Mon Iyot-131 0,37-7400 Mbq Oral Kapsül Kısa Ürün BilgisiKISA ÜRÜN BİLGİSİ1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI:MON.IYOT-131 oral kapsül 0.37 - 7400 MBq / Kapsül2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMEtkin madde:Sodyum iyodür (13II) 0,37 - 7400 MBq ( 10 nCi - 200 mCi)Yardımcı maddeler:1 kapsülde bulunabilecek miktar Tanı (D) Tedavi (T)Disodyum hidrojen fosfat anhidr 400 mg 400 mg Sodyum tiyosülfat 0.1-1 mg 0.1-1 mg Sodyum karbonat dekahidrat 0,02 - 1,1 mg 0.0 - 0,7 mg Sodyum bikarbonat 0,05 - 2,8 mg 0.0 - 1,7 mg Sodyum hidroksit 1M 0,00-0,01 mL 0,00-0,01mL Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORMOral kapsülİçerisinde beyaz toz bulunan saydam, renksiz sert jelatin kapsül. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER4.1 EndikasyonlarıTedavi amacı ile:- Tiroid kanseri, - toksik nodular guatr, - toksik diffüz guatr hastalıklarında - hipertiroidide Tanı amacı ile tiroid taramasında, kullanılır. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:Hipertiroidi tedavisinde uygulama dozu için aşağıda verilen formül önerilmektedir. Klinik uygulamayı yapan kişi (Nükleer Tıp uzmanı) tarafından klinik bulgulara göre uygulama dozunun hastaya göre belirlenmesi gerekir.Doz ((iCi) = cGv x bezin tahmini ağırlığı (g) x 100% uptake (24saatte) x 90Bu formül Quimby-Marinelli formülü olarak bilinir. 5000-7500 rad absorblanması için gerekli miktarda 1-131 verilmesi tedavinin ekonomik olması açısından tercih nedenidir. Daha düşük dozların uygulanması tedavinin tekrarını gerektirebilir. Genel olarak Hipertiroidi tedavisi için 50-1110 MBq, Tiroid kanseri tedavisi için 1.8 - 7.4 GBq 1-131 miktarı önerilmektedir. Tanı amacıyla kullanımı: Yetişkin hastalar (70 kg) için aşağıdaki dozlar uygulanır. Tiroid uptake çalışması : 0.2- 3.7 MBq Tiroid ablasyonu sonrasında ( metastaz ve triod remnant için): Maksimum doz : 400 MBq Tiroid görüntülemesi için : 7.4- 11 MBq Tarama genellikle 4 saatte tamamlanır ve tekrarı ise 18- 24 saatler arasındadır. Ancak sintigrafı çalışmaları 72 saatte yapılır. Uygulama şekli:Ağızdan yutarak uygulama.Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği:Böbrek hastalıkları 1-131 'in vücutta kalma süresini uzatabileceğinden olası yan etkilerin görülme riskini arttırabilir.Pediyatrik popülasyon : .Çocuklarda tanı ve tedavi amacıyla uygulanacak doz miktarı erişkin dozundan vücut ağırlığı veya yüzey alanı formülleri kullanılarak hesaplanır, yüzey vücut alanı ile yapılacak hesaplamada aşağıdaki tabloda verilen değerler kullanılabilir.Çocuk dozu (MBq) = Erişkin dozu (MBq) x Çocuk ağırlığı (kg)70 kg veya, Çocuk dozu (MBq) = Erişkin dozu (MBq) x Çocuk yüzeyi (m21.73 Çocuk dozu (MBq) = Erişkin dozu x Erişkin dozu fraksiyonu
