Mon.Mıbı.Kıt 1 mg/FLK I.V E njeksiyon İçin Steril Apirojen Liyofilize Toz Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI:

MON.MIBI KIT
1.0 mg I.V. enjeksiyon için liyofılize toz içeren flakon

2 . KALITATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:

Tetrakis (2-metoksi izobutil izonitril)
Bakır (I) tetrafloroborat 1.0 mg

Yardımcı maddeler:

Sodyum sitrat dihidrat 2.6 mg Sodyum hidroksit y.m (pH ayarı için) Mannitol 20 mg
Yardımcı maddeler için 6.1 'e bakmız.
Bakteriostatik koruyucu içermemektedir
Teknesyum-99m sodyum perteknetat ile işaretleme öncesi MON.MIBI KIT formülasyonunda radyoaktif madde bulunmamaktadır.

3. FARMASÖTİK FORM

Steril, apirojen iyofilize toz.
10 mİ cam flakon içerisinde beyaz toz

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1 Endikasy onlar

intravenöz enjeksiyon için sodyımı perteknetat Tc) çözeltisi ile sulandınidıktan sonra aşağıdaki endikasyonlar için kullanılabilir.
Kardiyoloji:
- Miyokard perfuzyon sintigrafisi ile iskemik kalp hastalığı/ enfarktüsü tanı ve takibinde,
- Sol ventrikül fonksiyonlannın ve duvar hareketlerinin değerlendirilmesinde endikedir.
- Miyokard infarktüsünün evrelemesinde endike değildir.
Onkoloji;
- Tüm vücut sintigrafik görüntüleme ile malign tümörlerin tanı ve evrelemesinde.
- Meme dokusu yoğun olan ve meme kanseri şüphesi bulunan hastalarda mammografı sonuçları yeterli olmadığı veya şüpheli olduğu zaman ikinci aşama tam ajanı olarak sintimammografik görüntülemede.
Endokrinoloji:
- Hiperparatiroidili olgularda paratiroid sintigrafısi ile paratiroid adenomu/hiperplazisinin tanı ve lokalizasyonunda

4.2 Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi

Kardiyak görüntüleme; Aynı gün ve farklı gün protokolleri şeklinde dinlenme ve stres görüntüleri alınabilir. Bir seferde 70 kg ağırlığında erişkin için önerilen doz 370 - 1110 MBq (10-30 mCi)'dir.
Onkolojik görüntüleme: Önerilen bir defalık intravenöz uygulama dozu 740 - 1110 MBq (20-30 mCi)Mir.
Endokrinolojik görüntüleme: Önerilen bir defalık intravenöz uygulama dozu görüntüleme tekniğine göre 185 - 740 MBq (5-20 mCi)'dir. Çift fazh teknikte görüntü enjeksiyon sonrası 20 dakika ve 2. saatlerde alınmalıdır.

Uygulama şekli:

MON.MIBI KIT steril, apirojen liyofılize tozdur. Direkt hastaya uygulanmaz.
Tc-sodyum perteknetat ile in-vitro olarak radyo işaretlemesi yapıldıktan sonra intra venöz yolla hastaya verilir.

Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Tc-MIBI ile böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılmış özel çalışma bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:

Çocuklarda kullamhyor olmakla birlikte bu gruba özel yapılmış bir çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle çocuklarda kullanma karannda tanısal yarann radyasyondan kaynaklanabilecek riskten fazla olması göz önünde tutulmalıdır.

Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı hastalarda kullanımına dair özel bir çalışma yapılmamıştır. Ancak klinik araştırmalarda ve yaşlıları da içeren çalışmalarda bu gruba spesifik özel dikkat gerektiren bir durum rapor edilmemiştir.

4.3 Kontrendikasyonlar

Tanımlanmış spesifik bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır.
Radyofarmasötik ürünlere aşın duyarlığı olan hastalarda kontrendikedir.

4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANMALIDIR.
MON.MIBI KIT içeriği steril ve apirojendir. Kitin IV enjeksiyon için hazırlama işlemleri aseptik koşullar altmda yapılmalıdır.
Okside edici ajan içeren sodyum perteknetat çözeltisi, radyofarmasötik hazırlama işlemlerinde olumsuz etki oluşturabilir.

