Kovaltry 3000 Iu Iv Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü Kısa Ürün BilgisiKISA ÜRÜN BİLGİSİV Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'abildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır? 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADIKOVALTRY® 3000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve Çözücü Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde:KOVALTRY rekonstitüsyondan sonra yaklaşık 3000 IU (600 IU/1 mL) rekombinant insan koagülasyon faktörü VIII (INN: oktokog alfa) içerir. Potens (IU), Avrupa Farmakopesi kromojenik miktar tayini kullanılarak belirlenmiştir. KOVALTRY'nin özgül aktivitesi yaklaşık 4000 IU/mg protein düzeyindedir. Oktokog alfa (tam uzunlukta rekombinant insan koagülasyon faktörü VIII [rDNA]) 2332 amino asit içeren saflaştırılmış bir proteindir. İnsan faktör VIII geninin yerleştirildiği yavru hamsterböbrek hücrelerinde (BHK) rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak üretilir. KOVALTRYhücre kültürü süreci, saflaştırma veya nihai formülasyon aşamalarında insan veya hayvankaynaklı herhangi bir protein eklenmeden üretilir. Yardımcı maddeler:Sodyum klorür: 9,1 mg Sükroz: 52 mg Yardımcı maddelerin tamamı için bölüm 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORMEnjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon ve kullanıma hazır enjektörde çözücü Flakon içerisindeki liyofilize toz, beyaz ila hafif sarı renkte ve katı haldedir. Kullanıma hazır enjektördeki çözücü, berrak bir çözelti şeklindeki enjeksiyonluk sudur. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER4.1 Terapötik endikasyonlarHemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) hastalarında kanama tedavisi ve profilaksisi. KOVALTRY tüm yaş gruplarında kullanılabilir. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekliTedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetimi altında uygulanmalıdır. Pozoloji/ Uygulama sıklığı ve süresi:Tedavinin seyri boyunca uygulanacak dozun ve tekrarlanan infüzyonların sıklığının, uygun şekilde belirlenen faktör VIII düzeylerine göre yapılması tavsiye edilir. Bazı hastalarda yarıömür ve iyileşme süreçleri farklılıklar gösterebileceğinden faktör VIII'e verilen cevaplardabireysel faklılıklar görülebilir. Vücut ağırlığına dayalı olarak belirlenen doz, düşük veya aşırıkilolu hastalarda ayarlama yapılmasını gerektirebilir. Özellikle majör cerrahi girişimlerde, yerine koyma tedavisinin koagülasyon analiziyle (plazma faktör VIII aktivitesi) kesin bir şekilde izlenmesi şarttır. 1/11 Pozoloji: Yerine koyma tedavisinin dozu ve süresi faktör VIII eksikliğinin derecesine, ayrıca kanamanın yeri ve büyüklüğü ile hastanın klinik durumuna bağlıdır. Uygulanan faktör VIII ünitelerinin sayısı faktör VIII ürünleri için güncel DSÖ standardı olan Uluslararası Birim (internasyonel ünite; IU) olarak ifade edilir. Plazmadaki faktör VIIIaktivitesi yüzde oran olarak (normal insan plazmasına oranla) veya IU (plazmadaki faktör VIIIiçin bir Uluslararası Standarda göre) cinsinden ifade edilir. Bir IU (Uluslararası Birim) faktör VIII aktivitesi, bir mL normal insan plazmasında bulunan faktör VIII miktarına eşdeğerdir. Gerektiğinde tedavi: Gereken faktör VIII dozunun hesaplanması, bir kg vücut ağırlığı için 1 IU faktör VIII'in plazma faktör VIII aktivitesini normal aktiviteye göre %1,5 ila %2,5 oranında yükselttiği yönündekiampirik bulguya dayalıdır. Gereken doz, aşağıdaki formül kullanılarak belirlenir: Gereken ünite = vücut ağırlığı (kg) x faktör VIII düzeyinde istenen yükselme (% veya IU/dL) x gözlenen iyileşmenin resiprokal değeri (karşılık gelen değer) (%2,0 iyileşme için 0,5). Uygulanacak miktar ve uygulama sıklığı daima olgu bazında istenen klinik etkinliği hedef almalıdır. Aşağıda belirtilen hemorajik olaylarda, faktör VIII aktivitesi karşılık gelen dönemdeki belirtilen düzeyin altına (normale göre %) düşmemelidir. Kanama epizodları ve ameliyatta dozlama içinaşağıdaki tablodan yararlanılabilinir:
