes numunelerinde belirgin ¹³CO₂ artışına neden olur.

5.3.Klinik öncesi güvenlilik verileri

¹³C-üre nefes testinin (oral yoldan) tanımlanabildiği uygun bir hayvan modeli yoktur. Ancak, sıçan ve fareler üzerinde yapılan çalışmalarda elde edilen bilgiler 5000mg/kg vücut ağırlığından daha yüksek dozun oral yoldan uygulanmasından sonra ters etkileri olduğunu göstermektedir. Birçok in vivo ve in vitro çalışma üre'nin, bu preparatta kullanılan konsantrasyonlarından çok daha yüksek düzeylerde kullanıldığı takdirde mutajenik potansiyele sahip olduğunu göstermiştir.Swiss albino farelerde yapılan çalışmalar, ürenin yüksek dozda ve tekrarlı kullanılması durumunda çok yüksek konsantrasyonlarda genotoksik potansiyeli olduğunu göstermiştir. Ancak, Helicobacter test sadece tek doz olduğundan ve uygulanan doz kandaki ürenin fizyolojik konsantrasyonundan bir hayli düşük olduğundan karsinojenite riskinin ve yukarıda belirtilen risklerin önemsenmeyecek kadar az olduğu düşünülebilir.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

Yardımcı madde bulunmaz.

6.2.Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3.Raf ömrü

36 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Bir test seti şu bileşenleri içerir:

NoBileşenlerMiktar

175 mg ¹³C üre oral çözelti için toz içeren kutu (10 mL, polietilen kapaklıı polistiren kutu)
Analizi yapılacak nefes örneklerinin alınması, muhafazası ve nakli için, etiketlenmiş nefes torbası
2
"Helicobacter Test INFAI 00" "Helicobacter Test INFAI 30"
3Nefes örneklerini ilgili numune torbalarına almak için esnek pipet
4Hasta bilgilerinin kaydı için form
5Hasta için Kullanma Talimatı
6Barkod etiketleri ve yapışkanlı etiketi taşıyan sayfa

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamıs olan ürünler yada atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeligi" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeligi"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Kullanım için özel uyarılar (enfraruj spektroskopisi için)

1.Test kalifiye bir kişinin gözetiminde yapılmalıdır.
2.Testten önce en az 6 saat boyunca, daha iyisi, gece boyunca hiçbir şey yememelidir. Testin günün ileri saatlerinde yapılması gerekiyorsa, testten en az 6 saat önce olmak şartı ile, sadece çay ve kızarmış ekmek gibi hafif bir şeyler yenebilir.
3.Her hasta ile ilgili bilgiler ürün kutusu içindeki hasta bilgi formuna göre kaydedilmelidir. Testin hasta dinlenme durumundayken yapılması önerilir.
4.Test, başlangıç değerinin (00. Dakika değeri) tayini için numunelerin alınması ile başlar:
•Test setinden pipeti ve üzerinde "Helicobacter Test INFAI 00 yazılı etiket bulunan bir nefes torbasını alınız.
•Nefes torbasnın birinin kapağını açınız, pipetin zarfını çıkarınız ve pipeti nefes torbasının içine yerleştiriniz.
•Şimdi hastanın pipetten yavaşça üflemesini sağlayınız.
•Hasta üflemeye aralıksız devam etmek suretiyle pipeti çekmeli ve nefes torbasını tıpası ile derhal kapamalıdır. (Nefes torbası 30 saniyeden daha uzun süre açık kalırsa, test sonucu yanlış olabilir)
•Nefes torbasını dik olarak tutunuz ve "00 için barkod" yazılı barkod etiketini torba üzerine yapıştırınız.
5.Zaman geçirmeden hastanın 200 ml %100 portakal suyu veya 200 ml içme suyunda çözünmüş 1 g sitrik asit içmesini sağlayınız.
6.Test çözeltisi şöyle hazırlanır:
•"Helicobakter Test Infai ¹³C-üre 75 mg" şeklinde etiketlenmiş kap test setinden alınır, açılır ve hacminin dörtte üçü kadar içme suyu eklenir.
•Kap kapatılır ve tüm toz çözününceye kadar dikkatlice çalkalanır. Çözünen içerik bir bardağa dökülür.
•¹³C-üre kabı, ikinci ve üçüncü kez, ağzına kadar içme suyu ile doldurularak içeriği aynı bardağa eklenir (içme suyunun toplam hacmı yaklaşık 30 ml kadar olacaktır).
7.Bu test çözeltisi hastaya hemen içirilmeli ve içme zamanı kaydedilmelidir.
8.Test çözeltisinin (Madde 6) içirilmesinden 30 dakika sonra, test paketinde kalan ve "Helicobacter Test INFAI 30 etiketli nefes torbasına 30. dakika numunelerini, 3. maddede anlatıldığı şekilde alınız. "30 için barkod" yazılı barkod etiketini bu torbaya yapıştırınız.
9.Barkodları taşıyan kağıt üzerinde bulunan "Hasta dokümanı için barkod" yazılı etiketi hasta bilgi formuna yapıştırınız. Son olarak paketi yapışkanlı etiket ile kapatınız.
10.Nefes torbalarını, analiz için, orijinal ambalajı içinde gerekli testleri yapabilecek kalifiye bir laboratuvara gönderiniz.