Yaşlı hastalar için doz ayarlanmasına gerek yoktur. 4.3 Kontrendikasyonlar1-131 hamile ve emziren kadınlarda kontrendikedir.Bu nedenle uygulamadan önce hamilelik durumu saptanmalıdır. Ancak uygulama ile sağlanması düşünülen faydaların uygulama ile doğabilecek potansiyel zararı karşılayabileceği durumlarda emziren ve hamile kadınlara uygulanabilir. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANIR - Çocuklarda radyasyon dozu başına (MBq) efektif dozun yetişkinlerden daha yüksek olduğu göz önünde bulundurulmalıdır (bakınız bölüm 11, dozimetri) - Beslenme: İyot içeriği yüksek olan iyotlu tuz, deniz ürünleri lahana vb. gibi besinler radyoaktif iyodun tiroid bezinde tutulma oranını düşürür. Bu nedenle 1-131 tedavisine başlanmadan 2-4 hafta öncesinden iyot içeren yiyecekler tüketilmemelidir. - Diğer ilaçlar/testler: Tedaviden kısa süre öncesinde yapılan incelemeler- radyokontrast maddelerle yapılan tetkikler gibi- uygulayıcılara bildirilmelidir. - Diğer hastalık durumları: Diyare veya kusma: Radyoaktif iyot dışkı ve kusmuk içinde de bulunacağı için radyoaktif kontaminasyon riskini artırır. Ayrıca bu yolla atılan radyoaktif iyot, tedavinin etkinliğini de azaltacaktır. - Hipertiroidi tedavisi ile birlikte kalp hastalığı bulunan hastalarda tiroid fonksiyonunun kötüleşmemesi için antitiroid tedavi ve propranolol gibi beta blokörlerin tedavi öncesi ve sonrasında verilmesi gerekir. Radyoaktif 1-131 tedavisinden sonra hastaya yapılması gerekli uyarılar:Tedaviden sonra 48-96 saat içinde diğer kişilerin kontamine olmasını engellemek yada azaltmak için; - Başkaları ile öpüşmeme, tokalaşmama ya da özel eşyaları kullanmamaları, - Cinsel ilişkide bulunmamaları, - Her lavabo ve tuvalet kullanmada sifonu çekmeleri, - Ayrı havlu kullanılması, giysilerin ve çarşaf gibi diğer kişisel eşyaların ayrı yıkanması, - İdrar yoluyla atılımı hızlandırmak ve idrardaki 1-131 konsantrasyonunu düşürmek için bol sıvı içerek sık ürinasyon önerilmeli, - Hipertiroidi tedavisi gören hastalarda radyoaktif iyot (1-131) tedavisi uygulandıktan sonra hipoaktif tiroid oluşumuna karşı kanda tiroid hormonu düzeyi ilk bir yıl içinde 2-3 ayda bir kontrol edilmelidir. - Bu tıbbi ürün her kapsülde 129.68 mg sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. 4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri- Karbimazol, propiltiyourasil gibi antitiroid tedavisinde kullanılan ilaçlar;- Sentetik yada doğal tiroksin, triiyodotironin gibi tiroid preparatları 1-131 alimini bloke ederek; - Amiodaron gibi iyot içeren bileşikler, topik uygulanan iyot bileşikleri, - Ağız yoluyla yada intravenöz yolla uygulanan radyoopak maddeler ekspektoranlar, vitaminler bileşimlerindeki yüksek iyot konstantrasyonları nedeniyle iyot tutumunda yarışmalı blokaja neden olmaktadırlar. - Fenilbutazon, salisilatlar, steroidler, sodyum nitroprussid, benzodiazepinler, antikoagülanlar, antihistaminikler, antiparazitik ilaçlar, penisilinler, sulfonamidler, tolbutamid ve tiopental 1-4 hafta süre ile kullanılmamalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgilerÖzel popülasyon ile ilgili ek bilgi bulunmamaktadır.Pediyatrik popülasyon :Çocuklara özgü etkileşim çalışması yapılmamıştır.4.6 Gebelik ve laktasyonGenel tavsiyeGebelik kategorisi : XÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda hamilelik şüphesi veya periyodun gecikmesidurumunda hamilelik testi yapılmalıdır.Radyofarmasötiklerle teşhisin genel olarak menstrüasyondan sonraki 10 günde yapılması tavsiye edilir. Gebelik dönemiGebelikte tiroid fonksiyonunda bir seri değişiklik olabilir ve İyot atımında artış görülebilir. 