Estriol Vajinal Krem Kısa Ürün Bilgisi

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem » ÖSTROJENLER » Natürel ve Semisentetik Östrojen İlaçları » Estriol

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

ESTRIOL® Vajinal Krem

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde:

1 gram krem içinde 1 mg östriol bulunur.

Yardımcı maddeler:

Propilen glikol 20 mg
Yardımcı maddeler için 6J'e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Vajinal Krem Beyaz renkte krem.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1 Terapotik Endikasyonlan

Östrojen eksikliği nedeniyle oluşan semptomların tedavisinde kullanılmaktadır.

4.2 Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji, Uygulama sıklığı ve süresi:

Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise aşağıdaki uygulama şekli tavsiye edilmektedir:
Uygulama aplikatörünün doldurulmuş hali 1 gram ESTRIOL®'e eştir ve bu da 1 mg östriol içerir.

Vajinal Kullanım

Östrojen eksikliğine bağlı sistemik ve genitoüriner semptomların varlığında

V2{V2

aplikatöre karşılıktır) haftada iki kez uygulanır. Vajinal uygulama için daha yüksek dozlar önerilmemektedir.

Vajinal Cerrahi Uygulanacak Hastalarda Pre- ve Post- aperatif Dönem Tedavisinde:

V2

veya 1 aplikatör dolusu ESTRIOL® (0,5 mg veya 1 mg östriole karşılıktır) cerrahiden iki hafta önce başlamak üzere günlük olarak uygulanır. Cerrahi sonrasında ise 0,5 mg östriole ('/ı uygulayıcıya karşılıktır) haftada iki kez uygulanır.

Topikal Kullanım

Tedavinin ilk haftasında bir tam dolu aplikatör ilgili cilt alanına günde bir kez olacak şekilde uygulanır. Daha sonra haftada 2 veya 3 kez uygulamaya geçilir.

Uygulama şekli:

ESTRIOL®, östrojen eksikliğine bağlı bulgulann bulunduğu yere uygun olarak haricen cilt üzerine veya vajina içinde kullanılmak üzere, yukanda anlatıldığı şekilde iki yolla uygulanır.

Özel popütasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek/Karaciğer yetmezliğine ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:

ESTRIOL'*' çocuklarda kullamimaz. Eğer çocuklarda kaza ile östriol içeren preparatlar kullamlırsa özel bir toksisite beklenmemektedir. Ancak bulantı görülebilir.

Geriyatrik popülasyon:

Geriyatrik popülasyon kullanımına ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır.

4.3 Kontrendikasyonlar

^

Mevcut göğüs kanseri veya önceden göğüs kanseri öyküsünün bulunması veya şüphelenilmesinde,
^ Bilinen ya da şüphelenilen östrojene hassas malign tümörlerde (öm. endometrium kanseri),
Tedavi edilmemiş endometrium hiperplazisinde.
Bilinmeyen orijinli bir genital kanama durumunda,
Venöz tromboembolizm sırasında (öm. derin ven trombozu, pulmoner emboli),

^

Ağır böbrek yetmezliğinde (dekompanse retansiyon),
ESTRIOL®'e veya ilacın formülasyonunda bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde,