Profilaksi: Şiddetli hemofili A hastalarında kanamaya karşı uzun dönem profilaksi için adolesanlarda (12 yaş ve üzeri) ve yetişkin hastalarda uygulanan doz genellikle haftada iki-üç kez bir kg vücut 2/11 ağırlığı için 20 ila 40 IU KOVALTRY şeklindedir. Bazı durumlarda, özellikle genç hastalarda, daha kısa doz aralıkları veya daha yüksek dozlar gerekli olabilir. Uygulama şekli:İntravenöz yoldan kullanılır. KOVALTRY toplam hacme bağlı olarak 2 ila 5 dakikalık intravenöz enjeksiyon olarak uygulanır. Uygulama hızı hastanın rahatlık düzeyine göre belirlenmelidir (maksimum infüzyonhızı: 2 mL/dak). Bu tıbbi ürünün uygulanmadan önce sulandırılmasına ilişkin talimatlar için bkz. Bölüm 6.6 ve kullanma talimatı. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:Böbrek yetmezliği:Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaya ilişkin klinik çalışma yürütülmemiştir. Karaciğer yetmezliği:Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaya ilişkin klinik çalışma yürütülmemiştir.Pediyatrik popülasyon:0-12 yaş grubundaki çocuklarda bir güvenlilik ve etkililik çalışması yapılmıştır (bkz. Bölüm 5.1); 1 yaşından küçük çocuklara ilişkin veriler sınırlıdır. Önerilen profilaksi dozları haftada iki kez 20-50 IU/kg'dır; hastaya özgü gereksinime göre haftada üç kez veya gün aşırı uygulama yapılabilir. On iki yaşından büyük pediyatrik hastalarayönelik doz önerileri yetişkinlere yönelik önerilerle aynıdır. Geriyatrik popülasyon:Klinik çalışmalara, daha genç hastalara kıyasla farklı yanıt verip vermediklerinin belirlenmesi amacıyla 65 yaş ve üzeri hastalar dahil edilmemiştir. Ancak, diğer faktör VIII ürünleriyle eldeedilen klinik deneyimlerde yaşlı ve genç hastalar arasında fark görülmemiştir. rFVIII kullanantüm hastalar gibi, yaşlı hastalarda da doz seçimi hastaya göre uyarlanmalıdır. 4.3 Kontrendikasyonlar• Etkin maddeye veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birineaşırı duyarlılık, • Fare veya hamster proteinlerine karşı daha önce alerjik bir reaksiyon görüldü isekontrendikedir. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleriAşırı duyarlılık KOVALTRY ile alerjik tipte aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir. Hastalara, aşırı duyarlılık semptomları ortaya çıktığı takdirde bu tıbbi ürünü kullanmayı hemen bırakmaları ve hekimleriyle görüşmeleri gerektiği söylenmelidir. Hastalar kurdeşen, yaygın ürtiker, göğüs sıkışması, hırıltılı solunum, hipotansiyon ve anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonlarının erken bulguları hakkında bilgilendirilmelidir. Şok gelişmesi halinde, şok ile ilgili standart ilaç tedavisi uygulanmalıdır. İnhibitörler Faktör VIII'e karşı nötralize edici antikor (inhibitörler) oluşumu, hemofili A hastalarının tedavisinde bilinen bir komplikasyondur. Bu inhibitörler genellikle faktör VIII prokoagülan 3/11 aktiviteye yönelik olan IgG immünoglobülinleridir ve modifiye tetkik kullanılarak her mL plazmada Bethesda Ünitesi (BU) olarak ölçülür. İnhibitör gelişme riski, faktör VIII'emaruziyetin