Tresiba® Penfill® 100 U/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kartuş Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

¡Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'abildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır?

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

TRESİBA® Penfill® 100 U/mL enjeksiyonluk çözelti içeren kartuş Steril

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde:

İnsülin degludek 100 ünite/mL insülin degludek*

(3.66 mg insülin degludek'e eşdeğer)

*

Saccharomyces cerevisiae'de

rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir.

Bir kartuş, 3 mL çözelti içinde 300 ünite insülin degludek içerir.

Yardımcı maddeler:

Sodyum hidroksit (pH ayarı için) y.m.

Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Enjeksiyonluk çözelti (Penfill^®).

Berrak, renksiz, nötr çözelti.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

Erişkinlerde, adölesanlarda ve 1 yaşından itibaren çocuklarda diabetes mellitus tedavisinde endikedir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekliPozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

TRESİBA® Penfill®, günün herhangi bir saatinde, tercihen her gün aynı saatte, günde bir kez subkütan uygulamaya yönelik bir bazal insülindir.

İnsülin degludek de dahil olmak üzere insülin analoglarının potensi, ünite olarak ifade edilir. Bir (1) ünite insülin degludek, 1 uluslararası ünite insan insülinine, 1 ünite insülin glarjine(100 ünite/mL) ya da 1 ünite insülin detemire karşılık gelir.

1

Tip 2 diyabet hastalarında TRESİBA® Penfıll® tek başına ya da oral antidiyabetik tıbbi ürünler, GLP-1 reseptör agonistleri ve bolus insülin ile kombinasyon halinde uygulanabilir(Bkz. bölüm 5.1).

Tip 1 diyabette TRESİBA® Penfill® öğün zamanı insülin gerekliliklerinin karşılanabilmesi için kısa etkili/hızlı etkili insülin ile kombine edilmelidir.

TRESİBA® Penfill® dozu, hastanın bireysel ihtiyaçlarına uygun olarak ayarlanmalıdır. Açlık plazma glukoz düzeyi esas alınarak yapılacak doz ayarlaması ile glisemik kontrolün optimizeedilmesi önerilir.

Hastanın fiziksel aktivitelerinde artış olursa, olağan diyetinde değişiklik olursa ya da eş zamanlı bir hastalık sırasında dozun ayarlanması gerekebilir.

Uygulama zamanında esneklik

Günün aynı saatinde uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda TRESİBA® Penfill® insülin uygulamasının zamanlamasında esneklik olanağı sunmaktadır (Bkz. bölüm 5.1).Enjeksiyonlar arasında her zaman en az 8 saatlik bir aralık olması sağlanmalıdır. TRESİBA®Penfill®'in çocuk ve adölesanlarda uygulama zamanında esneklik ile ilgili klinik deneyimibulunmamaktadır.

Bir dozu almayı unutan hastalara, unuttuklarını fark ettiklerinde dozu almaları ve ardından her zamanki gibi günde bir doz şemasına devam etmeleri önerilir.

Tedaviye başlama

Tip 2 diyabet hastaları

Önerilen günlük başlangıç dozu 10 ünite olup bunun ardından bireysel doz ayarlamaları yapılmalıdır.

Tip 1 diyabet hastaları

TRESİBA® Penfill®, günde bir kez öğün zamanı insülin ile birlikte kullanılmalı ve takiben doz bireysel ihtiyaçlara göre ayarlanmalıdır.

Diğer insülin tıbbi ürünlerinden geçiş

Geçiş sırasında ve geçişten sonraki haftalarda yakın glukoz izlemi önerilmektedir. Eş zamanlı kullanılan kısa etkili veya hızlı etkili insülinlerin veya diğer eş zamanlı antidiyabetiktedavilerinin dozlarının ve uygulama zamanlarının ayarlanması gerekebilir.

Tip 2 diyabet hastaları

Günde bir kez bazal, bazal-bolus, hazır-karışım veya hastanın kendi karıştırdığı insülinlerle tedavi görmekte olan tip 2 diyabetli hastalarda bazal insülinden TRESİBA® Penfill®'e geçiş,önceki bazal insülin dozu esas alınarak “üniteye-ünite” şeklinde yapılabilir; takiben dozbireysel ihtiyaçlara göre ayarlanmalıdır.

Bireysel doz ayarlamalarını takiben önceki bazal insülin dozuna bağlı olarak

%

20'lik bir doz azaltılması şu durumlarda düşünülmelidir;

- Günde iki kez bazal insülinden TRESİBA® Penfill®'e geçiş

2

- İnsülin glarjinden (300 ünite/mL) TRESİBA® Penfill®'e geçiş Tip 1 diyabet hastaları

Glisemik cevaba bağlı olarak bireysel doz ayarlamalarını takiben tip 1 diyabet hastaları için önceki bazal insülin dozuna veya sürekli subkutan insülin infüzyon rejiminin bazal bileşeninebağlı olarak

%

20'lik bir doz azaltılması düşünülmelidir.

Tip 2 diyabet hastalarında TRESİBA® Penfıll®in GLP-1 reseptör agonistleri ile birlikte kullanımı

GLP-1 reseptör agonistleri tedavisine TRESİBA® Penfıll® eklenirken, önerilen günlük başlangıç dozu 10 ünite olup bunun ardından bireysel doz ayarlamaları yapılmalıdır.

TRESİBA® Penfıll® tedavisine GLP-1 reseptör agonistleri eklenirken, hipoglisemi riskini en aza indirmek için TRESİBA® Penfill® dozunun %20'ye kadar azaltılması önerilir.Sonrasında, doz bireysel olarak ayarlanmalıdır.

Uygulama şekli:

Sadece subkütan (deri altına) uygulama içindir.

Şiddetli hipoglisemiye yol açabileceğinden TRESİBA® Penfill® intravenöz (ven içine) uygulanmamalıdır.

Emilimde değişikliğe neden olabileceğinden TRESİBA® Penfill® intramusküler (kas içine) uygulanmamalıdır.

TRESİBA® Penfill® insülin infüzyon pompalarında kullanılmamalıdır.

TRESİBA®, kullanıma hazır kalemin içerisindeki kartuştan şırınga vasıtası ile çekilmemelidir (Bkz. bölüm 4.4).

TRESİBA® Penfill® uyluk, üst kol ya da karın duvarına subkütan (deri altına) enjeksiyon ile uygulanır. Lipodistrofi ve kutanöz amiloidoz riskini azaltmak amacıyla enjeksiyon yerleriaynı bölge içinde sürekli değiştirilmelidir (Bkz. Bölüm 4.4 ve 4.8).

Hastalar her zaman yeni bir iğne ucu kullanmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır. Tekrar kullanılan insulin kalemi iğne uçları tıkanmış iğne riskini arttırır, bu durum az/fazladozlamaya sebep olabilir. Tıkanmış iğne durumunda, hastalar kullanma talimatı sonunda yeralan kullanım kılavuzunda belirtilen uyarıları takip etmelidir (Bkz. bölüm 6.6).

TRESİBA® Penfill®, Novo Nordisk insülin enjeksiyon sistemleri ve NovoFine® ya da NovoTwist® enjeksiyon iğneleri ile uygulanmak üzere tasarlanmış olan kartuş (Penfill®)içinde sunulmaktadır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

3

TRESİBA® Penfill® böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir. Glukoz monitörizasyonu yoğunlaştırılmalıdır ve insülin dozu bireysel olarak ayarlanmalıdır (Bkz.bölüm 5.2).

