Laxeno 1,5 Mg/ml Oral Çözelti Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BILGISI1. BEŞERI TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

LAXENO 1,5 mg/mL Oral Çözelti

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde:

5 mL çözelti 7,5 mg Sennosid A+B'ye eşdeğer Sennosid A+B Kalsiyum içerir.

Yardımcı madde:

5 mL çözelti, 10 mg sodyum metil paraben, 1 mg sodyum propil paraben ve 2670 mg sukroziçerir.

Diğer yardımcı maddeler için 6.1' e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Oral çözelti

Kahverengi renkte, tutti frutti aromalı.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1 Terapötik endikasyonlar

Çeşitli tipteki kabızlıklarda, ameliyat öncesi hazırlamada ve radyolojik incelemelerden önce bağırsakların boşaltılması amacıyla kullanılır.

4.2 Pozoloji ve uygulama şekliPozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Doktorlar tarafından başka türlü önerilmediği takdirde:

Erişkinlerde: Akşamları yatarken 1-2 ölçek (5 mL-10 mL) verilir.

6-12 yaş arası: Erişkin dozunun yarısı (2,5 mL-5 mL) uygulanır.

6 yaşın altındaki çocuklarda doktor gözetiminde olmadığı sürece kullanılmamalıdır.

2-6 yaş arası: Yarım ölçek (2,5 mL) sabahları verilir.

LAXENO için önerilen doz ve tedavi süresi aşılmamalıdır.

LAXENO 1 haftadan uzun süreli kullanılmamalıdır.Uygulama şekli:

Radyolojik incelemelerde ve ameliyat öncesi hazırlamada pürgatif olarak kullanılır.

• Radyolojik tetkik ve ameliyattan 14 - 16 saat önce verilmelidir.

• Doz ortalama olarak vücut ağırlığının kg'ı başına 2 mg Sennosid A+B Kalsiyumşeklindedir.

• İlacın alımından sonra bol su içilmelidir. Tetkikten önceki akşam posalı gıdalaryenilmemelidir.

• Sadece ağızdan kullanım içindir.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanımı:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda etkililiği ve güvenliliği incelenmemiştir.

Pediyatrik popülasyon:

2 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır.

2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
LAXENO 6 yaşın altındaki çocuklarda doktor gözetiminde olmadığı sürece kullanılmamalıdır.

Geriyatrik popülasyon:

LAXENO'nun yaşlı hastalarda kullanımı ile ilgili klinik çalışma bulunmamaktadır.

4.3 Kontrendikasyonlar

• İçerdiği maddelerden herhangi birine duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

• 2 yaşın altındaki çocuklarda,

• Kolonun iltihabi hastalıkları karın ağrısı, spastik kolon, apandisit, bağırsak tıkanması veyadaralması, atoni şüphesi, su ve elektrolit denge bozukluğu ile şiddetli dehidratasyondurumunda, mide bulantısı ve kusma durumlarında,

• Nedeni bilinmeyen abdominal semptomlarda,

• Eş zamanlı diğer laksatif ilaçlarla kullanılmamalıdır.

4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

• 3 günden sonra bağırsak hareketliliği yoksa doktora danışılmalıdır.

• Laksatif ilaçlara her gün ihtiyaç duyuluyorsa veya karın ağrısı devam ediyorsa, bir doktoradanışılmalıdır.

Eğer her gün laksatif ilaçlara ihtiyaç duyulursa, kabızlık nedeni araştırılmalıdır.

• LAXENO, bağırsak mukoza membranın hassasiyetini artıracağı için uzun sürelikullanılmamalıdır. Aralıklı dozlarda alınıp bağırsakların normal çalışması sağlanmalıdır.Uzun süre kullanımı özellikle çocuklarda sakıncalıdır.

Laksatiflerin uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır.

• Belirlenen doz aşılmamalıdır.

• Kardiyak glikozitleri, antiaritmik tıbbi ürünler, QT uzamasını tetikleyen tıbbi ürünler,diüretikler, adrenokortikosteroidler veya meyan kökü alan hastalar, bu ürünü eş zamanlıolarak almadan önce bir doktora danışmalıdırlar.

• Tüm laksatif maddeler gibi, bu ürün de dışkı impaksiyonu ve teşhis edilmemiş, akut veyakalıcı gastrointestinal şikayetleri (örn. karın ağrısı, mide bulantısı ve kusma gibi), bulunanhastalar tarafından, bir doktor tarafından tavsiye edilmedikçe alınmamalıdır. Çünkü bubelirtiler potansiyel veya mevcut bağırsak tıkanıklığı (ileus) belirtileri olabilir.

• Eğer uyarıcı laksatif ilaçlar uzun süredir alınıyorsa, bağırsak fonksiyon bozukluğuna ve laksatiflere bağımlılığa neden olabilir. Bu ürün yalnızca diyet değişikliği veya hacimoluşturan ajanların uygulanması ile terapötik bir etki elde edilemiyorsa kullanılmalıdır.

• Uzun süreli kullanım atonik, işlevsiz kolonun başlangıcını hızlandırabilir.

• Uzun süreli ve aşırı kullanım sıvı ve elektrolit dengesizliği ve hipokalemiye nedenolabilir. Böbrek bozukluğu olan hastalar elektrolit dengesizliğine karşı dikkatli olmalıdır.

• Bağırsaklardaki sıvı kaybı dehidratasyona neden olabilir. Semptomlar susuzluk ve oligüriiçerebilir.

• Bu ilacı idrar kaçıran yetişkinlere uygularken, uzatılmış deri-dışkı temasını önlemek içinpedler daha sık değiştirilmelidir.

• Laksatifler uzun süreli kilo kaybına yardımcı olmazlar.

• Laksatifler şiddetli karın ağrılarında kullanılmamalıdır.

• Enflamasyonlu bağırsak hastalıklarında dikkatle kullanılmalıdır.

• Laksatif etki bireysel değişkenlik gösterebileceği için normal olarak tetkik veyamüdahaleden 16 saat önce alınmalıdır. Etki, alımından 5-6 saat sonra görülmeye başlar.Etki şiddeti kişilere göre değişebileceği için nadiren de olsa etki etmeyebilir.

• Ayrıca LAXENO su ve elektrolit kaybına, kan basıncında düşmeye ve buna bağlıkomplikasyonlara neden olabilir.

LAXENO, 1 haftadan daha uzun süreyle devamlı kullanılmamalıdır.

İçeriğindeki sukroz nedeniyle, nadir kalıtımsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon veya sukraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastaların bu ilacıkullanmamaları gerekir.

Her 5 mL'de 2670 mg sukroz içerir. Bu durum, diyabet hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

LAXENO, 5 mL'lik dozunda 10 mg sodyum metil paraben ve 1 mg sodyum propil paraben ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

• Hipokalemi (uzun süreli kötüye kullanımı sonucu ortaya çıkan) kardiyak glikozitlerininetkisini arttırır ayrıca antiaritmik tıbbi ürünler, sinüs ritmine dönüşüme neden olan tıbbiürünler (örn. kinidin) ve QT uzamasını indükleyen tıbbi ürünlerle etkileşime girer.

• Hipokalemiyi indükleyen diğer tıbbi ürünlerle (örn., diüretikler, adrenokortikosteroidlerve meyan kökü) birlikte kullanıldığında elektrolit dengesizliğini arttırabilir.

• Antiasitler ve simetidin ile birlikte alınmamalıdır. Bu ilaçlar, LAXENO kullanılmadan 2saat önce alınabilir.

Laboratuvar testleri ile etkileşim

Antrakinon laksatifleri, fenol sülfon fitalein'in (PSP) idrarla atılımını artırır. Aynı zamanda idrarda ürobilinojen ve Kober yöntemiyle ölçülen östrojen tayinlerini yanıltabilir.

Bizmut ve kalsiyum içeren ilaç gruplarından birini alan veya almış hastalarda kullanılmamalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

4.6 Gebelik ve laktasyonGenel tavsiye

Gebelik kategorisi C'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

LAXENO'nun çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanımına ve doğum kontrol yöntemlerine ilişkin bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

LAXENO'nun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişimi, doğum ve doğum sonrasıgelişimi üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel riskbilinmemektedir.

LAXENO gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

Bu kategorideki ilaçlar, eğer hekim ilacın gebe kadına sağlayacağı yararın, fetüs üzerindeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Anne sütü ile metabolitlerin atılmasına ilişkin yeterli veri bulunmadığından, emzirme sırasında kullanılması önerilmez.

Bazı aktif metabolitler (örn. rein) anne sütü ile az miktarda atılır. Emzirilen bebeklerde laksatif etki bildirilmemiştir.

Üreme yeteneği/Fertilite

LAXENO ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır.

Üreme, embriyo veya fetüsün gelişimi, hamileliğin seyri ve aynı zamanda doğum öncesi ve sonrası gelişim açısından ürünün güvenliliğini değerlendirecek yeterlilikte deneysel çalışmalarbulunmamaktadır.

4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

Araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen herhangi bir etkisi yoktur.

LAXENO'nun araç veya makine kullanım yeteneği üzerine etkisine ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

4.8 İstenmeyen Etkiler

Görülen yan etkiler aşağıdaki sıklıklara göre MeDRA V8.0 sistemi ile sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100, <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketletahmin edilemiyor).

Bağışıklık sistemi hastalıkları

Bilinmiyor: Aşırı duyarlılık reaksiyonları, ürtiker, astım, hipogamaglobulinemi.

Metabolizma ve beslenme hastalıkları

Bilinmiyor: Hipokalemi, kilo kaybı.

Sinir sistemi hastalıkları

Seyrek: Baş dönmesi

Vasküler hastalıklar

Seyrek: Hipotansiyon

Gastrointestinal sistem hastalıkları

Seyrek: Flatulans

Bilinmiyor: Gastrointestinal mukozada pigmentasyon, karın ağrısı, abdominal spazm, diyare.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Bilinmiyor: Pirürit, lokal veya yaygın ekzantem.

Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları

Bilinmiyor: Çomak parmak, tetani ve hipertrofik osteoartropati.

Böbrek ve idrar yolu hastalıkları

Seyrek: İdrarda sarımsı kahverengi renk değişikliği görülebilir.

Bilinmiyor: Kromatüri.

Araştırmalar:

Çok seyrek: Su dengesi ve elektrolit metabolizması bozuklukları, potasyum kaybı.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir

(www.titck.gov.tr[email protected]:4.9 Doz aşımı ve tedavisi