yanı sıra hastalığın şiddeti ile ilişkilidir ve bu risk ilk 50 maruziyet gününde enyüksek seviyededir; ancak risk yaygın görülmemesine rağmen yaşam boyu devam eder. İnhibitör gelişiminin klinik önemi inhibitör titresine bağlı olacaktır; düşük titrenin teşkil ettiği yetersiz klinik yanıt riski, yüksek titreli inhibitörlere kıyasla daha az olacaktır. Genel olarak, koagülasyon faktörü VIII ürünleri ile tedavi edilen tüm hastalar, uygun klinik gözlem ve laboratuvar testleri ile inhibitörlerin gelişimi açısından dikkatle izlenmelidir. Eğer beklenen faktör VIII aktivitesinin plazma düzeylerine ulaşılamazsa veya yeterli doz ile kanama kontrol altına alınamazsa faktör VIII inhibitörü varlığı açısından test yapılmalıdır.İnhibitör düzeyleri yüksek olan hastalarda faktör VIII tedavisi etkili olmayabilir ve diğer tedaviseçenekleri dikkate alınmalıdır. Böyle hastaların tedavisi hemofili ve faktör VIII inhibitörleritedavisi konusunda deneyimli hekimler tarafından yönlendirilmelidir. Kardiyovasküler olaylar Kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalarda, faktör VIII ile substitüsyon tedavisi kardiyovasküler riski artırabilir. Kateterle ilgili komplikasyonlar Santral venöz damar yolu cihazı (SVDC) gerektiği takdirde; lokal enfeksiyonlar, bakteriyemi ve kateter bölgesinde tromboz dahil SVDC ile ilgili komplikasyonlar düşünülmelidir. Pediyatrik popülasyon Listelenen uyarılar ve önlemler hem yetişkinler hem de çocuklar için geçerlidir. Sodyum içeriği Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum (9,1 mg sodyum klorür) ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”. Bu tıbbi ürün; flakon başına 52 mg sükroz içerir ancak kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerektirmemektedir. İzlenebilirlik Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliğinin iyileştirilmesi amacıyla, uygulanan ürünün adı ve seri numarası açık bir şekilde kaydedilmelidir. 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleriİnsan koagülasyon faktörü VIII (rDNA) ürünleri ile diğer tıbbi ürünler arasında etkileşim bildirilmemiştir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik popülasyon:LEOPOLD (KOVALTRY'nin etkililik ve güvenliliğin tespit edilmesi için yürütülmüş LEOPOLD I, LEOPOLD II ve LEOPOLD Kids klinik çalışmaları topluca “LEOPOLD” olarakadlandırılmaktadır) programı boyunca çocuklarda özel bir ilaç etkileşimi gözlenmemiştir. 4.6 Gebelik ve laktasyonGenel tavsiye:Gebelik kategorisi: C 4/11 Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):İlaçla ilişkili risk hakkında bilgi vermek için gebe kadınlarda KOVALTRY kullanımına ilişkin veri yoktur. Hayvanlarda KOVALTRY kullanılarak üreme çalışmaları yapılmamıştır.KOVALTRY'nin gebe kadınlara uygulanması halinde fetal zarara neden olup olmayacağı veyaüreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Gebelik dönemi:Hayvan çalışmaları gebelik /ve-veya/ embriyonik/fetal gelişim/ ve-veya/ doğum /ve-veya/ postnatal gelişim üzerine etkiler bakımından yeterli değildir. İnsanlardaki potansiyel riskbilinmemektedir. KOVALTRY gerekli olmadıkça (başka bir tedavi seçeneği yok ise) gebelikdöneminde kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi:KOVALTRY'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlarda süte geçip geçmediğine dair çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, emzirme döneminde faktör VIII ancaknet klinik endikasyon olması halinde kullanılmalıdır. Üreme yeteneği/Fertilite:KOVALTRY ile hayvanlarda fertilite çalışması yapılmamıştır ve kontrollü klinik çalışmalarda insanlardaki fertilite üzerine etkisi belirlenmemiştir. KOVALTRY endojen faktör VIII için birreplasman proteini olduğundan, fertilite üzerinde advers etki göstermesi beklenmez. 