4.4 Özel kullanım uyanları ve önlemleri

Tedavi başlangıcında veya tekrar alımında hastanın ve ailesinin detaylı anamnezi alınmahdır.
Hasta tedaviden önce ve ESTRIOL^^ ile tedavi sırasında düzenli aralıklarla (Uzun dönemli tedavilerde 6 aylık aralıklarla) genel ve jinekolojik olarak muayene edilmelidir. Bu, sürekli ve tekrarlayan vajinal kanamaları olan hastalar için özellikle geçerlidir.
Hastalar tedavi sırasında hangi değişiklikleri, ör. beklenmeyen genital kanamalar veya memede değişiklik, doktorları ile paylaşması gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir.
Vajinal bir enfeksiyonun mevcudiyetinde, enfeksiyon ESTRIOL® tedavisi sırasında veya öncesinde tedavi edilmelidir.
Aplikatör tarif edildiği gibi dikkatle uygulanmalıdır. Eğer herhangi bir dozun alımı unutulursa, unutulan doz atlanmaİı ve bir sonraki dozdan itibaren tedavi düzenli olarak devam etmelidir. Eğer ESTRIOL® haftada 2 veya 3 kez kullanılıyorsa, unutulan doz bir sonraki akşam alınmalıdır.
Aşağıdaki durumlardan veya hastalıklardan herhangi biri; görülen, daha önce görülmüş olan, hamilelik sırasında veya daha önceki hormon tedavileri sırasmda kötüleşmiş hastalar düzenli olarak kontrol altında tutulmalıdır. Bu durum aynca aşağıda belirtilen durum veya hastalıkların ESTRIOL® ile yapılan tedavi sırasında ortaya çıkması veya kötüleşmesi için de geçerlidir:
- Hasta öyküsünde endometrium hiperplazisi
- Leiomyoma (uterin fıbroid),
Endometriozis,
Östrojene duyarlı tümörler için risk faktörleri, örn. meme kanseri için l derece kalıtım,
- Müzmin trombofılik hastalıklar ve geçirilmiş idiyopatik venöz tromboembolizm (örn. derin ven trombozu, pulmoner emboli),
- Migren ya da (şiddetli) baş ağnsı,
Sistemik lupus eritematozusu,
- Böbrek disfonksiyonu ve böbrek hastalığına bağlı sıvı retansiyonu,
( Aynca 4.3 kontrendikasyonlarda görülebilir)
Akut karaciğer hastalığı (örn. hepatik adenoma) ya da karaciğer fonksiyon testleri normale dönene kadar karaciğer hastalığı öyküsü,
- Hipertansiyon,
- Fibrokistik meme hastahğı.
Uzun dönemli östrojen tedavisi altında bulunan kadınlarda yılda bir kez progesteron testi yapılarak endometrial proliferasyonun derecesi saptanmalıdır. Genel olarak uzun dönemli östrojen kulİammı sırasında endometriumda proliferasyon ortaya çıkabilir. Bu nedenle östrojen kullanan post menapozal hastalarda endometrial karsinom riskinde artış ihtimali nedeniyle hastalar düzenli takip edilmelidir.
Seyrek olarak tedavi sırasında kanamalar görülebilir. Tedaviden birkaç ay sonra veya tedavi bitiminde ara kanama veya lekelenme şeklinde kanamalar olursa altta yatan sebepler bulunmalıdır. Malign bir dejenerasyon şüphesinin ortadan kaldıniması için endometriyum biyopsisi gerekli olabilir.
ESTRIOL®, içeriğinde bulunan Propilen gükol ciltte irritasyona neden olabilir.

4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

ESTRIOL® ile tedavi sırasında kullanılan lateks kondomların dayanıklılığı ve dolayısıyla koruyucu etkinliği azalabilir.

özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:

Pediyatrik popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.

4.6 Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadmİann tedavi süresince etkili doğum kontrol yöntemi kullanmaları önerilir.
ESTRIOL® ile tedavi sırasında kullanılan lateks kondomlann dayanıklılığı ve dolayısıyla koruyucu etkinliği azalabilir.

Gebelik dönemi

ESTRIOL®' ün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Estriol anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde ESTRIOL® kullamlmamahdır.

ESTRIOL® ÜREME YETENEĞI ÜZERINE ETKISI ILE ILGILI KONTROLLÜ ÇALıŞMALAR

4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.

4.8 İstenmeyen etkiler

Tüm ilaçlar gibi ESTRİOL®'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
İstenmeyen etkilerin çoğu tedavinin hemen başlarında ortaya çıkmakta olup östrojen kullammma bağlıdır. Eğer bu yan etkiler artar, birkaç hafta ve daha uzun sürerse bir hekime danışılmalıdır.
Advers reaksiyonlann sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır:
[Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 iia <1/10); yaygın olmayan (>i/l .000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)]

Vasküler hastalıkları:

Yaygın olmayan: Kan basıncı yükselmesi

Gastrointestinal hastalıkları:

Yaygın olmayan: Mide bulantısı ve gastrointestinal şikayetler (özellikle tedavinin başında)

Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları:

Çok seyrek: Bacaklarda kramp ve “ağır bacak” hissi

Cinsel organ ve meme bezi hastalıkları:

Yaygın olmayan: Memelerde hassasiyet, mastalji (özeUikle tedavinin başında), lekelenme şeklinde kanamalar, vajinada sıcakhk hissi, kaşıntı, yanma ve kızankhk ile birlikte tahriş, artmış vajinal akıntı (özellikle servikal hipersekresyon şeklinde)
Seyrek: Uterus kanamalan
Uzun dönemli kullanım sırasında endometriumda proliferatif büyüme ortaya çıkabilir.