Bu nedenle işlem sırasında flakon içine hava verilmemesi gerekir.

Stres altında inceleme işlemi mutlaka uzman hekim gözetiminde ve yaşama döndürme ekipmanları ile birlikte acil müdahalenin yapılabileceği donanıma sahip laboratuar ortamında yapılmalıdır.
Klinik çalışma raporlarında belirtilen, stres uygulaması ile yapılan incelemede çalışmanın kesilmesini gerektiren durumlar ve bunlann görülme yüzdeleri aşağıda verilmiştir.

Rahatsızlık	Görülme yüzdesi
Halsizlik	%35
Nefes darlığı	% 17
Göğüs ağnsı	% 16
ST-baskılanması	%7
Ritim bozukluğu	% 1

Bu tıbbi ürün her mT sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum içermektedir. Bu nedenle sodyuma bağlı herhangi bir uyan gerekmemektedir.
Uygulama yolu nedeniyle marmitol ile ilgili herhangi bir uyan gerekmemektedir

4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

İlaç-ilaç etkileşimine ait spesifik bir çalışma yapılmamıştır. Ancak radyoterapi alan hastalarda, radyasyon hücre içi proteinlere bağlanmayı etkileyebilir ve bunun sonucu olarak miyokard hücrelerinde ^^'"Tc-sestamibi tutul umunu azaltabilir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/karaciğer yetmezliği

Böbrek /karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon :

Çocuklara özgü hiçbir etkileşim çalışması bildirilmemiştir.

Geriyatrik popülasyon

Geriyatrik popülasyon ile ilgili ek bilgi bulımmamaktadır.

4.6 Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolû( Kontrasepsiyon)

^'"Tc-sestamibi ile deney hayvanlannda üreme sistemi üzerine etkileri incelenmemiştir. Dolayısıyla üreme yeteneği üzerine olan etkileri bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

99m 7c-sestamibi nin gebe kadmlarda kullanımma ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir, (Bkz.kısım 5.3) İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir,
MON.MIBI KIT gerekli olmadıkça Tc -MIBI uygulaması, beklenen yarann potansiyel zarardan yüksek olduğu durumlarda) gebelik döneminde kullanılmamalıdır,

Laktasyon dönemi

Tc-MIBI çok düşük miktarlarda (ilk 24 saatte % 0,0084) anne sütüne geçmesine rağmen serbest Tc-sodyum perteknetat daha yüksek oranda geçmektedir. Bu nedenle anne sütü ile beslenen bebeklere inceleme sonrasında en az 24 saat süresince anne sütü verilmemelidir.

Üreme yeteneği/F ertilite

Tc-MIBI nin doğurganlığa olan etkisi bilinmemektedir. Üreme fonksiyonu devam eden kadmlarda en uygun uygulama periyodu menstürasyonun tamamlanmasından sonraki 10 gündür.

99m Xc-sestamibi uygulamasının araç ve makine kullanma üzerine olumsuz bir etkisi

4.8 İstenmeyen etkiler

İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sıralanır.
Çok yaygm(>l/ 10); yaygın (>1/100 ila <1/10 ); yaygın olmayan ( >1/1000 ila <1/100 ) ; seyrek (>1/ 10.000 ila <1/1000 ) ; çok seyrek (<1AO,000 ); bilinmiyor .

Gastrointestinal rahatsızlıklar

Yaygın olmayan:
Ağızda metalik tat, acılık hissi
Seyrek;
Ağız kuruluğu

Deri ve deri altı hastalıkları

Seyrek:
Ciltte kızanklık ve kaşıntı Enjeksiyon yerinde enflamasyon ve ödem

Diğer etkiler

Yaygın:
Ateş
Tc-Sestamibi'nin ikinci enjeksiyonundan sonra aşağıda belirtilen çok seyrek olarak görülen ciddi aşın duyarlılık reaksiyonlan rapor edilmiştir.