Laboratuvarlar için nefes numunelerinin test edilmesi ve test spesifikasyonları

100 ml'lik nefes torbalarında toplanan nefes numuneleri, dispersif olmayan enfraruj spektrometrisi (NDIR) yöntemi ile analiz edilir.
Nefes karbon dioksitindeki ¹³C/¹²C oranının analizi, HELICOBACTER TEST INFAI tanı testinin ayrılmaz bir parçasıdır. Testin doğruluğu büyük ölçüde nefes analizinin kalitesine bağlıdır. Linearite, stabilite (referans gaz kesinliği) ve ölçümün kesinliği gibi nefes analizi parametrelerinin spesifikasyonu, sistemin doğruluğu için esastır.
Analizlerin, bu konuda yetkinliği onaylı bir laboratuar tarafından yapılması gerekir. Nefes numuneleri toplandıktan sonra mümkün olduğu kadar çabuk şekilde ölçülmelidir. Arada geçen bu süre hiçbir zaman 4 haftadan daha uzun olmamalıdır.
Uygulamada valide edilen yöntem şöyledir:
•Enfraruj spektroskopisi (NDIR) için numune hazırlanması
Nefes karbon dioksitindeki ¹³C/¹²C oranının tayini doğrudan nefes üzerinde yapılır. Nefes torbalarındaki nefes, değişken bir gaz pompası kullanılarak NDIR spektrometresine uygulanır. Nefes numunesindeki su içeriği bir Nafion su tutucu ile genel olarak sabit kalacaktır. Kalibrasyon ve ölçüm için gerekli CO₂ içermeyen hava (sıfır gaz), analizördeki bir CO₂-absorbe edici tarafından oluşturulur.
•Enfraruj spektroskopik analizi
Nefesteki karbon dioksitin analizi için, bir enfraruj radyasyon kaynağı tarafından yayınlanan geniş bandlı bir enfraruj radyasyon demeti alternatif olarak, bir ışın kesici (chopper) şeklinde, ölçüm kabini ve bir referans kabin içine gönderilir. Yönlendirilen bu enfraruj ışınları, enfraruj detektörlere girer. Bu detektörler, çift katlı transmisyon detektörleridir, her biri ölçülecek izotopik olarak saf gazlardan biri ile (sırasıyla ¹³CO₂ veya 13CO₂) doldurulmuş bir ön ve bir arka kabini bulunur. Ölçüm kabinindeki enfraruj radyasyon ölçülecek gaz bileşeni ile zayıflatılır. Böylece, ölçen ve karşılaştırılan ışın arasındaki radyasyon eşitliği bozulur. Sonuç olarak, bir sıcaklık dalgalanması vardır. Bu da enfraruj detektörün ön kabininde bir basınç dalgalanmasına neden olur. Bu kabinle bağlantılı ve yüksek dirençli direkt voltaja maruz bırakılmış bir membran kapasitörü bu basınç dalgalanmalarını alternatif voltaja çevirir. Bu ise, nefes karbondioksitinin izotopik bileşiminin ölçümüdür.
•Numune girişi
Bir yarı-otomatik numune girişi sistemi olçüm gazını belirli miktarlarda, enfraruj spektrometresinde dolaşan sıfır gaz (zero-gas) içine verir. Bu, %1'den büyük herhangi bir CO₂ konsantrasyondaki ¹³C/¹²C ölçümünü sağlar.
•¹³C/¹²C oranının saptanması için spesifikasyonlar
Nefes testinin mekanizması, ¹³C ile özellikle işaretlenmiş ürenin oral yolla uygulanması ve bunun enzimatik hidrolizinin nefesteki ¹³CO₂'in dispersif olmayan enfraruj spektrometrisi ile ölçümüyle izlenmesine dayanır.
•Nefes analizi için enfraruj spektrometresi şu özelliklere sahip olmalıdır:
Çoklu tekrarlanabilir analizler: İşlem sırasında aynı numunede en az 3 tekrarlanan analiz
Emniyet erişimi:Daha sonra olabilecek manipülasyonları önlemek üzere,
işlem parametrelerini ve bunların sonuçlarını emniyetli giriş koşulları altında saklama
Spesifikasyonları kanıtlamak için, linearite, stabilite ve ölçümün kesinliği test edilmelidir.
Detektörlerin sıfır noktası ayarlaması, spektrometrede oluşturulan sıfır gaz ile yapılır. Detektörlerin son nokta ayarlaması, bilinen belirli konsantrasyondaki kalibrasyon gazları ile yapılır.
Linearite:%1 ve %7 arasında değişen CO₂ konsantrasyonlarındaki nefesnumuneleri
için < %o 0.5
Stabilite:10 ardışık sinyalde < % 0.3
Ölçümün kesinliği: %3 CO₂ nefes konsantrasyonu içeren 100 ml bir nefes torbası kullanılarak ¹³C doğal miktarı için < % 0.5
Eğer başlangıçtaki ve 30. dakikadaki ¹³C/¹²C değerleri arasındaki fark % 4.0'ten daha büyük ise

Helicobacter pylori

enfeksiyonu var demektir.
Alternatif olarak, valide edilmiş diğer uygun bir yöntem, uygun bir kalifiye laboratuarda kullanılabilir.

7.RUHSAT SAHİBİ

INFAI GmbH Ankara-Türkiye Şubesi
İrfan Baştuğ Caddesi No: 5/18
Dışkapı-Ankara
Tel: 0312 231 0021
Faks: 0312 230 49 75

8.RUHSATNUMARASI(LARI)

107/87

9.İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 19.06.2000 Ruhsat yenileme tarihi: 02.10.2006

10.KÜB'ÜNYENİLENME TARİHİ