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları:

Yaygın olmayan: Geçici kilo artışı, ödem Seyrek: Migren şeklinde baş ağnsı
Muköz membranlara uygulanması durumunda içerdiği Propilen glikole'e bağh olarak ciltte irritasyona sebep olabilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Pediyatrik popülasyon:

Eğer çocuklarda kaza ile estriol içeren preparatlar kullanılırsa özel bir toksisite beklenmemektedir. Ancak bulantı görülebilir.

4.9 Doz aşımı ve tedavisi

a) Doz aşımının semptomlan
Bulantı, kusma, meme hassasiyeti ve vajinal kanama doz aşımı belirtileri olabilir.
b) Doz aşımı tedavisi için önlemler
Semptomlar dozu azaltarak veya tedaviyi keserek azaltılabilir.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

5.1 Farmakodinamik özellikleri

FarmakoterapÖtik grup: Doğal ve semi sentetik östroj enler ATC kodu: G03CA04

Etki mekanizması:

Bu madde doğal olarak ortaya çıkan bir östroj en hormonu olup insanlarda Östradiol ve estron'un ana metabolitidir. Östradiolden daha az aktif olmasına rağmen genel olarak östroj enlerin etkisine ve benzer kullanım alanlanna sahiptir. Bu ilaç uzun yıllardır tıpta kullanılmakta ve bütün farmakopelerde yer almaktadır.
zamanlı tedavi olarak kullanımında da gösterilmiştir: vajinal enfeksiyonlar, alt üriner kanalda atrofık değişiklikler, atrofik üretrosistik, üriner inkontinans için ilave tedavi, klimakterik bozukluklar, östrojen eksikliğine bağlı cilt atrofisi, vajinal smear'de atrofık hücrelerin görülmesi.
Östrojenler doğal olarak ortaya çıkan hormonlar olup premenapozal kadınlarda ovaryumlarda yapılmaktadır. Östradiol ovaryumda yapılan en aktif östrojendir.
Estriol, östradiolün metaboliti olarak 10 kez daha az östrojenik etkiye sahiptir. Hamilelikte yüksek miktardaki östriol, östronun 16-hidroksilasyonu ile oluşur. Östrojenlerin genel etkisi dişi seks organlarının ve sekonder seks karakteristiklerinin gelişmesini sağlamaktır. Meme bezleri, uterus ve bazı aksesuar organların fonksiyonları, özellikle endometriumun proliferasyonu, desiduanm oluşumu, serviks ve vajinadaki siklik değişiklikler östrojen ile kontrol edilir. Östrojenler anterior pituiter bezden gonadotropinlerin salınımını bir feed-back mekanizma ile kontrol eder. Hamileliğin ileri dönemlerinde spontan uterus aktivitesini de kontrol eder.
Östradiol, östron ve östriol olarak isimlendirilen östrojenler arasında karakteristikler farklılıklar vardır ve östriol ile tedavi durumunda bu farkhiıklann bilinmesi yararlıdır. Östriolün akut ve kronik uygulamalarında farklı etkileri vardır. Örneğin, tek doz östriol, kısa süreli tamamen östrojenik etki (örneğin, uterin su tutulumu, erken protein sentezi gibi) göstermektedir. Proliferatif etkisine ilave olarak östriol dokularda kan akımını ve vaskularizasyonu da artınr. Serviks, vajina ve vulva üzerine seçici etki gösterirken endometrium üzerinde hafif etkileri vardır. Klinik çalışmalar, östriolün epitel proliferasyonunu stimüle ederek vajinal ve servıkal atrofıyi geri çevirebildiğini göstermiştir. Ancak endometrium üzerinde benzer etkileri oluşmamıştır.
Östradiolün farmakokinetik etkisi hormon olarak, hücre nukleusunda östriol reseptör kompleksi halinde bağlanmasına bağlıdır. Östrojen etkisine hassas hücreler hücre sitozollerinde östrojen reseptörleri bulundurur. Hücreye girdikten sonra östriol sitozolde reseptör ile birleşir ve bu kompleks asıl etki göstereceği yer olan hücre nukleusuna transfer olur. Bu kompleksin uterusa nakli, etki için gereklidir.
Bu etkilerin klinik sonucu olarak ESTRİOL® östrojen eksikliğine bağlı menapozal ve postmenapozal bozuklukların tedavisinde kullanılır. Hücre seviyesinde gerçekleşen bu etki, epitelyal proliferasyon üzerine faydalı etkiyi gerçekleştirirken hiperplaziye neden olmaz. Hücre nukleusunda kısa süreli etki olarak hücresel metabolizmayı ve proliferasyonu aktive eder. Uzun dönemli etkisi sırasında belirgin proliferasyon durumunda östriol reseptör kompleksi hemen aynlarak hücre nukleusundaki etkiyi hemen durdurur. Bu sonuçlar nedeniyle günlük dozun tek doz yerine bölünmüş dozlar halinde verilmesinin etkiyi artıracağı bildirilmiştir. Diğer taraftan vajinal doku uterustan daha fazla östriol reseptörü bulundurduğu için östriole karşı daha hassastır.