4.7 Araç veya makine kullanımı üzerindeki etkilerHastaların konsantre olma ve tepki verme yetisini etkileyebilecek baş dönmesi veya benzer semptomlar geliştiği takdirde bu reaksiyon geçene kadar araç ya da makine kullanmaktankaçınmaları önerilir. 4.8 İstenmeyen etkilerGüvenlilik profili özetiAşırı duyarlılık ya da alerjik reaksiyonlar (bunlar arasında anjiyoödem, infüzyon bölgesinde yanma ve batma, titreme, sıcak basması, yaygın ürtiker, baş ağrısı, kurdeşen, kan basıncındadüşme, letarji, bulantı, huzursuzluk, taşikardi, göğüste sıkışma hissi, karıncalanma, kusma,hırıltılı solunum yer alabilir) nadiren gözlenmiştir ve bazı olgularda şiddetli anafilaksiye kadarilerleyebilir (şok dahil). İlgili aşırı duyarlılık reaksiyonları ile birlikte, fare ve/veya hamster proteinine karşı antikor gelişimi çok nadiren gözlenmiştir. KOVALTRY de dahil olmak üzere faktör VIII ile tedavi edilmiş hemofili A hastalarında nötralize edici antikorlar (inhibitörler) gelişebilir (bkz. Bölüm 5.1). Bu tür inhibitörler oluşursa,durum, yetersiz klinik yanıt şeklinde kendini gösterebilir. Bu gibi durumlarda uzman hemofilimerkezleriyle bağlantı kurulması önerilmektedir. Advers reaksiyonların tablo halindeki listesi: Aşağıda verilen liste MedDRA sistem organ sınıflandırmasına (SOC ve Tercihli Terim Düzeyi) doğrultusunda hazırlanmıştır. *Sıklıklar şu şekilde değerlendirilmiştir: Çok yaygın (>1/10);yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek >1/10.000 ila<1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıklarıYaygın: Lenfadenopati Çok yaygın: FVIII inhibisyonu (HTGH)* Yaygın olmayan: FVIII inhibisyonu (TGH)* 5/11 Bağışıklık sistemi hastalıklarıYaygın olmayan: Aşırı duyarlılık Psikiyatrik hastalıklarYaygın: Uykusuzluk Sinir sistemi hastalıklarıYaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi Yaygın olmayan: Disguzi Kardiyak hastalıklarYaygın: Çarpıntı, sinüs taşikardisi Vasküler hastalıklarYaygın olmayan: Ateş basması Gastrointestinal hastalıklarYaygın : Karın ağrısı, karında rahatsızlık hissi, dispepsi Deri ve deri altı doku hastalıklarıYaygın: Kaşıntı, döküntü***, alerjik dermatit Yaygın olmayan: Ürtiker Genel ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklarYaygın: Ateş, göğüste rahatsızlık hissi, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları** * Sıklık, şiddetli hemofili A hastalarının yer aldığı, tüm faktör VIII ürünleri ile yapılmış çalışmalara dayanmaktadır. TGH = daha önce tedavi görmüş hastalar; HTGH = daha önce hiçtedavi görmemiş hastalar ** Enjeksiyon bölgesinde ekstravazasyon, hematom, infüzyon bölgesinde ağrı, kaşıntı, şişme dahil *** Döküntü, eritematöz döküntü, kaşıntılı döküntü Seçilmiş advers reaksiyonların tanımıTGH'lerde en sık bildirilen advers reaksiyonlar; baş ağrısı, ateş, kaşıntı, döküntü ve karında rahatsızlık hissi dahil olmak üzere muhtemel aşırı duyarlılık reaksiyonlarıyla ilişkili olmuştur. İmmünojenisiteKOVALTRY'nin immünojenisitesi daha önce tedavi görmüş hastalarda (TGH'ler) değerlendirilmiştir. Daha önce > 50 ED faktör VIII konsantrelerine maruz kalan ciddi hemofili A (FVIII: C <% 1) teşhisi konmuş yaklaşık 200 pediyatrik ve erişkin hastada KOVALTRY ile yürütülen klinikçalışmalar sırasında, devam eden LEOPOLD Kids Kısım A uzatma çalışmasında bir geçicidüşük titre inhibitörü