Enjeksiyondan kısa bir süre sonra oluşan;

Nörolojik sistem

Çok seyrek:
Baş dönmesi Bayılma hissi

Kardiovasküler sistem

Çok seyrek:
Aritmi

Gastrointestinal sistem

Çok seyrek:
Kann ağnsı Kusma

Enjeksiyondan sonraki 2 saat içinde oluşanKardiovasküler sistem

Çok seyrek:
Hipotansiyon
Bradikardi

Gastrointestinal sistem

Çok seyrek:
Kusma

Diğer

Çok seyrek:
Halsizlik Nefes darlığı

4.9 Doz aşımı ve tedavisi

Doz aşımına bağlı bir semptom rapor edilmemiştir. Ancak Tc-sestamibi uygulaması nedeniyle yüksek dozda radyasyon alımı söz konusu ise mümkün olduğu durumlarda bol sıvı alma suretiyle vücuttan atılımı hızlandınimalıdır.

5. FARMAKOLOJIK ÖZELLİKLER

5.1 Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grubu: Diagnostik ATCKodu: V09GA01
Teknesyum-99m-sestamibi enjeksiyonuna bağlı bir farmakodinamik etki beklenmemektedir.

5.2 Farmakokinetik özellikler Genel özellikler:

MON.MIBI KIT liyofilize toz şeklinde steril ve apirojen olarak üretilmektedir.
Teknesyum-99m ile invitro olarak işaretlendikten sonra elde edilen çözelti radyoaktif özellikte olup intravenöz enjeksiyon yolu ile kullanılır.
Emilim :
Teknesyum-99m-MIBI canlı miyokard dokularında biriken ve Talyum klorür (TI-201) ile benzer yapıda olan lipofilik katyonik (+1) yapıda ^^™Tc kompleksidir.
Tc-sestamibinin miyokard dokusunda tutulumu, Na'^-K^-ATPaz pompası kullanılmaksızın pasif difuzyon yolu ile oluşmaktadır. İlacın pasif tutulum oram membran permeabilitesi ve vasküler yatağın yüzey alanı ile belirlenir. Dolayısı ile miyokardiyal tutulum miyokard kan akımına bağlıdır.

Dağılım:

Enjeksiyondan sonraki kalmaktadır. Plazmada proteine bağlı Tc-sestamibi oranı %1 'den azdır. Koroner akıma bağlı miyokardiyal tutulum dinlenme sırasında enjekte edilen dozun % 1.2'si, egzersiz koşullannda ise enjekte edilen dozun % 1.5'idir.

Miyokardiyal alıkonma mekanizması tam olarak açıklanmamış olmasına rağmen, ilacın miyokardda dağılımının Tl-201 analogu şeklinde olduğu görülmektedir. Tc-sestamibi canlı miyokard dokusunda birikmektedir ve dinlenme konumunda enjekte edildiğinde birikimin olmadığı alanlar infarkt bölgeler olarak tespit edilir. Stres esnasında enjekte edildiğinde (egzersizle veya farmakolojik vazodilatasyon ile), Tc-sestamibi miyokard kan akış oranı ile bağlantılı olarak miyokard kasında birikir ve birikimin az olduğu bölgeler iskemik alanlar olarak tespit edilir.

Eliminasvon:

İntravenöz enjeksiyonunundan sonra Tc-sestamibinin kandan temizlenme hızı dinlenme sırasında tı/2 = 4.3 dakika, egzersiz koşullan altında

i\a

=1.6 dakikadır. Aşağıdaki Tablo
1.3.1 -2 Tc-MIBTnin kalp ve karaciğerden biyolojik ve efektif atılımım göstermektedir. (Organ konsantrasyonları enjekte edilen dozun yüzdesi olarak gösterilmiştir; veriler dinlenme sırasındaki 5 kişi ve egzersiz koşullanndaki 5 kişinin ortalaması olarak verilmiştir.

Tablo 1.3 J"2:Tc-MIBFnin kalp ve karaciğerden biyolojik ve efektif atılımı

	Dinlenme				Egzersiz
	Kalp		Karaciğer		Kalp		Karaciğer
Zaman	Biyolojik	Efektif	Biyolojik	Efektif	Biyolojik	Efektif	Biyolojik	Efektif
5dak	1.2	1.2	19.6	19.4	1.5	1.5	5.9	5.8
30 dak	1.2	1.0	12.2	11.5	1.4	1.3	4.5	4.2
1 saat	1.0	0.9	5.6	5.0	1.4	1.2	2.4	2.1
2 saat	1.0	0.8	2.2	1.7	1.2	1.0	0.9	0.7
4 saat	0.8	0.5	0.7	0.4	1.0	0.6	0.3	0.2

Biyolojik yan ömrü dinlenme veya egzersiz enjeksiyonu sonrasında miyokard için yaklaşık
6 saat, karaciğer için ise yaklaşık 30 dakikadır.

^

Tc-sestamibi enjeksiyonundan hemen sonrasında ölçülen pulmoner aktivite önemsizdir.
99m Xc-sestamibi metabolize olmadan vücuttan atılmaktadır. Tl-201'in aksine tekrar dolaşıma girmemektedir.
Teknesyum-99m-sestamibinin en önemli atılım yolağı karaciğer-safra sistemidir. Safra kesesinden alman aktivite, enjeksiyondan sonraki 1 saat içinde barsaklarda görülür. Enjekte edilen dozun % 27'si idrarla, yaklaşık % 33'ü feçesle 48 saat içinde uzaklaştınlır. Vücuttan atılımı için efektif yan ömrü (biyolojik yan ömür ve radyonüklidik bozunma ile birlikte) dinlenme veya egzersiz enjeksiyonu sonrasmda kalp için yaklaşık 3 saat, karaciğer için ise yaklaşık 30 dakikadır.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri

Fare, sıçan ve köpeklerde y^ılan akut intravenöz toksisite çalışmalannda, dişi farelerde ölüme neden olan en düşük Tc-sestamibi dozu (Cu(MIBI)4BF4 olarak ifade edilen) 7 mg/kg dır. Bu değer, insanlar için maksimum dozun (70 kg erişkin dozu: 0.014 mg/kg) 500 katına eşittir. Sıçanlarda 0.42 mg/kg (maksimum insan dozunun 30 katı) ve köpeklerde
0.07 mg/kg (maksimum insan dozunun 5 katı) dozda işaretlenmiş MIBI uygulanmış ve 28 gün süresince her iki türde de tedaviye bağlı bir etki görülmemiştir. Üreme sistemi toksisitesine ait çalışma yapılmamıştır. Ames, CHO/HPRT ve kardeş kromatit değişim testlerinde Cu(MIBI)4Bp4 genotoksik bir aktivite göstermemiştir. İn-vitro insan lenfosit incelemelerinde, sitotoksik konsantrasyonlarda kromozom anomalilerinde bir artış gözlenmemiştir. İn-vivo fare mikronükleus testi ile 9 mg/kg dozda yapılan çalışmada genotoksik aktivite görülmemiştir. Karsinojenik potansiyel aktivitelere ait bir çalışma yürütülmemi ştir.

6 FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1 Yardımcı maddelerin listesi

Sodyum sitrat dihidrat L-sistein HCI.H2O Mannitol
Kalay (II) klorür dihidrat Sodyum hidroksit Hidroklorik asit

^^"'Tc sodyum perteknetat çözeltisi içinde bulunabilecek okside edici maddeler işaretleme

6.3 Raf ömrü

MON.MIBI KIT için kullanım süresi 24 ay dır.
Radyonüklid ile işaretlemeden sonraki raf ömrü: Tc-MIBI radyofarmasötik ürünü için
kullanım süresi işaretleme zamanından itibaren 8 saattir

6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler

MON.MIBI KIT orijinal ambalajı içinde 2-8 sıcaklıkta buzdolabında ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.
99mTc

\\Q

işaretlenmiş kit (^^"^ Tc-MIBI radyofarmasötik ürün) kurşun zırh içinde 25 °C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutu içinde bromobutil tıpa ve aluminyum flip-off kapaklı Tip I borosilikat cam şişe.
5 flakon/kutu

6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Tc ile işaretlendikten sonra kullanılmanıış olan ürünler ya da atık materyaller, Türkiye Atom Enerjisi mevzuatı doğrultusunda ve 'Tıbbi Atıklann Kontrolü Yönetmeliği' ne uygun olarak imha edilmelidir.
Radyofarmasötik uygulanması, dış radyasyon veya idrar dökülmesi v.s nedenleri ile bulaşma yüzünden diğer kişiler için risk oluşturur. Bu nedenle ulusal mevzuata uygun olarak radyasyondan korunma önlemleri alınmalıdır.
MON.MIBI KIT ile hazırlanan çözelti kullanılmadan önce görsel olarak kontrol edilmelidir. Sadece berrak, görünür partikül içermeyen çözeltiler kullanılmalıdır.
MON.MIBI KIT'in hazırlanması ile ilgili aynntılı bilgi için madde 12'ye bakmız.

7. RUHSAT SAHİBİ

Eczacıbaşı Monrol Nükleer Ürünler San. ve Tic. A.Ş. TÜBİTAK MAM Teknoparkı 41470 Gebze - KOCAELİ Tel: (O 262) 648 02 00 (pbx)
Faks: (O 262) 646 40 39 e-posta:

[email protected]

8. RUHSAT NUMARASI

226 / 52

9. İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 14.10 2010 Ruhsat yemleme tarihi:

10. KÜB' ün YENİLENME TARİHİ

11. DOZİMETRİ

Radyasyon doz eşdeğeri (mSv/MBg)

12. RADYOFARMASÖTİKLERİN HAZIRLANMASINA YÖNELİK TALİMATLAR

QQ

Kit içeriği, Tc-sodyum perteknetat çözeltisi ilave edilmeden Önce radyoaktif değildir. 99m 'pc-sodyum perte^etat ilave edildikten sonra hazırlanan çözelti radyoaktiftir ve mutlaka kurşun koruyucu kap içinde muhafaza edilmelidir.
İşaretleme aseptik koşullarda ve kurşun zırh arkasında gerçekleştirilme!idir.

^“Tc-MIBI'nin hazırlanması:

Radyofarmasötik ürün olan Tc-sestamibi, MON.MIBI KIT kullanılarak uygun bir kurşun zırh arkasında ve aseptik koşullarda aşağıda anlatıldığı şekilde hazırlanır:
- İşleme başlamadan önce kit şişesi kontrol edilmelidir. Kınk, çatlak veya kapak mührü bozuk olan şişeler kullanılmamalıdır
- İşlemler sırasında plastik steril eldivenler giyilmelidir.
- Flakonun plastik flip-off kapağı çıkanlır ve lastik tıpa kutu içinde bulunan alkollü mendil ile silinir ve kurşun koruyucu içine yerleştirilir.

Su banyosunda kaynatma yöntemi ile:

Kurşun zırhlı steril bir enjektör ile (2-5 mİ) steril, apirojen sodyum perteknetat çözeltisi flakon içine enjekte edilir. İğne flakondan direkt olarak çıkanimaz. Enjekte edilen hacim kadar hava alınarak şişe içinde atmosferik basınç sağlandıktan sonra iğne çıkanlır.
Bir flakon içeriğinin işaretlenmesi için önerilen maksimum Tc aktivitesi 500 mCi'dir.
Kurşun zırh arkasında liyofilize toz çözününceye kadar şişe 5 -10 kez hafif hareketlerle alt üst edilerek çalkalamr.
Flakon, kurşun zırh içinden çıkanlır ve uygun bir kurşun koruma altında dik konumda su banyosu içine daldırılır ve 10 dakika süresince kaynatılır. (10 dakikalık süre, flakonun su banyosuna daldırdıktan sonra suyun tekrar kaynamaya başladığı zamandan itibaren başlatılmalıdır.) Bu işlem sırasında şişenin su banyosu içinde askıda kalmasına, şişe tabanımn su banyosunun yüzeyine direkt temas etmemesine ve kaynayan suyun şişenin alüminyum kapağına değmemesine dikkat edilmelidir.
Süre sonunda flakon su banyosu içinden çıkanlarak kurşun zırhı içine yerleştirilir ve soğuması için yaklaşık 15 dakika bekletilir.
Uygun bir koruyucu zırh altında çözeltinin yabancı madde içerip içermediği ve berraklığı görsel olarak kontrol edilir. Berrak olmayan ve/veya içinde herhangi bir madde görülen çözelti kullanılmamalıdır.
Bir doz kalibratöründe ölçüm yapılarak radyoaktivite düzeyi belirlenir. Kit kutusu içinde bulunan özel etikete radyoaktivite değeri, toplam çözelti hacmi, ölçüm tarihi ve zamanı yazılarak kurşun zırh üzerine yapıştınlır.
Hazırlanan Tc-sestamibi radyofarmasötik ürünü son kullanma süresine kadar kurşun zırh içerisinde 25 ^C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
99m jc-sestamibi hazırlandıktan sonra 8 saat içinde kullanılmalıdır.
Kit şişesi oksidasyonu engellemek için azot içermektedir. Uyguliima dozlannı çekerken şişe içine hava vermemeye dikkat edilmelidir.
Radyokimyasal saflık tayini:

Uyarı: Çalışma, radyasyon güvenliği çalışma koşulları dikkate alınarak yapılmalıdır!

Sabit faz:Hareketli faz:

Etanol (%95)

İşlem basamakları:

1. Tc-perteknetat çözeltisi ile MIBI KIT işaretlemesi “Hazırlanışı ve Kullanım şekli” kısmında anlatıldığı şekilde yapılır.
2. Aluminyum oksit kaplı TLC plakalan 2,5 x 7,5 cm boyutunda kesilir ve etüvde 100 C' de 1 saat süre ile kurutulur. Kullanılacak zamana kadar desikatörde muhafaza edilir ve kullanımdan hemen önce çıkartılmalıdır.
3. Kromatografi tankına 3-4 mm'lik seviyede %95 etanol konur ve kapağı kapatılıp yaklaşık 10 dak bekletilerek ortam doyurulur.
4. Plakanın alt kenarından 1,5 cm' ye 1 damla etanol damlatılır. Damlatılan nokta kurumadan 2 damla Tc-MIBI çözeltisini etanolun üzerine damlatılır. Yaklaşık 15 dk numune damlalarının kuruması beklenir.
5, Plaka tanka yerleştirilerek damlatma noktasmdan itibaren 5 cm yürütülür. Plaka tanktan çıkartılır ve havada kuruması beklenir.
6. Doz kalibratörü ile radyokimyasal saflık yüzdesi tayini için plaka ortadan ikiye kesilir ve her bir parçanın aktivitesi doz kalibratöründe ayn ayn sayılır.
%^TcMIBI= 00
Alt + Üst parça aktivitesi (/K^i)
OOm
SONUÇ: Teknesyum-MIBI kompleksinin ( Tc-Sestamibi) aktivitesi toplam aktivitenin %90'ından az olmamalıdır.
NOT: TLC tarayıcı cihaz ile çalışılıyorsa solvent plak üzerinde 10 cm yürütülür. TLC tarayıcı ile aktivite dağılımı belirlenir. Bulunan piklerin Rf değerleri ve pik alanlannın oranından
Tc-MIBI kompleksinin yüzdesi hesaplanır.
Perteknetat safsızlığı: Rf <0.5 Tc-MIBI kompleksi: Rf=0,8-0,9

Dikkat: Tc-sodyum perteknetat ile MONMİBI KIT işaretlendikten sonra

Tc-

sestamibi çözeltisini tanımlamak için lütfen karton kutu içinde bulunan özel olarak hazırlanmış etiketleri^ bilgileri tamamladıktan sonra tercihen kurşun muhafaza üzerine ya da işaretleme öncesinde flakon üzerine yapıştırınız^

Kutu içinde flakon kauçuk tapalarının dezenfeksiyonu için swab (mendil) bulunmaktadır. Lütfen flakonu kullanıma hazırlarken bu mendili kullanınız. Mendiller %70 izopropil alkol içermektedir. Lütfen mendilde kullanılan antiseptik haricinde bir antiseptik madde kullanmayınız.