5.2 Farmakokinetik Özellikleri Genel Özellikler

Vajinal uygulamadan sonra ESTRIOL®' ün absorbsiyonu ve dağılımına ilişkin detaylı preklinik çalışmalar yoktur. Ancak klinik kullanımı sırasında dokümante edilmiş çok sayıda çalışma ve yayın mevcuttur. ESTRIOL* ün terapötik etkinliği kullanım yerinde etkin maddenin lokal olarak hazır bulunmasını sağlamasıdır. Sistemik resorbsiyon görüldüğü için aşağıdaki bilgiler verilmektedir:

Emilim

1 g ESTRIOL® ün vajinal kullammından sonra 1-3 saat içerisinde ortalama 600-700 pg/ml olacak şekilde maksimum östriol plazma konsantrasyonuna erişilir.

Dağılım

Östriol plazma %8 oranında serbest halde bulunur. %91 ise albümine, %1'i ise SBHG'ye bağlı haldedir.

MetaboHzasvon

Östriol karaciğer ve böbrekte anlamlı bir modifikasyona uğramadan konjugasyonla inaktive edilir. Karaciğerde metabolizasyonu sonucu çoğunlukla ^UKuronıdlere ve sülfatlara dönüşür. Önemli metabolitleri östriol- 16 a-glukosiduronat, östriol-3- glukosiduronat, östriol-3-sülfat ve değişik poli koniugatlandır.

Eliminasvon

Östriol ana olarak böbreklerden ve az bir kısmı da safra suyu ile konjuge formlan halinde itrah edilir.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri

Tıpta uzun süredir kullamlan bir preparat olarak yerleşmiş bir emniyet bilgisi bulunmaktadır ve tavsiye edilen bu endikasyonlarda vajinal ve lokal uygulama ile mevcut bilgilere göre mutajenik, teratojenik ve karsinojenik etkileri de içeren toksikolojik bir risk söz konusu değildir.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLERİ

6.1 Yardımcı Maddderin Listesi

Dekualinyum klorür Parfiim yağı Dokusat sodyum Propilen glikoi Dimetikon 350 Gliseril monostearat Olta zincirli trigliserid Softisan 601 Saf su

6.2 Geçimsizlikler

Bilinen bir geçimsizliği yoktiir.

6.3 Raf ömrü

Raf önırü 60 aydır.

6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5 Ambalaj m niteliği ve içeriği

50 gramlık alüminyum tüplerde, Mİikatörü ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.

x6 Beseri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

“Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklanmn Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBİ

ASSOS Üaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş ÜMRANİYE 34773, İSTANBUL Tel; 216 612 9191 Faks: 216 612 9192

8. RUHSAT NUMARASI

112/77

9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi . 08.07 .2002 Ruhsat yenileme tarihi:

10. KCTB'ÜN YENİLENME TARİHİ