vakası ortaya çıkmıştır. Pediyatrik popülasyon: Önceden tedavi almış 71 pediyatrik hastanın yer aldığı tamamlanmış klinik çalışmalar çocuklardaki advers reaksiyonların sıklık, tip ve şiddet bakımından yetişkinlerdekireaksiyonlara benzer olduğunu göstermiştir. Şüpheli advers reaksiyonların raporlanmasıRuhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem 6/11 taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr[email protected];4.9 Doz aşımı ve tedavisiRekombinant insan koagülasyon faktörü VIII ile doz aşımı semptomu bildirilmemiştir. 5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER5.1 Farmakodinamik özelliklerFarmakoterapötik grup: Antihemorajikler: kan koagülasyon faktörü VIII ATC kodu: B02BD02 Etki mekanizması: Faktör VIII/von Willebrand faktörü (vWF) kompleksi farklı fizyolojik fonksiyonları olan iki molekülden (faktör VIII ve vWF) oluşur. Hemofilik bir hastaya infüzyon yapıldığında, faktör VIII hastanın dolaşımında bulunan vWF'ye bağlanır. Aktifleşmiş faktör VIII, aktifleşmiş faktör IX için bir kofaktör olarak görev yaparak faktör X'un aktifleşmiş faktör X'a dönüşümünühızlandırır. Aktifleşmiş faktör X, protrombini trombine dönüştürür. Trombin de fibrinojenifibrine dönüştürür ve sonuç olarak pıhtı oluşur. Hemofili A cinsiyete bağlı kalıtımsal birpıhtılaşma bozukluğudur, faktör VIII:C düzeyinin düşük olmasından kaynaklanır ve eklemler,kaslar veya iç organlar içine spontan ya da kazaya veya cerrahi travmaya bağlı yoğun kanamayayol açar. Replasman tedavisiyle plazmadaki faktör VIII düzeyi yükseltilir ve böylece faktöreksikliği geçici olarak düzeltilerek kanama yatkınlığının düzeltilmesi sağlanır. Yıllık kanama oranı (YKO) farklı faktör konsantreleri ve farklı klinik çalışmalar arasında karşılaştırılamaz. KOVALTRY, von Willebrand faktörü içermez. Farmakodinamik etkiler: Hemofili hastalarında aktive parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) uzar. aPTT değerinin belirlenmesi faktör VIII biyolojik aktivitesine ilişkin konvansiyonel bir in vitro miktar tayinidir.rFVIII ile tedavi aPTT değerinin plazma kaynaklı faktör VIII ile elde edilen değere benzerşekilde normalleşmesini sağlar. Klinik etkililik ve güvenlilik: Kanamanın Kontrolü ve Önlenmesi: Şiddetli hemofili A (%1) bulunan, önceden tedavi almış yetişkin/adolesan hastaların yer aldığı, kontrollü olmayan, çok merkezli, açık etiketli, çapraz geçişli, iki randomize çalışma ve şiddetlihemofili A bulunan, önceden tedavi almış 12 yaşından küçük çocukların yer aldığı, kontrollüolmayan, çok merkezli, açık etiketli bir çalışma gerçekleştirilmiştir. Bu klinik çalışma programına toplam 204 gönüllü dahil edilmiş, 153'ünün 12 yaş ve üzeri olup, 51'inin 12 yaşından küçük olduğu kaydedilmiştir. Toplam 140 gönüllü en az 12 ay süreyletedavi alırken, bu gönüllülerin 55'inde medyan tedavi süresi 24 ay olarak belirlenmiştir. Pediyatrik popülasyon <12 yaşPediyatrik çalışmaya, ortalama 73 ED tedavi almış (aralık: 37 ila 103 ED) 26'sı 6-12 yaş grubunda ve 25'i <6 yaş grubunda olan 51 TGH şiddetli hemofili A hastası, kaydedilmiştir.Gönüllüler, haftada 2 veya 3 enjeksiyonla veya iki günde bir, 25 ila 50 IU/kg'lık bir dozdatedavi edilmiştir. Kanamaların profilaksisi ve tedavisi için tüketim, yıllık kanama oranları vekanama tedavisi başarı oranı Tablo 2'de sunulmuştur. 7/11