Pediyatrik popülasyon:

Bu tıbbi ürünün 1 yaş altı çocuklarda kullanımı ile ilgili klinik deneyim yoktur. TRESİBA® Penfill® adölesanlarda ve 1 yaşından itibaren çocuklarda kullanılabilir (Bkz. bölüm 5.1).Bazal insülinden TRESİBA® Penfill® e geçilirken, hipoglisemi riskini en aza indirmek içinbazal ve bolus insülinin dozunun azaltılmasının bireysel bazda değerlendirilmesi gerekir(Bkz. bölüm 4.4).

Geriyatrik popülasyon (> 65 yaş):

TRESİBA® Penfill®, yaşlılarda kullanılabilir. Glukoz monitörizasyonu yoğunlaştırılmalıdır ve insülin dozu bireysel olarak ayarlanmalıdır (Bkz. bölüm 5.2).

4.3. Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hipoglisemi

Öğün atlanması veya planlanmamış ağır fiziksel egzersizler hipoglisemiye neden olabilir.

İnsülin ihtiyacına göre insülin dozu çok yüksekse hipoglisemi ortaya çıkabilir (Bkz. bölüm

4.5. 4.8 ve 4.9).

Çocuklarda, hipoglisemi riskini en aza indirmek için, insülin dozlarının (özellikle bazal-bolus rejimlerde) besin alımı ve fiziksel aktivitelere göre ayarlanmasına dikkat edilmelidir.

Kan glukoz kontrolünde büyük ölçüde düzelme sağlanmış olan hastalarda (ör. yoğun insülin tedavisi ile) hipogliseminin alışılagelmiş uyarıcı semptomlarında değişiklik olabileceğinden,hastalar bu konuda bilgilendirilmelidir. Uzun süredir diyabet olan hastalarda hipoglisemininalışılagelmiş uyarıcı semptomları kaybolabilir.

Eşlik eden başka hastalıklar, özellikle enfeksiyonlar ve ateş, genellikle hastanın insülin gereksinimini artırır. Adrenal, hipofiz veya tiroid bezini etkileyen veya diyabete eşlik edenböbrek ve karaciğer hastalıkları insülin dozunda değişiklikler gerektirebilir.

Diğer bazal insülin ürünlerinde olduğu gibi TRESİBA® Penfill®'in uzun süreli etkisi, hipogliseminin düzelme süresini geciktirebilir.

Hiperglisemi

Şiddetli hipergliseminin söz konusu olduğu durumlarda hızlı etkili insülin uygulanması önerilir.

4

İnsülin ihtiyacı olan hastalarda yetersiz dozlama ve/veya tedavinin kesilmesi, hiperglisemiye ve potansiyel olarak diyabetik ketoasidoza yol açabilir. Ayrıca, özellikle enfeksiyonlar olmaküzere eşzamanlı hastalıklar, hiperglisemiye yol açabilir ve böylelikle insülin gereksinimindeartışa neden olabilir.

Hipergliseminin ilk semptomları genellikle saatler veya günler içinde aşamalı olarak ortaya çıkar. Bu semptomlar; susuzluk, sık idrara çıkma, bulantı, kusma, uyuşukluk, deride kızarıklıkve kuruluk, ağız kuruluğu, iştah kaybı ve ayrıca nefeste aseton kokusudur. Tip 1 diyabettetedavi edilmeyen hiperglisemi durumları ölümle sonuçlanabilen diyabetik ketoasidoza nedenolabilir.

Diğer insülin tıbbi ürünlerinden geçiş

Hastanın yeni bir tip, marka veya üreticisi farklı bir insüline geçişi tıbbi denetim altında yapılmalıdır ve bu durum dozlamada değişiklik gerektirebilir.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Hastalara, lipodistrofi ve kutanöz amiloidoz gelişme riskini azaltmak için enjeksiyon bölgesini sürekli rotasyona tabi tutmaları konusunda talimat verilmelidir. Bu reaksiyonlarıngörüldüğü bölgelerde insülin enjeksiyonlarını takiben gecikmiş insülin emilimi ve kötüleşmişglisemik kontrol riski vardır. Enjeksiyon yerinde ani değişiklik yapıp, ciltte etkilenmemiş birbölgeye enjeksiyon yapmanın hipoglisemiye neden olduğu bildirilmiştir. Enjeksiyon yerindeetkilenen bir bölgeden etkilenmeyen bir bölgeye değişiklik yapıldıktan sonra kan şekerininizlenmesi önerilir ve antidiyabetik ilaçların doz ayarlaması düşünülebilir.

Pioglitazon ve insülin tıbbi ürünlerinin kombinasyonu

Özellikle kalp yetmezliği gelişimi riski yüksek olan hastalarda, pioglitazon ile insülin kombinasyon halinde kullanıldığında, kalp yetmezliği vakaları bildirilmiştir. Pioglitazon veTRESİBA® Penfill® kombinasyonu ile tedavi düşünülüyorsa, bu durum göz önündebulundurulmalıdır. Bu kombinasyon kullanılacaksa hastalar kalp yetmezliği belirti vesemptomları, kilo artışı ve ödem açısından izlenmelidir. Kardiyak semptomlarda herhangi birkötüleşme olduğunda pioglitazon kesilmelidir.

Göz bozukluğu

İnsülin tedavisinin yoğunlaştırılması ve glisemik kontroldeki ani düzelme, diyabetik retinopatide geçici kötüleşmeye neden olabilir; diğer yandan, glisemik kontrolde uzunsüreli düzelme ise diyabetik retinopatinin ilerleme riskini azaltır.

İlaç uygulama hatalarından kaçınma

TRESİBA® Penfill® ile diğer insülin ürünlerinin yanlışlıkla karıştırılmasını önlemek üzere hastalara, her enjeksiyon öncesinde her zaman insülin etiketini kontrol etmeleri tavsiyeedilmelidir.

Hastalar, kalem üzerindeki doz göstergesinde bulunan sayısal birimleri, bakarak teyit etmelidir. Bu nedenle, hastaların enjeksiyonu kendi kendilerine uygulayabilmeleri açısından,kalem üzerindeki doz göstergesini okuyabilmeleri bir gerekliliktir. Kör ya da görme

5

bozuklukları olan hastalara her zaman, görmesi yeterli ve insülin enjeksiyon sistemini kullanma konusunda eğitimli bir diğer kişiden yardım almaları tavsiye edilmelidir.

Hatalı dozlama ve olası yüksek dozdan kaçınmak için hastalar ve sağlık mesleği mensupları, kullanıma hazır kalemin içerisindeki kartuştan tıbbi ürünü çekmek için asla şırıngakullanmamalıdır.

Tıkanmış iğne durumunda, hastalar kullanma talimatı sonunda yer alan kullanım kılavuzunda belirtilen uyarıları takip etmelidir (Bkz. bölüm 6.6).

İnsülin antikorları

İnsülin uygulaması, insülin antikorlarının oluşmasına neden olabilir. Nadir durumlarda bu insülin antikorlarının varlığı, hiperglisemi veya hipoglisemiye eğilimin önlenmesi için insülindozunun ayarlanmasını gerektirebilir.

Hipokalemi

İnsülin degludek dahil tüm insülin ilaçları, ekstraselülerden intraselüler boşluğa potasyum geçişine neden olarak hipokalemiye yol açar. Tedavi edilmeyen hipokalemi, solunum felcine,ventriküler aritmiye ve ölüme neden olabilir. Hipokalemi riski olan hastalarda (örn. potasyumdüşürücü ilaçlar kullanan hastalar, serum potasyum konsantrasyonuna duyarlı ilaçlar alanhastalar) potasyum düzeyleri izlenmelidir.

Takip edilebilirlik

Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez”.

4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Bazı ilaçların glukoz metabolizması ile etkileşime girdiği bilinmektedir.

Aşağıdaki maddeler insülin ihtiyacını azaltabilir:

Oral antidiyabetik tıbbi ürünler, GLP-1 reseptör agonistleri, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ), beta blokerler, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri, salisilatlar,anabolik steroidler ve sülfonamidler.

Aşağıdaki maddeler insülin ihtiyacını artırabilir:

Oral kontraseptifler, tiyazidler, glukokortikoidler, tiroid hormonları, sempatomimetikler, büyüme hormonu ve danazol.

Beta blokerler hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilirler.

Oktreotid/lanreotid insülin ihtiyacını artırabilir ya da azaltabilir.

6

Alkol insülinin hipoglisemik etkisini güçlendirebilir ya da düşürebilir.

4.6. Gebelik ve laktasyonGenel tavsiye

Gebelik kategorisi C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

TRESİBA® Penfill®'in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanıldığında potansiyel gebelikleri etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

TRESİBA® Penfill®'in diyabetli gebe kadınlarda kullanımı, girişimsel bir çalışmada araştırılmıştır (Bkz. bölüm 5.1). Gebe kadınlardaki makul miktarda klinik çalışma vepazarlama sonrası veriler (400'den fazla gebelik sonucu), herhangi bir malformatif veyafeto/neonatal toksisite göstermemektedir. Hayvan üreme çalışmaları, insülin degludek veinsan insülini arasında embriyotoksisite ve teratojenisite açısından herhangi bir fark ortayakoymamıştır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. bölüm5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

TRESİBA® Penfill® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Klinik olarak ihtiyaç duyulursa, gebelik sırasında TRESİBA® Penfill® ile tedavi düşünülebilir.

Genel olarak, diyabetli gebe kadınların gebelikleri süresince ve gebe kalmayı planlama döneminde kan glukozunun yoğun şekilde takip edilmesi ve kontrolü önerilmektedir. İnsülingereksinimi genellikle gebeliğin ilk trimesterinde azalmakta ve ardından ikinci ve üçüncütrimesterde artmaktadır. Doğum sonrasında insülin ihtiyacı genellikle gebelik öncesindekideğerlere hızla geri döner. Glikoz kontrolünün dikkatli bir şekilde izlenmesi ve insülindozunun kişiye göre ayarlanması önerilir.

Laktasyon dönemi

Laktasyon döneminde TRESİBA® Penfill® kullanımına ilişkin klinik deneyim yoktur. Sıçanlarda insülin degludek süt ile atılmıştır; sütteki konsantrasyon, plazmadakinden düşükolmuştur.

İnsülin degludekin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirilen yenidoğanda/ bebekte herhangi bir metabolik etki beklenmez.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsülin degludek ile gerçekleştirilen hayvan üreme çalışmaları, fertilite üzerinde herhangi bir advers etki ortaya koymamıştır.

4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Bu tıbbi ürünün araç ve makine kullanımı yeteneği üzerindeki etkisi yoktur veya göz ardı edilebilir. Fakat hastanın konsantre olma ve reaksiyon gösterme becerisi hipogliseminin bir

7

sonucu olarak bozulabilir. Bu durum, bu becerilerin özel önem gösterdiği koşullarda risk oluşturabilir (ör. araba sürme veya makine kullanma).

Hastalar araç kullanırken hipoglisemiden kaçınmak için gerekli önlemleri almaları konusunda uyarılmalıdır. Bu durum özellikle hipogliseminin uyarıcı semptomlarını daha az olarak farkeden veya hiç fark edemeyen kişiler için ya da sık sık hipoglisemi atağı geçiren hastalar içinönemlidir. Bu gibi durumlarda araç kullanımın uygunluğu değerlendirilmelidir.

4.8. İstenmeyen etkiler

Güvenlilik profilinin özeti

Tedavi sırasında en sık bildirilen advers reaksiyon hipoglisemidir (Bkz. aşağıda ”Seçili advers reaksiyonların tanımı” bölümü).

Advers reaksiyonların tablo halinde listesi

Aşağıda listelenen advers ilaç reaksiyonları, klinik çalışma verilerine dayanmaktadır ve MedDRA Sistem Organ Sınıfına göre sınıflandırılmıştır. Sıklık kategorileri şu şekildetanımlanmaktadır:

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor).

Sistem organ sınıfı Sıklık Advers Etki Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek Aşırı duyarlılık Ürtiker Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok yaygın Hipoglisemi Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan Lipodistrofi Bilinmiyor Kutanöz amiloidoz* Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkinhastalıklar Yaygın Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları Yaygın olmayan Periferik ödem

*Pazarlama sonrası kaynaklardan elde edilen advers reaksiyon.

Seçili advers reaksiyonların tanımı

Bağışıklık sistemi hastalıkları

İnsülin preparatları ile alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir. İnsüline ya da yardımcı maddelere karşı gelişen ani tip alerjik reaksiyonlar potansiyel olarak yaşamı tehdit edici olabilir.

TRESİBA® Penfill® ile aşırı duyarlılık (dil ve dudaklarda şişme, diyare, bulantı, yorgunluk ve kaşınma ile kendini gösterir) ve ürtiker seyrek olarak bildirilmiştir.

Hipoglisemi

İnsülin dozu, insülin gereksiniminden çok yüksekse hipoglisemi oluşabilir. Şiddetli hipoglisemi, bilinç kaybı ve/veya konvülziyonlara neden olabilir ve beyin fonksiyonlarındageçici ya da kalıcı hasara, hatta ölüme neden olabilir. Hipoglisemi semptomları genellikle

8

birdenbire ortaya çıkar. Bu semptomlar arasında soğuk terleme, soğuk solgun deri, halsizlik, sinirlilik veya titreme, endişe duygusu, olağan olmayan yorgunluk veya güçsüzlük,konfüzyon, konsantre olmada güçlük, uyuşukluk, aşırı açlık, görme değişiklikleri, baş ağrısı,bulantı ve çarpıntı yer alır.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Enjeksiyon bölgesinde lipodistrofi (lipohipertrofi ve lipoatrofiyi kapsayan) ve kutanöz amiloidoz oluşabilir ve lokal insülin absorpsiyonunu geciktirebilir. Belirli bir enjeksiyon alanıiçerisinde enjeksiyon yerinin sürekli olarak değiştirilmesi, bu reaksiyonların gelişme riskiniazaltabilir veya önleyebilir (Bkz. Bölüm 4.4).

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

TRESİBA® Penfill® ile tedavi edilen hastalarda enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (enjeksiyon bölgesinde hematom, ağrı, hemoraji, eritem, nodüller, şişlik, renk değişikliği, kaşıntı, sıcaklıkhissi ve enjeksiyon bölgesinde kitle dahil) ortaya çıkmıştır. Bu reaksiyonlar genellikle hafif vegeçicidir ve normalde tedavi sürdürüldüğünde kaybolur.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:Pediyatrik popülasyon:

TRESİBA® Penfill® farmakokinetik özelliklerin araştırılması amacı ile çocuklara ve 18 yaşa kadar adölesanlara uygulanmıştır (Bkz. bölüm 5.2). Güvenliliği ve etkililiği 1 yaşından 18yaşına kadar çocuklarda gerçekleştirilmiş uzun dönemli bir çalışmada gösterilmiştir.Pediyatrik popülasyondaki advers reaksiyonların sıklığı, tipi ve şiddeti, genel diyabetpopülasyonundaki deneyimlerden farklılık göstermemiştir (Bkz. bölüm 5.1).

Diğer özel popülasyonlar:

Klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlara dayanarak, yaşlılarda ve böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda gözlenen advers reaksiyonların sıklığı, tipi ve şiddeti, genelpopülasyona ait daha geniş deneyim ile herhangi bir farklılığa işaret etmemektedir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).

4.9. Doz aşımı ve tedavisi

İnsülin için spesifik olarak bir doz aşımı tanımlanamamaktadır; ancak hastaya ihtiyacı olandan daha yüksek doz verilmesi durumunda birbirini takip eden evreler halindehipoglisemi gelişebilir:

• Hafif hipoglisemi atakları oral yoldan glukoz veya şeker içeren diğer ürünler alınarak tedavi edilebilir. Bu nedenle hastaların yanında her zaman glukoz içeren ürünlerbulundurmaları önerilmektedir.

9

• Hastanın kendi kendini tedavi edemediği şiddetli hipoglisemi atakları, eğitimli bir kişi tarafından intramüsküler veya subkütan yolla glukagon verilerek (0.5 - 1 mg) veya birsağlık mesleği mensubu tarafından intravenöz glukoz uygulanarak tedavi edilebilir.Hasta, glukagon enjeksiyonuna 10-15 dakika içinde yanıt vermezse, glukoz intravenözyolla verilmelidir. Atağın tekrarının önlenmesi amacıyla hastanın bilinci yerinegeldiğinde oral yolla karbonhidrat verilmesi önerilmektedir.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Diyabette kullanılan ilaçlar. Enjeksiyon için insülin ve analoglar, uzun etkili

ATC kodu: A10AE06 Etki mekanizması

İnsülin degludek insan insülin reseptörüne spesifik olarak bağlanır ve insan insülini ile aynı farmakolojik etkileri gösterir.

İnsülinin kan glukozunu düşürücü etkisi, insülinin kas ve yağ hücrelerine bağlanarak glukozun hücre içine girişini kolaylaştırmasına ve buna eş zamanlı olarak karaciğerdenglukoz çıkışını inhibe etmesine bağlıdır.

Farmakodinamik etkiler

TRESİBA®, subkütan enjeksiyonu takiben çözünür çoklu heksamerler oluşturan, ve bunun sonucunda TRESİBA®'nın düz ve stabil glukoz düşürücü etkisini sağlayan, insülindegludekin dolaşıma sürekli ve yavaşça emildiği bir depo oluşturan bir bazal insülindir (Bkz.Şekil 1). Günde bir kez uygulama ile 24 saatlik dönem süresince TRESİBA®'nın glukozdüşürücü etkisi, insülin glarjinin aksine, ilk ve ikinci 12 saatler arasında eşit olarak dağılımgöstermiştir (EAA

GİH,0-12S,KD

/ EAAGİH,toplam,KD = 0.5).

6

5

4

3

2

1

o L,_„_,__,_,_,_,_,_,_,_,__,_,_,_,_,_„__r_

0 4S12162024

Enjeksiyondan itibaren geçen süre (saat)

Tedavi — IDeg 0.6 ünite/kg

Şekil 1 Glukoz infüzyon hızı (GİH) profili, yuvarlatılmış, kararlı durum (KD) -

Ortalama profil 0-24 saat - IDeg 100 ünite/mL 0.6 ünite/kg - Çalışma 1987

10

TRESİBA®'nın etki süresi, terapötik doz aralığında 42 saatten uzundur.

Kararlı duruma doz uygulamasından 2-3 gün sonra ulaşılmaktadır.

Kararlı durumda 0-24 saatlik bir doz aralığı (EAA

GIH,T,SS

) sırasında glikoz düşürücü etkideki günlük değişkenlik (varyasyon katsayısı olarak ifade edilir), insülin degludec için% 20'dir vebu anlamlı insülin glarjinden daha düşük (100 birim / mL).

TRESİBA®'nın toplam glukoz düşürücü etkisi, artan dozlarla doğrusal olarak yükselmektedir.

İki ürünün aynı dozlarda uygulanmasını takiben, TRESİBA® FlexTouch® 100 ünite/mL ve 200 ünite/mL için toplam glukoz düşürücü etki karşılaştırılabilirdir.

Yaşlı ve daha genç erişkin gönüllüler arasında TRESİBA®'nın farmakodinamiğinde klinik olarak anlamlı fark yoktur.

Klinik etkililik ve güvenlilik

26 veya 52 hafta süreli 11 çok uluslu klinik çalışma, 4275 hastaya TRESİBA®'nın uygulandığı kontrollü, açık etiketli, randomize, paralel, hedefe yönelik tedavi amaçlıçalışmalar şeklinde yürütülmüştür (hastaların 1102'si tip 1 diyabet ve 3173'ü tip 2 diyabettir).

TRESİBA®'nın açık-etiketli çalışmalarında etkileri tip I diyabet hastalarında (Tablo 2), önceden insülin kullanmamış (tip 2 diyabette insülin tedavisine başlama, Tablo 3) vekullanmış olan kişilerde (tip 2 diyabette insülin tedavisini yoğunlaştırma, Tablo 4) gerek sabitgerekse esnek doz uygulama zamanları ile test edilmiştir (Tablo 5) ve HbAu değerindeçalışma başlangıcından sonuna kadarki azalmanın, tüm karşılaştırma ürünleri (insülin detemirve insülin glarjin (100 ünite/mL)) ile karşılaştırıldığında eşit etkililikte olduğu teyit edilmiştir.HbA1c değerindeki düzelmeler diğer insülin ürünleri ile karşılaştırıldığında eşdeğer iken,sitagliptin karşısında TRESİBA®, HbAu değerini düşürme açısından istatistiksel olarak üstünolmuştur (Tablo 4).

Tip 1 ve tip 2 diyabetli hastalarda 7 açık-etiketli “hedefe yönelik tedavi” çalışmasının prospektif olarak planlanmış meta-analizinde TRESİBA®, tedavi ile ortaya çıkan daha düşüksayıda doğrulanmış hipoglisemik epizot (tip 2 diyabette faydadan kaynaklanan, Bkz. Tablo 1)ve doğrulanmış nokturnal hipoglisemi epizotları açısından insülin glarjin (100 ünite/mL)(etikete göre uygulanmıştır) ile karşılaştırıldığında daha üstün bulunmuştur. İnsülin glarjinekıyasla TRESİBA® ile hipoglisemide azalma daha düşük ortalama FPG (açlık plazmaglukozu) düzeylerinde elde edilmiştir.

Tablo 1 Hipoglisemi meta-analizi sonuçları

	Doğrulanmış hipoglisemi3
Tahmini risk oranı (İnsülin degludek/İnsülin glarjin)	Toplam	Nokturnal
Tip 1 + Tip 2 diabetes mellitus (birleştirilmiş)	0.91*	0.74*
İdame dönemib	0.84*	0.68*
Geriatrik hastalar > 65 yaş	0.82	0.65*
Tip 1 diabetes mellitus	1.1	0.83
İdame dönemib	1.02	0.75*
Tip 2 diabetes mellitus	0.83*	0.68*

11

İdame dönemi^b 0.75*0.62*

Önceden insülin kullanmamış hastalarda sadece 0.83* 0.64*

_

bazal tedavi

_

* İstatistiksel olarak anlamlı

^a Doğrulanmış hipoglisemi, <3.1 mmol/L plazma glukoz düzeyleri ile doğrulanmış ataklar ya da hastanın üçüncü şahıs yardımına ihtiyaç duyması olarak tanımlanmıştır. Doğrulanmış nokturnal hipoglisemi, gece yarısıile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır.^b 16. haftadan itibaren ataklar

TRESİBA® ile uzun süreli tedavi sonrasında klinik olarak anlamlı bir insülin antikorları gelişimi olmamıştır.

Tablo 2 Tip 1 diabetes mellitus hastalarındaki açık-etiketli klinik çalışmalarının sonuçları

52 haftalık tedavi 26 haftalık tedavi TRESİBA1 İnsülin glarjin (100 ünite/mL)1 TRESİBA1 İnsülin detemir1 N 472 157 302 153 HbAıc(%) Çalışma sonu 7.3 7.3 7.3 7.3 Ortalama fark -0.4 -0.39 -0.73 -0.65 Fark: -0.01 [-0.14; 0.11] Fark: -0.09[-0.23;0.05] FPG (mmol/L) Çalışma sonu 7.8 8.3 7.3 8.9 Ortalama fark -1.27 -1.39 -2.6 -0.62 Fark: -0.33 [-1.03; 0.36] Fark: -1.66[-2.37; -0.95] Hipoglisemi oranı (hasta maruziyet yılı başına) Şiddetli 0.21 0.16 0.31 0.39 Doğrulanmış 2 42.54 40.18 45.83 45.69 Oran: 1.07 [0.89;1.28] Oran: 0.98 [0.8;1.2] Doğrulanmış nokturnal2 4.41 5.86 4.14 5.93 Oran: 0.75 [0.59;0.96] Oran: 0.66 [0.49;0.88]

1 Günde bir kez uygulama + öğün zamanı insülin gereklilikleri için insülin aspart 2 Doğrulanmış hipoglisemi, < 3.1 mmol/L plazma glukoz düzeyleri ile doğrulanmış ataklar ya da hastanınüçüncü şahıs yardımına ihtiyaç duyması olarak tanımlanmıştır. Doğrulanmış nokturnal hipoglisemi, gece yarısıile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır.

Tablo 3 Önceden insülin kullanmamış tip 2 diabetes mellitus hastalarındaki açık-etiketli klinik çalışmaların sonuçları (insülin tedavisine başlama)

	52 haftalık tedavi			26 haftalık tedavi
	TRESİBA1	İnsülin glarjin (100 ünite/mL)1		TRESİBA1	İnsülin glarjin (100 ünite/mL)1
N	773	257		228	229
HbA1c(%)
Çalışma sonu	7.1		7.	7.		6.9
Ortalama fark	-1.06		-1.19	-1.3		-1.32
	Fark: 0.09 [-0.04; 0.22]			Fark: 0.04 [-0.11; 0.19]
FPG (mmol/L)
Çalışma sonu	5.9		6.4	5.9		6.3
Ortalama fark	-3.76		-3.3	-3.7		-3.38
	Fark: -0.43 [-0.74; -0.13]			Fark: -0.42 [-0.78; -0.06]

12

Hipoglisemi oranı (hasta maruziyet yılı başına) Şiddetli 0 0.02 0 0 Doğrulanmış 2 1.52 1.85 1.22 1.42 Oran: 0.82 [0.64;1.04] Oran: 0.86 [0.58;1.28] Doğrulanmış noktumal2 0.25 0.39 0.18 0.28 Oran: 0.64 [0.42;0.98] Oran: 0.64 [0.3;1.37]

1 Günde bir kez uygulama + metformin ± DPP-IV inhibitörü. 2 Doğrulanmış hipoglisemi, <3.1 mmol/L plazma glukoz düzeyleri ile doğrulanmış ataklar ya da hastanınüçüncü şahıs yardımına ihtiyaç duyması olarak tanımlanmıştır. Doğrulanmış noktumal hipoglisemi, gece yarısıile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır.

Tablo 4 Tip 2 diabetes mellitus hastalarındaki açık-etiketli klinik çalışma sonuçları: sol - önceden bazal insülin kullananlar, sağ - önceden insülinkullanmamış hastalar

52 haftalık tedavi 26 haftalık tedavi TRESİBA1 İnsülin glarjin (100 ünite/mL)1 TRESİBA2 Sitagliptin2 N 744 248 225 222 HbA1c (%) Çalışma sonu 7.1 7.1 7.2 7.7 Ortalama fark -1.17 -1.29 -1.56 -1.22 Fark: 0.08 [-0.05; 0.21] Fark: -0.43 [-0.61; -0.24] FPG (mmol/L) Çalışma sonu 6.8 7.1 6.2 8.5 Ortalama fark -2.44 -2.14 -3.22 -1.39 Fark: -0.29 [-0.65; 0.06] Fark: -2.17 [-2.59; -1.74] Hipoglisemi oranı (hasta maruziyet yılı başına) Şiddetli hipoglisemi 0.06 0.05 0.01 0 Doğrulanmış3 11.09 13.63 3.07 1.26 Oran: 0.82 [0.69;0.99] Oran: 3.81 [2.4;6.05] Doğrulanmış noktumal3 1.39 1.84 0.52 0.3 Oran: 0.75 [0.58;0.99] Oran: 1.93 [0.9;4.1]

1 Günde bir kez uygulama + Öğün zamanı insülin gereklilikleri için insülin aspart ± metformin ± pioglitazon 2 Günde bir kez uygulama ± metformin SU/glinid ± pioglitazon 3 Doğrulanmış hipoglisemi, <3.1 mmol/L plazma glukoz düzeyleri ile doğrulanmış ataklar ya da hastanınüçüncü şahıs yardımına ihtiyaç duyması olarak tanımlanmıştır. Doğrulanmış nokturnal hipoglisemi, gece yarısıile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır.

Tablo 5 Tip 2 diabetes mellitusta TRESİBA®'nın esnek dozlandığı bir açık-etiketli klinik çalışmanın sonuçları

	26 haftalık tedavi
	TRESİBA1	TRESİBA Flex2		İnsülin glarjin (100 ünite/mL)3
N	228	229		230
HbA1c (%)
Çalışma sonu	7.3	7.2		7.1
Ortalama fark	-1.07	-1.28		-1.26
	Fark: -0.13 [-0.29; 0.03]5		Fark: 0.04 [-0.12; 0.2]
FPG (mmol/L)

13

Çalışma sonu 5.8 5.8 6.2 Başlangıçtan ortalama fark -2.91 -3.15 -2.78 Fark: -0.05 [-0.45; 0.35]5 Fark: -0.42 [-0.82; -0.02] Hipoglisemi oranı ( ıasta maruziyet yılı başına) Şiddetli 0.02 0.02 0.02 Doğrulanmış4 3.63 3.64 3.48 Oran: 1.1 [0.79;1.52]6 Oran: 1.03 [0.75;1.4] Doğrulanmış nokturnal 4 0.56 0.63 0.75 Oran: 1.18 [0.66;2.12]6 Oran: 0.77 [0.44;1.35]

1 Günde tek doz uygulama (ana akşam yemeği ile) + belirtilen oral antidiyabetik ajanlardan biri veya ikisi: SU,metformin veya DPP-4 inhibitörü. 2 Günde tek doz esnek uygulama (dozlar arasında yaklaşık 8-40 saatlik aralık) + belirtilen oral antidiyabetikajanlardan biri veya ikisi: SU, metformin veya DPP-4 inhibitörü. 3 Günde tek doz uygulama + belirtilen oral antidiyabetik ajanlardan biri veya ikisi: SU, metformin veya DPP-4inhibitörü. 4 Doğrulanmış hipoglisemi, < 3.1 mmol/L plazma glukoz düzeyleri ile doğrulanmış ataklar ya da hastanınüçüncü şahıs yardımına ihtiyaç duyması olarak tanımlanmıştır. Doğrulanmış nokturnal hipoglisemi, gece yarısıile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır. 5 Fark, TRESİBA Flex - TRESİBA içindir. 6 Oran, TRESİBA Flex/TRESİBA içindir.

104 haftalık bir klinik çalışmada, TRESİBA® (insülin degludek) ve metformin kombinasyonu ile tedavi edilen tip 2 diyabet hastalarının %57'sinde HbA1c<%7.0 hedefine ulaşılmıştır; gerikalan hastalar ise 26 hafta süreli bir açık etiket çalışma ile devam etmişlerdir ve liraglutid yada tek doz insülin aspart (en büyük öğün ile) eklenecek şekilde randomize edilmişlerdir.İnsülin degludek+liraglutid kolunda, hipoglisemi riskini en aza indirmek için insülin dozu%20 oranında azaltılmıştır. Liraglutid eklenmesi HbAu (liraglutid için -%0.73 ikenkarşılaştırma kolunda -%0.4, tahmini ortalama değerler) ve vücut ağırlığında (-3.03'e karşı0.72 kg, tahmini ortalama değerler) istatistiksel olarak önemli ölçüde daha büyük bir azalmaile sonuçlanmıştır. Hipoglisemik atakların oranı (hastanın maruz kaldığı yıl başına), liraglutideklenmesi ile tek doz insülin aspart eklenmesine göre istatistiksel olarak önemli ölçüde dahaazdır (1.0'a karşı 8.15; oran 0.13; %95 Güven Aralığı: 0.08 ila 0.21).

İlave olarak, 64 haftalık kontrollü, çift-kör, randomize, çaprazlama, “hedefe yönelik tedavi” olan iki çalışma, en az bir hipoglisemi risk faktörü olan ve tip 1 diabetes mellitus (501 hasta)veya tip 2 diabetes mellitus'lu (721 hasta) hastalarda yürütülmüştür. Hastalar, çaprazlamayıtakiben ya TRESİBA® ya da insülin glaıjin (100 ünite/mL) ile randomize edilmiştir.Çalışmalarda insülin glarjine (100 ünite/mL) kıyasla TRESİBA® tedavisi ile gelişenhipoglisemi oranı değerlendirilmiştir (bkz. Tablo 7).

Tablo 6 Tip 1 ve Tip 2 diabetes mellitusta çaprazlamalı, çift kör klinik çalışmaların sonuçları

	Tip 1 diabetes mellitus		Tip 2 diabetes mellitus
	TRESİBA1	Insulin glarjin (100 ünite/mL)1	TRESİBA2	Insulin glarjin (100 ünite/mL)2
N	501		721
HbAic (%)
Başlangıç	7.6		7.6

14

Çalışma sonu| 6.9 _6.9_7.1_7

FPG (mmol/L) Başlangıç 9.4 7.6 Çalışma sonu 7.5 8.4 6 6.1 Şiddetli hipoglisemi oranı3 İdame dönemi4 0.69 0.92 0.05 0.09 Oran: 0.65 [0.48; 0.89] Oran: 0.54 [0.21; 1.42] Şiddetli veya kan glikoz seviyesi ile doğrulanmış onaylı semptomatik hipoglisemi 3 5 oranı3'5 İdame dönemi4 22.01 24.63 1.86 2.65 Oran: 0.89 [0.85; 0.94] Oran: 0.7 [0.61; 0.8] Şiddetli veya kan glikoz seviyesi ile doğrulanmış semptomatik nokturnal hipoglisemi oranı3'5 İdame dönemi4 2.77 4.29 0.55 0.94 Oran: 0.64 [0.56; 0.73] Oran: 0.58 [0.46; 0.74]

'Günde bir kez uygulama + öğün zamanı insülin gereklilikleri için insülin aspart 2Günde bir kez uygulama ± oral antidiyabetik ilaçlar (metformin, dipeptidil peptidaz-4 inhibitörü, alfa-glukozidaz inhibitörü, tiazolidindionlar ve sodyum- glukoz ko-transport -2 inhibitörü ile herhangi bir kombinasyon) 3Hasta maruziyet yılı başına 4 Her bir tedavi periyodunda 16. haftadan itibaren ataklar 5 Kan glikoz seviyesi ile doğrulanmış semptomatik hipoglisemi,, 3.1 mmol/L 'den daha az plazma glukozdüzeyleri ile doğrulanmış ataklar olarak tanımlanmıştır ve semptomlar hipoglisemi ile tutarlıdır. Doğrulanmışnokturnal hipoglisemi, gece yarısı ile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır.

Kardiyovasküler değerlendirme

DEVOTE, yüksek kardiyovasküler olay riski altındaki tip 2 diabetes mellitus'lu 7,637 hastada TRESİBA®'nın kardiyovasküler güvenliliğini insülin glarjin (100 ünite/mL) ile karşılaştıran,ortalama 2 yıl süreyle devam eden randomize, çift-kör ve olaya-dayalı (event-driven) birklinik çalışmadır. Primer analiz, randomizasyondan itibaren kardiyovasküler ölüm, ölümcülolmayan miyokard enfarktüsü veya ölümcül olmayan inme olarak tanımlanan 3 bileşenlimajör kardiyovasküler advers olayın (MACE) ilk meydana geldiği zamana dek geçen süredir.Çalışma, TRESİBA®'yı insülin glarjinle kıyasladığında MACE'nin risk oranı için öncedenbelirlenmiş 1.3 risk marjını hariç tutmak amacıyla eşdeğerlik çalışması olarak tasarlanmıştır.TRESİBA®'nıninsülin glarjin ile karşılaştırıldığında kardiyovasküler güvenliliği

doğrulanmıştır (HR 0.91 [0.78; 1.06]) (Şekil 2).

Alt grup analizlerinden elde edilen sonuçlar (örneğin, cinsiyet, diyabet süresi, KV risk grubu ve önceki insülin rejimi) primer analiz ile uyumlu olmuştur.

Şekil 2 DEVOTE çalışmasında 3-bileşenli MACE analizinin ve bireysel kardiyovasküler sonlanım noktalarının forest grafiği

15

HR (%95 GA) Tresiba N (%) İnsülin Glarjin N (%) Primer analiz (3-bileşenli MACE) ¦ — 0.91 (0.78-1.06) 325 (8.51) 356 (9.32) KV Ölüm — ¦ 0.96 (0.76-1.21) 136 (3.56) 142 (3.72) Ölümcül olmayan inme ¦ 0.90 (0.65-1.23) 71 (1.86) 79 (2.07) Ölümcül olmayan MI ¦ — 0.85 (0.68-1.06) 144 (3.77) 169 (4.43) Ölüme sebebiyet verme 1 -¦— -1- "- 0.91 (0.76-1.11) -1-r- 202 (5.29) 221 (5.79)

0.7 0.911.11.3 Tresiba insülin glarjin lehine lehine

N: Çalışma süresince ilk EAC onaylı olaya sahip kişi sayısı.

%: Randomize seçilen gönüllülerin sayısına bağlı olarak ilk EAC onaylı olaya sahip gönüllülerin yüzdesi

EAC: Olay yargılama komitesi

KV: Kardiyovasküler

MI: Miyokard enfarktüsü

GA: %95 güven aralığı

Başlangıçta HbA1c her iki tedavi grubunda da %8.4 bulunmuştur ve 2 yıl sonra HbA1c TRESİBA® ve insülin glarjin için de %7.5 olmuştur. TRESİBA®, ciddi hipoglisemi olaylarındaha düşük oranda yaşanması ve ciddi hipoglisemi tecrübesi olan gönüllülerin daha düşükoranda bulunması açısından insülin glarjine kıyasla üstün bulunmuştur. Nokturnal ciddihipoglisemi oranı, insülin glarjine kıyasla TRESİBA® için anlamlı ölçüde daha düşüktür.

Tablo 7 DEVOTE sonuçları

TRESİBA1 İnsülin glarjin (100 ünite/mL)1 N 3,818 3,819 Hipoglisemi oranı (hasta maruziyet yılı başına) Şiddetli 3.7 6.25 Oran: 0.6 [0.48; 0.76] Şiddetli nokturnal 2 0.65 1.4 Oran: 0.47 [0.31; 0.73] Hipoglisemili hastaların oranı ( asta yüzdesi) Şiddetli 4.9 6.6 Olasılık oranı: 0.73 [0.6; 0.89]

1 Diyabet ve kardiyovasküler hastalık için standart tedaviye ek olarak 2 Şiddetli nokturnal hipoglisemi, gece yarısı ile sabah 06:00 saatleri arasındaki ataklar olarak tanımlanmıştır.

Hamilelik

TRESİBA®, Tip 1 diyabetli gebe kadınların, her ikisi de öğün zamanı insülini olarak insülin aspart ile kombinasyon halinde olmak üzere, bazal insülin olarak TRESİBA® (92 kadın) veyainsülin detemir (96 kadın) ile bazal-bolus tedavi rejimi kapsamında tedavi edildiği açıketiketli, randomize, aktif kontrollü bir klinik çalışmada (EXPECT) incelenmiştir.

TRESİBA®, 16. gebelik haftasından sonra doğumdan önce planlanan son HbA1c vizitinde HbA1c ile ölçüldüğünde insülin detemir ile eşit etkili olmuştur. Ayrıca, gebelik sırasındaglisemik kontrol (HbA1c, FPG ve PPG'de değişiklik) için tedavi grupları arasında herhangibir fark gözlenmemiştir.

TRESİBA® ve insülin detemir arasında şu maternal güvenlilik sonlanım noktaları açısından klinik olarak anlamlı farklılıklar gözlenmemiştir: Hipoglisemi, erken doğum ve gebeliksırasındaki advers olaylar. TRESİBA® ile tedavi edilen 12 gönüllüde (%13.2) ve insülin

16

detemir ile tedavi edilen 7 gönüllüde (%7.4) preeklampsi bildirilmiştir. TRESİBA® ile tedavi edilen 23 gönüllüde (%25.3) ve insülin detemir ile tedavi edilen 15 gönüllüde (%16.0)planlanmayan sezaryen bildirilmiştir. Her iki grupta da bildirilen yan etkilerin çoğu ciddideğildir, hafif şiddettedir, çalışma ürünüyle ilgili olmaları olası değildir ve sonucu“iyileşti/düzeldi” şeklinde olmuştur. Çalışmada randomize edilen gönüllülerde herhangi birölüm bildirilmemiştir.

Perinatal veya neonatal ölüm bildirilmemiştir. TRESİBA® ve insülin detemir arasında gebelik sonlanım noktaları (erken fetal ölüm, majör anormalliklerin varlığı, neonatal hipoglisemi,perinatal mortalite, neonatal mortalite, fetal makrozomi, gestasyonel yaşa göre büyük olma vedoğumdan sonra 30 gün içinde bebekte advers olaylar) açısından klinik olarak anlamlıfarklılıklar gözlenmemiştir.

Pediyatrik popülasyon:

TRESİBA®'nın etkililiği ve güvenliliği, tip 1 diyabetli çocuklar ve adölesanlarda gerçekleştirilen 1:1 randomize kontrollü klinik çalışmalarda 26 hafta süresince (n=350)araştırılmıştır, bunu 26-haftalık (n=280) bir uzatma dönemi takip etmiştir. TRESİBA®kolundaki hastalar 1-5 yaş arası 43 çocuğu, 6-11 yaş arası 70 çocuğu ve 12-17 yaş arası 61adölesanı kapsamıştır. Günde bir kere alınan TRESİBA® dozu ile, günde bir ya da iki kereuygulanan insülin detemire göre, 52. haftada HbAic'de benzer düşüşler, açlık plazmaglukozunda ise başlangıca göre daha yüksek düşüş gözlenmiştir. Bu değerlere, insülin detemirile karşılaştırıldığında, TRESİBA®'nın %30 daha düşük günlük dozları ile ulaşılmıştır.Şiddetli hipoglisemi (Uluslararası Çocuk ve Adölesan Diyabet Derneği ISPAD tanımı; 0.51'ekarşı 0.33), doğrulanmış hipoglisemi (57.71'e karşı 54.05) ve nokturnal doğrulanmışhipoglisemi (6.03'e karşı 7.6) oranları (hastanın maruz kaldığı yılbaşına vaka sayısı),TRESİBA® için insülin detemir ile karşılaştırılabilirdir. Her iki tedavi kolunda, 6-11 yaş arasıçocuklar, diğer yaş gruplarına göre sayısal olarak daha yüksek oranda doğrulanmışhipoglisemi yaşamıştır. TRESİBA® kolundaki 6-11 yaş arası çocuklarda şiddetlihipogliseminin sayısal olarak daha yüksek oranda olduğu gözlenmiştir. Ketozisle birliktehiperglisemik atak oranı, insülin detemir ile karşılaştırıldığında TRESİBA® ile anlamlıderecede düşük bulunmuştur (1.09'a karşı 0.68). TRESİBA® ile, advers olaylar ya da standartgüvenlilik parametreleri açısından herhangi bir güvenlilik sorunu tanımlanmamıştır. Antikorgelişiminin seyrek olduğu ve herhangi bir klinik etkisinin bulunmadığı görülmüştür. Tip 2diyabetli adölesan hastalar için etkililik ve güvenlilik verileri, tip 1 diyabetli adölesan veerişkin hastalar ile tip 2 diyabetli erişkin hastalara ait verilerden ekstrapole edilmiştir.Sonuçlar, TRESİBA®'nın tip 2 diyabetli adölesan hastalarda kullanımını desteklemektedir.

5.2. Farmakokinetik özellikler

Emilim:

Subkütan enjeksiyondan sonra çözünür ve stabil çoklu hekzamerler oluşturularak subkütan dokuda insülin deposu sağlanır. İnsülin degludek monomerleri aşamalı olarak çokluheksamerlerden ayrılarak dolaşıma yavaş ve sürekli insülin degludek salımını sağlar.

Günlük TRESİBA® uygulamasından 2-3 gün sonra kararlı durum serum konsantrasyonuna ulaşılır.

Günde bir uygulama ile 24 saat süresince insülin degludeke maruziyet, ilk ve ikinci 12 saat arasında eşit dağılmıştır. EAAroeg,0-12S,KD ile EAAroeg,T,KD arasındaki oran 0.5 olmuştur.

17

Dağılım:

İnsülin degludekin serum albüminine afinitesi, insan plazmasında >%99 oranında bir plazma protein bağlanmasına karşılık gelmektedir.

Biyotransformasyon:

İnsülin degludekin bozunması insan insülinine benzer; oluşan tüm metabolitleri inaktiftir.

Eliminasyon:

Subkütan uygulama sonrasında TRESİBA®'nın yarılanma ömrü, subkütan dokudan absorpsiyon hızı ile belirlenir. TRESİBA®'nın yarılanma ömrü dozdan bağımsız olarakyaklaşık 25 saattir.

Doğrusallık/doğrusal olmayan durum:

Terapötik doz aralığında subkütan uygulamadan sonra toplam maruziyette doz oransallığı gözlenmiştir. Doğrudan karşılaştırmada TRESİBA® FlexTouch® 100 U/mL ve TRESİBA®FlexTouch® 200 U/mL için biyoeşdeğerlik gereklilikleri karşılanmaktadır (EAAroeg,T,KD ve

Cmaks, IDeg,KD).

Hastalardaki karakteristik özellikler

Cinsiyet:

TRESİBA®'nın farmakokinetik özelliklerinde cinsiyet farkı bulunmamaktadır.

Yaşlılar, ırk, böbrek ve karaciğer yetmezliği:

Yaşlı ve daha genç erişkin hastalar arasında, ırklar arasında ya da sağlıklı gönüllüler ile böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar arasında insülin degludekinfarmakokinetiğinde herhangi bir fark bulunmamaktadır.

Pediyatrik popülasyon:

Çocuklarda (1-11 yaş) ve adölesanlarda (12-18 yaş) insülin degludekin farmakokinetik özellikleri kararlı durumda tip 1 diyabetikli erişkinler ile karşılaştırabilir olduğu bulunmuştur.Bununla birlikte, tek dozdan sonraki toplam maruziyet, tip 1 diyabetli erişkinler ilekarşılaştırıldığında, çocuklarda ve adölesanlarda daha yüksek olmuştur.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

Güvenlilik farmakolojisi, tekrarlayan doz toksisitesi, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesi çalışmalarına dayanan klinik dışı veriler insanlar için herhangi bir güvenliliksorunu ortaya koymamıştır.

İnsülin degludekin mitojenik potensinin metabolik potensine oranı, insan insülini ile benzerdir.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Gliserol

Metakrezol

Fenol

18

Çinko asetat

Hidroklorik asit (pH ayarı için)

Sodyum hidroksit (pH ayarı için)

Enjeksiyonluk su

6.2. Geçimsizlikler

Bu tıbbi ürün başka herhangi bir ürünle karıştırılmamalıdır.

TRESİBA® Penfill®'e ilave edilen maddeler, insülin degludekin bozunmasına neden olabilir. TRESİBA® Penfill®, infüzyon sıvılarına karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

30 ay.

İlk kez açılmasını takiben veya yedek olarak taşınırken, bu tıbbi ürün en fazla 8 hafta süreyle saklanabilir. 30°C'nin üzerinde saklanmamalıdır. Buzdolabına konmamalıdır. Işıktankorumak için kartuş, dış karton ambalajın içerisinde tutulmalıdır.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

İlk kullanımdan önce:

Buzdolabında saklanmalıdır (2°C - 8°C). Dondurulmamalıdır. Dondurucu kısmın uzağında saklanmalıdır. Işıktan korumak için kartuş, dış karton ambalajın içerisinde tutulmalıdır.

Tıbbi ürünün ilk açılmasından sonraki saklama koşulları için, bölüm 6.3'e bakınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Karton kutuda, bir piston (halobutil) ve ince bir tabaka kauçuk ile kaplanmış tıpalı (halobutil/poliizopren) kartuş (tip 1 cam) içinde 3 mL çözelti.

5 ve 10 kartuş içeren ambalaj boyutları.

Tüm ambalaj boyutları piyasada mevcut olmayabilir.

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kartuş (Penfill®) sadece bir kişinin kullanımı içindir. Kartuş tekrar doldurulmamalıdır.
Eğer çözelti, berrak ve renksiz görünümde değilse TRESİBA® Penfill® kullanılmamalıdır. Dondurulmuş TRESİBA® Penfill® kullanılmamalıdır.

Her kullanımdan önce yeni bir iğne ucu takılmalıdır. İğne uçları tekrar kullanılmamalıdır. Hasta her enjeksiyondan sonra iğne ucunu atmalıdır.

19

Tıkanmış iğne durumunda, hastalar kullanma talimatı sonunda yer alan kullanım kılavuzunda belirtilen uyarıları takip etmelidir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği” gerekliliklerine uygun olarak imhaedilmelidir.

Kullanıma yönelik ayrıntılı bilgi için, Kullanma Talimatı'na bakınız.

Kartuş (Penfill®), Novo Nordisk enjeksiyon sistemleri (tekrarlayan kullanım için, ambalaj içerisinde yer almayan, dayanıklı cihazlar) ve 8 mm uzunluğa kadar NovoFine®/NovoTwist®iğne uçları ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Enjeksiyon sistemi ile birlikte verilen ayrıntılıkullanma talimatlarına uyulmalıdır.

7. RUHSAT SAHİBİ

Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti.

Nispetiye Cad. Akmerkez E3 Blok Kat:7 34335 Etiler - İstanbul TürkiyeTel:0 212 385 40 40

Faks: 0 212 282 21 20

8. RUHSAT NUMARASI

2016/654

9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 09.09.2016 Ruhsat yenileme tarihi: 25.08.2021

10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ

20