1-131 hamilelik süresince kullanılmamalıdır. Böylece fetusun radyasyona maruziyeti engellenmiş olur. Maruziyet bebekte tiroid bezinin az çalışmasına neden olabilir.Hamilelik şüphesi olan hastalarda, radyoaktif 1-131 tedavisine başlamadan önce hamilelik testi uygulanmalıdır. Laktasyon dönemiRadyoaktif 1-131 anne sütüne geçer ve bebekte tiroid bezinin az çalışır hale gelmesi gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu nedenle emzirmeye tedaviden sonra en az 3 hafta ara verilmelidir.Üreme yeteneği / FertiliteKadın ve erkeklerde tiroid kanserinin radyoiyot ile tedavisinden sonra doğurganlıkta azalma oluşabilir. Doza bağlı olarak geçici spermatogenezis oluşabilir. Ayrıca menstrüasyon periyodunda değişikliğe neden olabilir.4.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerAraç ve makine kullanılmaması gerektiğine dair bir veri bulunmamaktadır.4.8 İstenmeyen etkilerİstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sıralanır.Çok yaygın(>l/ 10); yaygın (>1/100 ila <1/10 ); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100 ); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000 ); çok seyrek ( <1/10.000 ); bilinmiyor . Erken dönemde ortaya çıkabilecek yan etkiler Endokrin hastalıklarıSodyum iyodür 1-131 uygulanmasının neden olduğu tiroid foliküllerinin yıkımına bağlı olarak uygulamadan sonraki 2-10 gün içinde mevcut hipertiroidizmin daha ağırlaşmasına veya tirotoksik krize neden olabilir. Çok nadir vakalarda, fonksiyonel tiroid karsinomalarının tedavisinden sonra geçici hipertiroidizm gözlenmiştir. Daha az sıklıkta, ilk normalizasyondan sonra (gizli kalma periyodu 2 - 10 ay) immün hipertiroidizm gelişebilir.Göz hastalıklarıGraves hastalıklarının radyoiyot ile tedavisinden sonra endokrin oftalmopati gelişebilir veya var olan endokrin oftalmopati ( Kortizon tedavisi olmaksızın % 15-30 arasında) daha da kötüleşebilir.Solunum sistemiTiroid kanserinin tedavisi amacıyla yüksek dozda iyot-131 kullanıldığında pulmoner metastazlı hastalarda pnömoni ve pulmoner fibrozis gözlenmiştir.Yüksek dozda iyot-131 tedavisinde uygulamadan 1-3 gün sonra geçici olarak trakeal daralma ve stenozun da geliştiği tiroidit ve trakeit inflamasyonu oluşabilir. Gastrointestinal hastalıklarıGenellikle yüksek dozda uygulanan radyoaktivite uygulandıktan sonraki ilk saatte veya günlerde gastrointestinal rahatsızlıkların oluşmasına neden olabilir.Kusma ve bulantıdan oluşan rahatsızlıkların görülme oranı % 67 kadardır. Bu yan etkiler sistematik tedavi ile kolaylıkla önlenebilir veya engellenebilir. Kusma durumunda kontaminasyon riski dikkate alınmalıdır. Tükrük bezlerinde şişlik ve ağrı, tat almada kısmi kayıp ve ağız kuruluğunun eşlik ettiği tükrük bezi iltihaplanması oluşabilir. Bu istenmeyen etkinin oluşum sıklığı önlem alındığında % 10, alınmadığında % 60 oranındadır. Genellikle tükrük bezi iltihabı kendiliğinden veya antiinflamatuar ilaç tedavisi ile iyileşir. Fakat doza bağlı olarak tat almada kalıcı kayıp, ağız kuruluğu ve devamında dişlerde dökülme oluşabilir. Ayrıca gastrit ve feçeste renk değişimi veya kan görülebilir. Deri ve deri altı doku hastalıklar Çok nadir olarak İyot-131 uygulamasını takiben alerjik/hipersensitivite reaksiyonları oluşmaktadır. Kuru ve kabarık cilt, kaşıntı, döküntü, ürtiker, kırmızı lekeler, normal olmayan kanama ya da morarmalar görülebilir. Diğer Hastaya uygulanan radyoiyotun yüksek düzeyde alımına bağlı olarak radyonüklidi alan dokuda lokal ağrı, rahatsızlık ve ödem oluşabilir. Radyoiyotun yüksek doku tutulumu nedeniyle oluşan lokal ağrı, rahatsızlık ve ödem gibi yan etkiler tiroid bezinin kalan kısmının radyoiyot ile tedavisi durumunda baş ve boyun bölgesinde yaygın ve yumuşak doku ağrısına neden olabilir. Santral sinir sistemine nüks etmiş metastatik tiroid karsinomlarının tedavisinde lokal serebral ödem ve/veya mevcut ödem miktarında artış olabileceği düşünülmelidir. Çok nadir olarak, ses tellerinde paralizi ve ses kaybı ortaya çıkabilir. Geç dönemde ortaya çıkabilecek yan etkiler Kan ve lenf sistemi hastalıkları Geç dönem yan etkiler arasında ölümcül olabilecek trombositopeni veya eritrositopeni şeklinde görülen reversibl kemik iliği depresyonu gelişebilir. Kemik iliği depresyonu 5000 MBq'den yüksek tek doz uygulamalarında görülebileceği gibi 6 aydan daha az aralıklarda tekrarlanan dozlarda da görülebilir. Geçici lökositoz sıklıkla görülmektedir. Endokrin hastalıkları iyot-131 ile hipertiroidizm tedavisinde doz ile bağlantılı olarak geç dönemde hipotiroidizm oluşabilir. Bu durum tedaviden haftalar veya yıllar sonra, periyodik olarak tiroid fonksiyonlarının ölçülmesini ve tiroid replesmanını gerektirecek şekilde kendiliğinden ortaya çıkabilir. Hipotiroid oluşum sıklığı genellikle iyot-131 uygulanmasından sonraki 6-12 hafta içinde ortaya çıkmayan hipotirodizm raporlarına göre % 2 ile % 70 arasında değişmektedir. Nadiren Graves' oftalmopati durumu iyot-131 tedavisi sonrasında daha kötüleşebilir. Sicca sendromu olarak sonuçlanan tükrük ve/veya gözyaşı bezlerinin çalışmaması da iyot-131 tedavisinden sonraki 2 yıla kadar olan bir dönemde gecikmeli olarak birkaç ay sonra ortaya çıkabilir. Ayrıca, nazolakrimal kanal tıkanıklığına bağlı olarak gelişen gözyaşının kanala akmaması durumu da radyoiyot tedavisi alan hastalarda en son uygulamadan sonraki 3-16 ay içinde görülme oranı % 3'tür. DiğerEpidemiyolojik çalışmalar iyot-131 tedavisi gören hastalarda mide kanseri insidansının daha fazla olduğunu göstermiştir. Tiroid kanseri tedavisinde kullanılan yüksek aktiviteden sonra lösemi insidansında artış gözlenmektedir. Meme ve mesane kanserlerinde de hafif artış olur.4.9 Doz aşımı ve tedavisiYanlışlıkla aşırı-doz uygulanması durumunda laksatifler verilmeli ve mide yıkaması yapılmalıdır.5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERTanı ve tedavi amaçlı kullanılır.Farmakoterapötik grup : ATC kodu : V09FX03 : Diyagnostik radyofarmasötik ATC Kodu : V10XA01: Terapötik Radyofarmasötik Sodyum iyodür vücutta, tiroid bezi tarafından tutulur. Tutulum, tiroidin iyotla doymuş olup olmaması ile orantılıdır. Hastaya verilen radyoiyotun tedavi etkisi yayınladığı p ışınlarının hücrelerde meydana getirdiği tahriptir. Beta ışınlarının dokularda gidebildiği mesafe çok az olduğu için diğer organların radyasyondan zarar görmesi ihmal edilebilir. Tiroitte tutulmayan, bir miktar radyoiyot böbrekler ve idrar yoluyla dışarı atılır. 5.1 Farmakodinamik özelliklerUygulama ile verilen iyot miktarı kimyasal olarak çok düşük olduğu için iyodun neden olduğu farmakodinamik bir etki gözlenmez. Farmakodinamik etki radyasyondan, p ışınlarından kaynaklanır.5.2 Farmakokinetik özellikler Genel özellikler:1-131 enzimatik yükseltgeme ile tiroid hormonlarına bağlanır. Tutulum oranı, alınan iyot miktarına ve hastanın tiroid fonksiyonlarına bağlıdır.1-131 iyodür formunda oral olarak alındıktan sonra kandaki total radyoiyot düzeyi tiroid fonksiyonlarının çeşitli düzeylerine göre farklılıklar göstermektedir. Alındıktan sekiz saat sonra serumdaki ortalama konsantrasyon hipotiroidide litrede dozun % 2.06'sı, ötiroid olgularda % 1.28'i ve hipertiroidi olgularda % 0.49'u olarak belirlenmiştir. Emilim:Oral uygulamayı takiben hızla üst gastrointestinal sistemden absorbe olur. (60 dakikada % 90). Uygulanan dozun 5 saatte yaklaşık %50'si olmak üzere tiroidde 24-48 saat arasında maksimum tutulumu gerçekleşir. Dağılım:Kan dolaşımına geçtikten sonra tiroid bezine dağılımı gerçekleşir. Bu kinetik profile bağlı olarak diagnostik prosedürler dozun uygulanmasından sonraki 24- 72 saat arasında gerçekleştirilir. Eliminasvon:Başlıca eliminasyon yolu idrarladır. Ağırlıklı olarak tiroid bezi veya böbrek yolu ile atılımı gerçekleşir. Uygulanan dozun % 37-75'i idrarla , % 10'u feçesle ve ihmal edilebilecek bir miktarda da ter ile atılımı gerçekleşir. Ayrıca çok az miktarda İyot (I131) tükürük bezleri, gastrik mukoza, anne sütü, plasenta ve koroid plexus ile elimine edilebilir. Radyoiyotun plazmadaki efektif yarılanma ömrü 12 saattir. Oysaki tiroid bezindeki radyoiyot tutulumu ise yaklaşık 6 gündür. Sodyum iyodür (l131) uygulamasından sonraki efektif yarı ömrü yaklaşık olarak aktivitenin % 40'ı 0.4 gün geri kalan % 60'nın ise 8 gündür. 5.3 Klinik öncesi güvenilirlik verileriKarsinojenitesi, Mutajenitesi ve doğurganlığa etkisiSodyum İyodür 1-131 ile ilgili karsinojenite, mutajenite ve erkek ve kadınlarda üreme üzerine etkilerine dair yapılmış uzun süreli hayvan çalışmaları bulunmamaktadır. Karsinojenik etkiler: Sodyum iyodür 1-131 ile yapılmış olan hayvan deneyleri radyoiyot kullanımının tiroid adenomları ve kanserlerine neden olabileceğini göstermiştir. Buna rağmen insanlardaki çalışmalarda 1-131 ile hipertiroidi tedavisinin tiroid kanseri oluşumuna neden olduğu kanıtlanmamıştır. Mutajenik etkiler :I-131 ile tedavi edilen hastalardaki klinik çalışmalar mutajenik etkisini açıkça ispatlamam ıştır. Ancak laboratuar çalışmalarında krozomal değişiklikler yaptığı rapor edilmiştir. Doğurganlığa etkisi: 1-131 ile değişik tiroid kanseri tedavisi gören 627 kadın hasta üzerinde yapılan çalışma sonucunda doğurganlık üzerine etkisinin olmadığı saptanmıştır. 6.FARMASÖTİK ÖZELLİKLER6.1 Yardımcı maddelerin listesiDisodyum hidrojen fosfat anhidrSodyum tiyosülfat Sodyum karbonat dekahidrat Sodyum bikarbonat Sodyum hidroksit Hidroklorik asit Sert jelatin kapsül 6.2 GeçimsizliklerMON.IYOT-131 oral kapsül ile bilinen bir geçimsizlik bilgisi bulunmamaktadır.6.3 Raf ömrüÜretim tarihinden itibaren 30 gündür.6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirlerOrijinal ambalajı içinde 25 °C'nin altında saklanmalıdır.6.5 Ambalajın niteliği ve içeriğiİç ambalaj : Polipropilen plastik tüpDış ambalaj : Nakliye amaçlı karton kutu içerisinde teneke kutuda plastik kaplı kurşun zırh veya nakliye amaçlı karton kutuda plastik kaplı kurşun zırh. Mikroküri aktivitede üretilen MON.IYOT-131 oral kapsül için ambalaj içeriği: 1 Kapsül/ Ambalaj 6 Kapsül/ Ambalaj 20 Kapsül/ Ambalaj 1 mCi - 200 mCi aktivitede üretilen MON.IYOT-131 oral kapsül için ambalaj içeriği: 1 Kapsül/ Ambalaj 6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler'Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve Türkiye Atom Enerjisi Kurumu'nun Radyoaktif Madde Kullanımından Oluşan Atıklara İlişkin Yönetmeliği kurallarına uygun olarak atıklar bertaraf edilmelidir.7. RUHSAT SAHİBİEczacıbaşı Monrol Nükleer Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş.TÜBİTAK MAM Teknoparkı 41470 Gebze - KOCAELİ Tel: (0 262) 648 02 00 (pbx) Faks: (0 262) 646 40 39 e-posta: [email protected]8. RUHSAT NUMARASI223/939. İLK RUHSAT TARİHİ/ RUHSAT YENİLEME TARİHİİlk Ruhsat Tarihi: 15 Mart 2010 Ruhsat Yenileme Tarihi:10. KUB'ÜN YENİLEME TARİHİ11. DOZİMETRİ1-131 Sodyum İyodür için Radyasyon doz değerlendirmesi Radyasyon doz değerleri (mSv/MBq)
12. RADYOFARMASÖTİKLERİN HAZIRLANMASINA YÖNELİK TALİMATLARMON.IYOT-131 Oral Kapsül hastaya uygulamaya hazır formda üretilmektedir. Uygulamayı yapacak sağlık görevlisinin talimatları doğrultusunda bol su ile yutulmalıdır . İçme sırasında kullanılan içme çubuğu ve kullanılan bardak radyoaktif atık olarak kabul edilmelidir.Bu atıklarla ilgili olarak ayrıntılı bilgi için bölüm 6.6 ya bakınız. 1-131 Bozunma Tablosu1-131 Yarı ömür: 8.04 günSAAT
Radyoaktif özelliklerU-235'in termal nötronlarla başlatılan fısyonu sonucunda oluşan 300 radyonüklitten biride I-131'dir. Reaktör yakıtında veya hedef maddede U-235 çekirdeğini içeren nükleer reaksiyon aşağıda gösterilmektedir.n hızlı + H20—> n termal + U-235 —>fisyon ürünleri + + 2.4 n hızı, U-235 düşük enerjili nötronlarla (n termal) reaksiyona girer. Reaksiyon sonucunda meydana gelen hızlı (yüksek enerjili) nötronlar su ile yavaşlatılır. İstatiksel olarak oluşan fisyon ürünlerinden ağırlık olarak %2.89'unu 1-131 meydana getirir. Nötron akışında meydana gelen değişmeler fisyon ürünlerinin verimini etkiler fakat oluşan ürünlerin birbirlerine olan oranları değişmez. 1-131' in yarı ömrü 8.04 gündür, p, yve EC ile bozunur. Yayınladığı P ve y ışınlarının enerjileri aşağıda verilmektedir.P' (beta), Mev 0.25 (% 1.6) 0.33 (% 6.9) 0.47 (% 0.5) 0.608 (%90.4) 0.81 (% 0.6) y (gamma). Mev 0.080 (%5.0) 0.177 (%0.2) 0.284 (%5.0) 0.325 (%0.2) 0.364 (%85.5) 0.503 (%0.3) 0.637 (%6.9) 0.723 (%1.6) 0.164 (%0.6) 11 |
İlaç BilgileriMon Iyot-131 0,37-7400 Mbq Oral KapsülEtken Maddesi: Sodyum Iyodür - 131 (i-131) 0.37 - 7400 Mbq Kullanma talimatı ve kısa ürün bilgileri
Google Reklamları
İlgili İlaçlar |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ana Sayfa | Hakkımızda | İlaçlar | İlaç Ara | İlaç Firmaları | Gizlilik | Bize Ulaşın
Telif Hakkı 2008-2024 © İlaç Prospektüsü. Tüm Hakları Saklıdır.Uyarı: Sitemizde yayınladığımız ilaç bilgileri ile doktora danışmadan kesinlikle ilaç kullanmayınız!
Aksi halde doğabilecek sağlık sorunlarından ilacprospektusu.com sorumlu tutulamaz.