YKO, yıllık kanama oranı Ç1, birinci çeyrek; Ç3, üçüncü çeyrek VA: Vücut ağırlığı *Başarı oranı =/<2 infüzyonla başarılı şekilde tedavi edilen kanamaların %5.2 Farmakokinetik özelliklerKOVALTRY'nin farmakokinetik (FK) profili şiddetli hemofili A bulunan PTP'ler için 18 yaş ve üzeri 21 gönüllüde, 12 yaş ve üzeri, 18 yaşından küçük 5 gönüllüde ve 12 yaşından küçük19 gönüllüde 50 IU/kg) dozunu takiben değerlendirilmiştir. Üç klinik çalışma genelindeki mevcut tüm faktör VIII ölçümleri (yoğun FK örnekleme ve tüm iyileşme örnekleri) doğrultusunda bir popülasyon FK modeli geliştirilmiş ve böylece çeşitliçalışmalarda yer alan gönüllülerin FK parametrelerinin hesaplanması mümkün olmuştur. Aşağıda yer alan Tablo 3, popülasyon FK modeline dayalı FK parametrelerini göstermektedir. 8/11
KOVALTRY ile profilaktik tedaviden 6 ila 12 ay sonra tekrarlanan FK ölçümleri, uzun dönem tedavi sonrasında FK özelliklerin önemli derecede değişmediğini göstermiştir. Emilim:KOVALTRY intravenöz olarak uygulandığı için geçerli değildir. Dağılım:Vss >18 yaş, 12 ila <18 yaş, 6 ila <12 yaş ve 0 ila <6 yaş gruplarında sırasıyla 0,56, 0,61, 0,77 ve 0,92 dL/kg olarak belirlenmiştir. Biyotransformasyon:KOVALTRY, doğal olarak oluşan pıhtılaşma faktörü FVIII'in rekombinant bir değiştirme proteinini içerir. Karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilmez. Eliminasyon:T1/2 >18 yaş, 12 ila <18 yaş, 6 ila <12 yaş ve 0 ila <6 yaş gruplarında sırasıyla 14,8, 13,3, 14,1 ve 13,3 saat olarak belirlenmiştir. Doğrusallık/doğrusal olmayan durum:KOVALTRY için farmakokinetik doğrusaldır. Toplam 41 klinik laboratuvarın yer aldığı bir uluslararası çalışmada, KOVALTRY'nin FVIII:C testlerindeki performansı değerlendirilmiş ve pazarda bulunan tam uzunluktaki bir rFVIII ürünüile karşılaştırma yapılmıştır. Her iki ürün için tutarlı sonuçlar alınmıştır. KOVALTRY ileFVIII:C, plazmada tek aşamalı bir koagülasyon testiyle ve ayrıca laboratuvarın rutinyöntemlerinin kullanıldığı kromojenik bir tetkikle ölçülebilir. Önceden tedavi almış hastalarda kaydedilen tüm artırımlıiyileşmeler bir IU/kg vücut ağırlığı KOVALTRY için medyan >%2 yükselme (>2 IU/dL) olduğunu ortaya koymuştur. Bu bulgu,insan plazması kaynaklı faktör VIII için bildirilen değerlere benzerdir. Altı-on iki aylık tedavidöneminde önemli bir değişiklik kaydedilmemiştir.
5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileriGüvenlilik farmakolojisi, in vitro genotoksisite ve kısa dönem tekrarlanan doz toksisitesi çalışmaları doğrultusundaki klinik dışı veriler insanlar için özel bir risk olmadığını göstermiştir. 9/11 Beş günden uzun süreli tekrarlanan doz toksisitesi çalışmaları, üreme toksisitesi çalışmaları ve karsinojenite çalışmaları yapılmamıştır. Hayvanlarda heterolog insan proteinlerine karşı antikorgelişimi olduğundan, bu tip çalışmalar anlamlı bulunmamaktadır. Ayrıca faktör VIII intrinsikbir proteindir ve üremeye etkisi veya karsinojenite etkisine sebep olduğu bilinmemektedir. 6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER6.1 Yardımcı maddelerin listesiTozSükrozHistidinGlisin (E 640)Sodyum klorür Kalsiyum klorür dihidrat (E 509) Polisorbat 80 (E 433) Glasiyel asetik asit (pH ayarlaması için) (E 260) ÇözücüEnjeksiyonluk su 6.2 GeçimsizliklerGeçimsizlik çalışması yapılmamış olduğundan, bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Bazı infüzyon ekipmanlarının iç yüzeylerinde insan rekombinantkoagülasyon faktörü FVIII ile adsorpsiyon sonucunda tedavi başarısızlığı olabileceği için,sulandırma ve enjeksiyon için yalnızca sunulan infüzyon setleri kullanılmalıdır. 6.3 Raf Ömrü30 ay. Sulandırma sonrası kullanım süresindeki kimyasal ve fiziksel stabilitenin oda sıcaklığında 3 saat korunduğu gösterilmiştir. Mikrobiyolojik açıdan, ürün sulandırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmadığı takdirde, kullanılmadan önceki kullanım süresine ilişkin saklama süreleri vekoşulları kullanıcının sorumluluğundadır. Sulandırıldıktan sonra buzdolabında saklanmamalıdır. 6.4 Saklamaya yönelik özel uyarılarBuzdolabında (2°C-8°C) saklayınız. Dondurulmamalıdır. Flakon ve kullanıma hazır enjektör ışıktan korumak için ambalaj içinde saklanmalıdır. Genel raf ömrü 30 ay olmak üzere, dış kutusu içinde saklanan ürün 12 ayla sınırlı bir süre boyunca 25°C'ye varan sıcaklıkta muhafaza edilebilir. Bu durumda, ürünün kullanım süresi bu12 ay sonunda veya ürün flakonu üzerinde yer alan son kullanma tarihinde (hangisi dahaönceyse) sona erecektir. Yeni son kullanma tarihi dış ambalaja yazılmalıdır. Tıbbi ürünün sulandırılmasından sonraki saklama koşulları için bkz. Bölüm 6.3. 6.5 Ambalajın niteliği ve içeriğiBir KOVALTRY ambalajında şunlar bulunur: • Toz içeren bir adet flakon (gri halojenobütil kauçuk karışımı tıpa ve alüminyum contalı10 mL berrak cam tip 1 flakon) • 5 mL çözücü içeren bir adet kullanıma hazır enjektör (gri bromobütil kauçuk karışımı tıpalıberrak cam silindir tip 1) • Şırınga piston çubuğu 10/11 • Flakon adaptörü • Bir adet damara girme seti 6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemlerHazırlama ve uygulamaya ilişkin ayrıntılı talimatlar KOVALTRY ile birlikte sunulan Kullanma Talimatında yer almaktadır. Sulandırmış tıbbi ürün berrak ve renksiz bir çözeltidir. KOVALTRY toz yalnızca ürünle birlikte sunulan kullanıma hazır şırınga içindeki çözücü (5 mL) ve flakon adaptörüyle sulandırılmalıdır. Ürünün infüzyon için hazırlanması aseptikkoşullar altında gerçekleştirilmelidir. Ambalaj bileşenlerinden herhangi biri açık veya hasarlıise, o bileşen kullanılmamalıdır. Çözelti sulandırma sonrasında berrak olmalıdır. Parenteraltıbbi ürünler uygulama öncesinde partikül madde ve renk değişimi olup olmadığının anlaşılmasıiçin görsel olarak incelenmelidir. Görülebilir partikül madde veya bulanıklık olduğunu farkederseniz KOVALTRY'yi kullanmayınız. Sulandırma sonrasında, çözelti şırınga içine geri çekilir. KOVALTRY, ambalaj içeriğinde sunulan bileşenler (flakon adaptörü, kullanıma hazır şırınga, damara girme alma seti)kullanılarak sulandırılmak ve uygulanmalıdır. Çözeltideki potansiyel partikül maddelerin uzaklaştırılması için, sulandırılan ürün uygulamadan önce filtre edilmelidir. Filtreleme işlemi için flakon adaptörü kullanılır. Ürünle birlikte sunulan damara girme seti hat içi filtre içerdiğinden, kan alma işlemi için kullanılmamalıdır. Tek kullanımlıktır. Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü” yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir. 7. RUHSAT SAHİBİBayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. Fatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No: 53 34770 Ümraniye / İstanbul Tel: 0216 528 36 00 Faks: 0216 645 39 50 8. RUHSAT NUMARASI (LARI)2021/284 9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİİlk ruhsat tarihi: 09.09.2021 Ruhsat yenileme tarihi: 10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ11/11 |
İlaç BilgileriKovaltry 3000 Iu Iv Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz ve ÇözücüEtken Maddesi: Oktokog Alfa (rekombinant İnsan Koagülasyon Faktörü Viii) Kullanma talimatı ve kısa ürün bilgileri
Google Reklamları
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın
Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz.