Tienam 500 mg ıv enj. flakon Kısa Ürün Bilgisi

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » Karbapenemler » İmipenem ve Enzim İnhibitörü

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

TIENAM® 500 mg I.V. enjektabl flakon

2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

Etkin maddeler:

Her bir flakon steril olarak 500 mg imipenem anhidr'e eşdeğer imipenem monohidrat ve 500
mg silastatine eşdeğer silastatin sodyum içerir.

Yardımcı maddeler:

Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

3.FARMASÖTİK FORMU

İnfüzyon solüsyonu için toz

4.KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

TIENAM® I.V., aşağıdaki mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu ciddi
enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
•

Alt solunum yolu enfeksiyonlarıStaphylococcus aureus

(penisilinaz üreten suşlar),

AcinetobacterEnterobacterEscherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilusparainfluenzae*, KlebsiellaSerratia marcescens.

•Üriner sistem enfeksiyonları (komplikasyonlu ve komplikasyonsuz):Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureusEnterobacterEscherichia coli, KlebsiellaMorganella morganii*, Proteus vulgaris*, Providencia rettgeri*, Pseudomonas aeruginosa.

•İntra-abdominal enfeksiyonlar:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidis, CitrobacterEnterobacterEscherichia coli, KlebsiellaMorganella morganii*, ProteusPseudomonas aeruginosa, BifidobacteriumClostridiumEubacteriumPeptococcusPeptostreptococcusPropionibacteriumB. fragilisBacteroidesFusobacterium

türleri.

•Jinekolojik enfeksiyonlar:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiaeEnterobacterEscherichia coli, Gardnerella vaginalis, KlebsiellaProteusBifidobacteriumPeptococcusPeptostreptococcusPropionibacteriumB. fragilisBacteroides

türleri*.
•

Bakteriyal septisemi:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureusEnterobacterEscherichia coli, KlebsiellaPseudomonas aeruginosa, SerratiaB. fragilisBacteroides

türleri*.
•

Kemik ve eklem enfeksiyonları:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidis, EnterobacterPseudomonas aeruginosa.

® Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.'nın tescilli markasıdır.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlan:Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidis, AcinetobacterCitrobacterEnterobacterEscherichia coli, KlebsiellaMorganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri^{*PeptococcusPeptostreptococcusB. fragilisBacteroidesFusobacterium}

türleri^*.

Endokardit:Staphylococcus aureus

(penisilinaz üreten suşlar)

Polimikrobik enfeksiyonlar:S. pneumoniaeS. pyogenesS. aureus

dahil polimikrobik enfeksiyonlarda endikedir. Ancak bu organizmaların neden olduğu monobakteriyel enfeksiyonların tedavisinde genellikle penisilin G gibi daha dar spektrumlu antibiyotikler kullanılmaktadır.
*
Bu organizmaların bu organ sistemlerindeki etkinliği 10'dan az enfeksiyonda çalışılmıştır. TIENAM® I.V. menenjit tedavisinde endike değildir.

Pediyatrik kullanım

için bkz. 4.4. Kullanım için özel uyarılar ve özel önlemler ve 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli.
TIENAM® I.V. gram-pozitif ve gram-negatif aerob ve anaerob bakterilere karşı geniş spektrumlu bakterisit etkisi olduğundan karışık enfeksiyonların tedavisinde ve neden olan organizmaların belirlenmesinden önce ampirik tedavide kullanılır.

Pseudomonas aeruginosa'dan

kaynaklanan kistik fibroz, kronik akciğer hastalığı ve alt solunum yolu enfeksiyonları olan hastalarda klinik iyileşme gözlenmiş olmasına karşın, bakteriyel eradikasyon her zaman sağlanamayabilir.
Diğer beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi, bazı

Pseudomonas aeruginosaPseudomonas aeruginosa

enfeksiyonlarının tedavisi sırasında, klinik yönden uygun olduğunda periyodik duyarlılık testleri yapılmalıdır.
Diğer antibiyotiklere (örn., sefalosporinler, penisilin ve aminoglikozidler) dirençli enfeksiyonların TIENAM® I.V. tedavisine yanıt verdiği gösterilmiştir.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve TIENAM® I.V. ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak amacıyla TIENAM® I.V. yalnızca duyarlı bakterilerden kaynaklandığı kanıtlanmış veya bu yönde kuvvetli kuşkular olan enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Antibakteriyel tedavi seçilirken veya değiştirilirken kültür ve duyarlılık testi sonuçları dikkate alınmalıdır. Bu tip verilerin yokluğunda, yerel epidemiyoloji ve duyarlılık modelleri tedavinin ampirik seçimine yardımcı olabilir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli Erişkin

TIENAM® I.V.'nin dozaj önerileri uygulanacak imipenem miktarını temsil eder. Solüsyonda eşdeğer miktarda silastatin de bulunmaktadır. Her 125 mg, 250 mg veya 500 mg doz 20-30 dakika içinde intravenöz uygulamayla verilmelidir. Her 750 mg veya 1000 mg doz 40-60 dakika boyunca infüzyonla verilmelidir. İnfüzyon sırasında bulantısı olan hastalarda infüzyon hızı yavaşlatılabilir.
TIENAM^® I.V .'nin toplam günlük dozu enfeksiyonun tipine veya şiddetine göre belirlenmeli ve patojen(ler)in duyarlılık derecesi, böbrek fonksiyonu ve vücut ağırlığı dikkate alınarak eşit bölünmüş dozlar halinde verilmelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan erişkinlerde (kreatinin klerensi <70 ml/dak/1.73 m ) bu metnin bir sonraki bölümünde tarif edilen dozaj ayarlaması gerekir.

Böbrek Fonksiyonu Normal ve Vücut Ağırlığı >70 kg olan Erişkinlerde İntravenöz Dozaj Şeması

Tablo I'de gösterilen dozlar böbrek fonksiyonları normal ve vücut ağırlığı 70 kg olan bir hastayı esas alır. Bu dozlar kreatinin klerensi >71 ml/dak/1.73 m ve vücut ağırlığı >70 kg olan hastalarda kullanılmalıdır. Kreatinin klerensi <70 ml/dak/1.73 m ve/veya vücut ağırlığı 70 kg'ın altında olan hastalarda doz azaltılmalıdır (bkz. Tablo II ve III).
Tablo I'in A sütununda yer alan doz rejimleri, patojen türlerin büyük kısmını oluşturan tam duyarlı organizmalardan kaynaklanan enfeksiyonlar için önerilmektedir. Tablo I'in B sütununda yer alan doz rejimleri, imipeneme orta düzeyde duyarlı organizmalardan kaynaklanan enfeksiyonlar için önerilir (esas olarak bazı

P. aeruginosa

suşları).
TABLO I
BÖBREK FONKSİYONU NORMAL OLAN VE VÜCUT AĞIRLIĞI >70 kg OLAN

ERİŞKİNLERDE İNTRAVENÖZ DOZAJ ŞEMASI

Enfeksiyonun Tipi veya Şiddeti	A Gram-pozitif ve gram-negatif aeroblar ve anaeroblar dahil olmak üzere tam duyarlı organizmalar	B Orta düzeyde duyarlı organizmalar, esas olarak bazı P. aeruginosa suşları
Hafif	6 saatte bir 250 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 1.0g)	6 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 2.0g)
Orta	8 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 1.5g) veya 6 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 2.0g)	6 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 2.0g) veya 8 saatte bir 1 g (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 3.0g)
Şiddetli, sadece yaşamı tehdit eden	6 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 2.0g)	8 saatte bir 1 g (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 3.0g) veya 6 saatte bir 1 g (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 4.0g)
Komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonu	6 saatte bir 250 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 1.0g)	6 saatte bir 250 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 1.0g)
Komplikasyonlu idrar yolu enfeksiyonu	6 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 2.0g)	6 saatte bir 500 mg (TOPLAM GÜNLÜK DOZ = 2.0g)

TIENAM^® I.V.

'nin yüksek antimikrobiyal etkinliği nedeniyle, maksimum günlük toplam dozun günde 50 mg/kg veya günde 4.0 g'ı aşmaması (hangisi daha düşükse) önerilir.

Daha yüksek dozların daha fazla etkinlik sağladığı yönünde bir kanıt yoktur. Ancak böbrek fonksiyonu normal, 12 yaş üzeri kistik fibrozlu hastalar bölünmüş dozlar halinde günde 90 mg/kg'a kadar TIENAM® I.V. dozlarıyla tedavi edilmiştir ve günde 4.0 g aşılmamıştır.

Böbrek Fonksiyon Bozukluğu olan ve/veya Vücut Ağırlığı < 70 kg olan Erişkinlerde Azaltılmış İntravenöz Dozaj Şeması

Aşağıdaki tablolarda gösterildiği gibi, kreatinin klerensi <70 ml/dak/1.73 m ve/veya vücut ağırlığı 70 kg'ın altında olan hastalarda TIENAM® I.V. dozunun azaltılması gerekir. Kreatinin klerensi aşağıdaki denklemle serum kreatinin konsantrasyonundan hesaplanabilir:
Tkk (Erkekler) =

(kg cinsinden ağırlık) (140 - yaş)

(72) (mg/dl cinsinden kreatinin)
Tkk (Kadınlar) =0.85 x üstteki değer
Böbrek fonksiyonu bozulmuş ve/veya vücut ağırlığı düşük erişkinlerde dozu belirlemek için:
1.Enfeksiyon özelliklerine göre Tablo I'den toplam günlük dozu seçin.
2.a) Toplam günlük doz 1.0 g, 1.5 g veya 2.0 g ise, Tablo II'nin uygun alt bölümünü kullanın ve 3. basamağa ilerleyin.
b) Toplam günlük doz 3.0 g veya 4.0 g ise, Tablo III'ün uygun alt bölümünü kullanın ve 3. basamağa ilerleyin.
3.Tablo II veya III'den:
a)Vücut ağırlığı kolonundan hastanın ağırlığına (kg) en yakın değeri seçin.
b)Hastanın kreatinin klerens kategorisini seçin.
c)Satır ve sütunun çakıştığı bölüm, azaltılmış dozaj rejimini gösterir.
TABLO II
BÖBREK FONKSİYON BOZUKLUĞU OLAN VE/VEYA VÜCUT AĞIRLIĞI < 70 kg OLAN ERİŞKİN HASTALARDA TIENAM® I.V.'NİN AZALTILMIŞ İNTRAVENÖZ
DOZAJI

				Vücut	Ağırlığı (kg)
			> 70	60	50	40	30
		> 71	6 saatte	8 saatte	6 saatte	6 saatte	8 saatte
Tablo			bir	bir	bir	bir	bir
I'deki	ve kreatinin		250 mg	250 mg	125 mg	125 mg	125 mg
Toplam	klerensi	41-70	8 saatte	6 saatte	6 saatte	8 saatte	8 saatte
Günlük	(ml/dak/1.73		bir	bir	bir	bir	bir
Doz:	m2) ise:		250 mg	125 mg	125 mg	125 mg	125 mg
		21-40	12 saatte	12 saatte	8 saatte	12 saatte	12 saatte
1.0			bir	bir	bir	bir	bir
g/gün			250 mg	250 mg	125 mg	125 mg	125 mg
ise		6-20	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte
			bir	bir	bir	bir	bir
			250 mg	125 mg	125 mg	125 mg	125 mg
		> 71	8 saatte	6 saatte	6 saatte	8 saatte	6 saatte
Tablo			bir	bir	bir	bir	bir
I'deki	ve kreatinin		500 mg	250 mg	250 mg	250 mg	125 mg
Toplam	klerensi	41-70	6 saatte	8 saatte	8 saatte	6 saatte	8 saatte
Günlük	(ml/dak/1.73		bir	bir	bir	bir	bir
Doz:	m2) ise:		250 mg	250 mg	250 mg	125 mg	125 mg
1.5		21-40	8 saatte	8 saatte	12 saatte	8 saatte	8 saatte
g/gün			bir	bir	bir	bir	bir
ise			250 mg	250 mg	250 mg	125 mg	125 mg
		6-20	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte
			bir	bir	bir	bir	bir
			250 mg	250 mg	250 mg	125 mg	125 mg
		> 71	6 saatte	8 saatte	6 saatte	6 saatte	8 saatte
Tablo			bir	bir	bir	bir	bir
I'deki	ve kreatinin		500 mg	500 mg	250 mg	250 mg	250 mg
Toplam	klerensi	41-70	8 saatte	6 saatte	6 saatte	8 saatte	6 saatte
Günlük	(ml/dak/1.73		bir	bir	bir	bir	bir
Doz:	m2) ise:		500 mg	250 mg	250 mg	250 mg	125 mg
		21-40	6 saatte	8 saatte	8 saatte	12 saatte	8 saatte
2.0			bir	bir	bir	bir	bir
g/gün			250 mg	250 mg	250 mg	250 mg	125 mg
ise		6-20	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte
			bir	bir	bir	bir	bir
			250 mg	250 mg	250 mg	250 mg	125 mg

TABLO III
BÖBREK FONKSİYON BOZUKLUĞU OLAN VE/VEYA VÜCUT AĞIRLIĞI < 70 kg OLAN ERİŞKİN HASTALARDA TIENAM® I.V.'NİN AZALTILMIŞ İNTRAVENÖZ
DOZAJI

				Vücut	Ağırlığı (kg)
			> 70	60	50	40	30
		> 71	8 saatte	8 saatte	6 saatte	8 saatte	6 saatte
Tablo			bir	bir	bir	bir	bir
I'deki	ve kreatinin		1000 mg	750 mg	500 mg	500 mg	250 mg
Toplam	klerensi	41-70	6 saatte	8 saatte	8 saatte	6 saatte	8 saatte
Günlük	(ml/dak/1.73		bir	bir	bir	bir	bir
Doz:	m2) ise:		500 mg	500 mg	500 mg	250 mg	250 mg
		21-40	8 saatte bir	8 saatte	6 saatte	8 saatte	8 saatte
3.0			500 mg	bir	bir	bir	bir
g/gün				500 mg	250 mg	250 mg	250 mg
ise		6-20	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte
			bir	bir	bir	bir	bir
			500 mg	500 mg	250 mg	250 mg	250 mg
		> 71	6 saatte	8 saatte	8 saatte	6 saatte	8 saatte
Tablo			bir	bir	bir	bir	bir
I'deki	ve kreatinin		1000 mg	1000 mg	750 mg	500 mg	500 mg
Toplam	klerensi	41-70	8 saatte	8 saatte	6 saatte	8 saatte	6 saatte
Günlük	(ml/dak/1.73		bir	bir	bir	bir	bir
Doz:	m2) ise:		750 mg	750 mg	500 mg	500 mg	250 mg
		21-40	6 saatte	8 saatte	8 saatte	6 saatte	8 saatte
4.0			bir	bir	bir	bir	bir
g/gün			500 mg	500 mg	500 mg	250 mg	250 mg
ise		6-20	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte	12 saatte
			bir	bir	bir	bir	bir
			500 mg	500 mg	500 mg	250 mg	250 mg

Kreatinin klerensi 6-20 ml/dak/1.73 m

olan hastaların çoğu patojenler için 12 saatte bir TIENAM® I.V. 125 mg veya 250 mg ile tedavi edilmelidir. Bu hastalara 12 saatte bir 500 mg'lık dozlar uygulanırsa nöbet riski artabilir.
Kreatinin klerensi <5 ml/dak/1.73 m olan hastalar 48 saat içinde hemodiyalize başlanamayacaksa TIENAM® I.V. almamalıdır. Periton diyalizine giren hastalarda TIENAM® I.V. kullanımının önerilebilmesi için yeterli bilgi yoktur.

Hemodiyaliz

Kreatinin klerensleri <5 ml/dak/1.73 m olan ve hemodiyalize girenBöbrek Fonksiyon Bozukluğu olan ve/veya Vücut Ağırlığı <70 kg olan Erişkin Hastalarda TIENAM® I.V.'nin Azaltılmış İntravenöz Dozaj).

Hem imipenem hem de silastatin hemodiyaliz sırasında dolaşımdan uzaklaştırılır. Hasta TIENAM® I.V.'yi hemodiyaliz seansının bitiminden sonra 12 saat aralıklarla almalıdır. Diyaliz hastaları (özellikle de geçmişinde MSS hastalığı olanlar) dikkatle takip edilmelidir; hemodiyalize giren hastalarda TIENAM^® I.V. sadece ilacın yararı nöbet riski potansiyelinden fazla olduğunda önerilmektedir (bkz. 4.4 Kullanım için özel uyarılar ve özel önlemler).

SOLÜSYONUN HAZIRLANMASI

İnfüzyon Şişeleri

TIENAM® I.V. tozun infüzyon şişelerinin içeriği 100 ml seyreltici içerisinde saklanmalı (seyreltici listesi için bkz. 6.2. Geçimsizlikler ve 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler) ve berrak bir solüsyon elde edilene kadar çalkalanmalıdır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanım:

Böbrek yetmezliği olan hastalar için Tablo II ve Tablo III'de verilen dozaj programı uygulanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda TIENAM® I.V. kullanımı ile ilgili bir bilgi mevcut değildir.

Pediyatrik popülasyon:

TIENAM® I.V.' nin pediyatrik hastalarda (yenidoğandan 16 yaşa kadar) kullanımı erişkinlerde TIENAM® I.V. ile yapılan iyi kontrol edilmiş, yeterli çalışmalardan elde edilen kanıtlar ve pediyatrik hastalarda yapılan aşağıdaki klinik çalışmalar ve yayımlanmış literatürler ile desteklenmektedir: 3 aylık ve daha büyük yaşta 178** pediyatrik hastada (MSS dışı enfeksiyonları olan) yapılan yayımlanmış çalışmalara dayanarak, TIENAM® I.V.'nin önerilen dozu altı saatte bir 15-25 mg/kg/dozdur. 3 aylıktan 3 yaşa kadar çocuklarda 25 mg/kg/doz ve 3-12 yaş arası çocuklarda 15 mg/kg/dozu içeren dozlar 60 dakikadaki çoklu infüzyonlardan sonra imipenemin sırasıyla 1.1±0.4 ^g/ml ve 0.6±0.2 ^g/ml ortalama vadi plazma konsantrasyonlarını sağlamıştır; imipenemin vadi idrar konsantrasyonları her iki dozda 10 ^g/ml'nin üzerindeydi. Bu dozlar MSS dışı enfeksiyonların tedavisi için yeterli plazma ve idrar konsantrasyonlarını sağlamıştır. Erişkinlerde yapılan çalışmalara dayanarak, tam duyarlı organizmalara bağlı enfeksiyonların tedavisi için günlük maksimum doz günde 2.0 g ve orta derecede duyarlı organizmalardan kaynaklanan enfeksiyonların tedavisi için (esas olarak bazı

P. aeruginosa

suşları) günlük doz 4.0 g'dır. (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli, Tablo I). Kistik fibrozlu hastalarda daha yüksek dozlar (daha büyük çocuklarda günde 90 mg/kg'a kadar) kullanılmıştır (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli).
3 aylık ve daha küçük 135*** pediyatrik hastada (vücut ağırlığı >1,500 g) yapılan çalışmalara dayanarak MSS dışı enfeksiyonlarda aşağıdaki dozaj takvimi önerilir: Yaşı 1 haftadan küçükler: 12 saatte bir 25 mg/kg Yaşı 1-4 hafta arası hastalar: 8 saatte bir 25 mg/kg Yaşı 4 hafta- 3 ay arası hastalar: 6 saatte bir 25 mg/kg.
Daha küçük (yaşamın ilk haftasında) prematüre bebeklerde (ağırlık: 670-1,890 g) yapılan yayımlanmış bir doz saptama çalışmasında, 15-30 dakikalık infüzyonla 12 saatte bir verilen 20 mg/kg dozu çoklu dozlardan sonra sırasıyla 43 |ig/ml ve 1.7 |ig/ml ortalama pik ve vadi plazma imipenem konsantrasyonları sağlamıştır. Ancak TIENAM® I.V.'nin çoklu dozlarından sonra yenidoğanlarda silastatin hafif düzeyde birikebilir. Bu birikimin güvenliği bilinmemektedir.
Nöbet riski nedeniyle MSS enfeksiyonları olan pediyatrik hastalarda TIENAM® I.V. önerilmez.
Yeterli veri bulunmadığından TIENAM® I.V. böbrek fonksiyon bozukluğu olan, 30 kg'ın altındaki pediyatrik hastalarda önerilmez.
İki hasta 3 aylıktan küçüktü. Bir hasta 3 aylıktan büyüktü.

Geriyatrik popülasyon:

TIENAM® I.V. ile yapılan klinik çalışmalarda (pazarlama sonrası çalışmalar dahil) 18 yaş ve üzeri yaklaşık 3600 hastadan yaklaşık 2800'ü TIENAM® I.V. almıştır. TIENAM® I.V. alan hastalarda, 65 yaş ve üzeri yaklaşık 800 kişiye ait veriler mevcuttur; bunlara 75 yaş ve üzeri yaklaşık 300 hasta dahildir. Bu hastalar ile daha genç hastalar arasında güvenlilik veya etkililik yönünden genel farklar gözlenmemiştir. Bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlılar ile genç hastalar arasında yanıt yönünden farkları ortaya koymamıştır. Ancak yine de bazı yaşlı bireylerde daha fazla duyarlılık olasılığı da dikkate alınmalıdır.
Bu ilacın ağırlıklı olarak böbrekler yoluyla atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda bu ilaç ile toksik reaksiyon riski daha fazla olabilir. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu azalmış olabileceğinden doz seçiminde dikkatli olunması gerekir ve böbrek fonksiyonunu izlemek yararlı olabilir.
Yaşa göre doz ayarlaması gerekmez.

4.3.Kontrendikasyonlar

TIENAM® I.V. bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.

4.4.Kullanım için özel uyarılar ve özel önlemler

Beta-laktamlar ile tedavi edilen hastalarda ciddi ve bazen ölümle sonuçlanan aşırı duyarlılık (anafilaksi) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar çoklu alerjenlere karşı duyarlılık öyküsü olan kişilerde daha fazla ortaya çıkma eğilimi gösterir.
Penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan ve başka bir beta-laktam ile tedavi edildiklerinde şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları yaşayan hastalarla ilgili bildirimler alınmıştır. TIENAM^® I.V. ile tedaviye başlanmadan önce penisilinler, sefalosporinler, diğer beta-laktamlar ve diğer alerjenlere karşı geçmişteki aşırı duyarlılık reaksiyonları dikkatle araştırılmalıdır. Alerjik bir reaksiyon geliştiğinde TIENAM® I.V. kesilmelidir.

Ciddi anaflaktik reaksiyonlar adrenalin ile derhal acil tedavi gerektirir. Oksijen, intravenöz steroidler ve solunum yolu müdahalesi (entübasyon dahil) uygun şekilde uygulanabilir.

TIENAM® I.V. tedavisi sırasında nöbetler ve MSS ile ilgili diğer istenmeyen olaylar (örn., konfüzyon durumları ve miyoklonik aktivite) bildirilmiştir.

Clostridium diffıcileC. difficile'nin

aşırı üremesine neden olabilir.

C. difficileC. difficile'nin

hipertoksin üreten suşları artmış morbidite ve mortaliteye yol açar çünkü bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye yanıt vermeyebilir ve kolektomi gerektirebilir. Antibiyotik kullanımından sonra diyare ile başvuran tüm hastalarda CDKD düşünülmelidir. CDKD'nin antibakteriyel ajanlar uygulandıktan sonra iki ayı aşkın sürede ortaya çıktığı bildirildiğinden tıbbi öykünün dikkatle alınması gerekir.
CDKD'den kuşkulanılırsa veya doğrulanırsa,

C. diffıcile'yiC. difficile'yi

hedefleyen antibiyotik tedavisi ve cerrahi değerlendirme klinik yönden uygun şekilde uygulanmalıdır.

Genel önlemler

TIENAM® I.V. tedavisi sırasında, özellikle de önerilen dozlar aşıldığında konfüzyon, miyoklonik aktivite ve nöbetler gibi MSS ile ilişkili istenmeyen olaylar bildirilmiştir. Bu olaylar en sık MSS bozuklukları (örn., beyin lezyonları veya nöbet öyküsü) olan hastalarda ve/veya böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda görülmüştür. Bununla birlikte, fark edilen veya belgelenmiş bir MSS bozukluğu olmayan veya böbrek fonksiyonu bozulmamış hastalarda da MSS ile ilişkili istenmeyen olaylar bildirilmiştir.
Önerilen dozlar aşıldığında, kreatinin klerensleri <20 ml/dak/1.73 m² olan erişkin hastalarda (hemodiyalize giren veya girmeyen) nöbet geçirme riski böbrek fonksiyonu bozulmamış hastalara göre daha yüksektir. Bu nedenle, bu hastalarda dozaj önerilerine tam uyulması önerilmektedir (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama şekli).
Kreatinin klerensi, 5 ml/dak./1.73 m² ya da daha düşük olan hastalara 48 saat içinde hemodiyaliz başlatılamayacaksa TIENAM® I.V. verilmemelidir. Hemodiyaliz hastalarında, tedavinin yararı potansiyel nöbet riskinden fazla olmadıkça TIENAM® I.V. kullanılmamalıdır.
Özellikle konvülsif aktiviteye zemin hazırladığı bilinen faktörlerin bulunduğu hastalarda önerilen dozaja ve dozaj takvimlerine tam uyulması önerilir. Nöbet bozuklukları olduğu bilinen hastalarda antikonvülsan tedaviye devam edilmelidir. Fokal tremorlar, miyoklonus veya nöbetler ortaya çıkarsa hastalar nörolojik yönden değerlendirilmeli, henüz başlanmamışsa antikonvülsan tedavi başlatılmalı ve TIENAM® I.V. dozunda azaltma yapılması veya antibiyotiğin tamamen bırakılması gerekip gerekmediğini belirlemek için ilacın dozajı yeniden gözden geçirilmelidir.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, uzun süreli TIENAM® I.V. kullanımı duyarsız organizmaların aşırı üremesine yol açabilir. Hastanın durumunun tekrarlı olarak değerlendirilmesi zorunludur. Tedavi sırasında süperenfeksiyon gelişirse uygun önlemler alınmalıdır.
Kanıtlanmış veya kuvvetle kuşkulanılan bir bakteri enfeksiyonu veya profilaktik endikasyon olmadıkça TIENAM® I.V. reçetelenmesi hastaya yarar sağlamayacak ve ilaca dirençli bakterilerin gelişme riskini artıracaktır.

Biyolojik test ile etkileşimler

TIENAM® I.V. beta-laktam grubu antibiyotiklerin karakteristik düşük toksisitesine sahip olsa da, uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik sistem dahil olmak üzere organ sistem fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.

4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

Gansiklovir ve TIENAM® I.V.'yi birlikte alan hastalarda yaygın (jeneralize) nöbet (seizure) bildirilmiştir. Bu ilaçlar potansiyel yararları, riskinden fazla olmadıkça birlikte kullanılmamalıdır.
TIENAM® I.V. ve probenesidin eş zamanlı uygulanması imipenemin plazma düzeylerinde ve plazma yarı-ömründe sadece minimal artışlara yol açtığından, probenesidin TIENAM® I.V. ile birlikte verilmesi önerilmez.
TIENAM^® I.V. diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı veya fiziksel olarak diğer antibiyotiklere eklenmemelidir. Bununla birlikte TIENAM® I.V. aminoglikozidler gibi başka antibiyotiklerle eş zamanlı olarak uygulanabilir.

4.6.Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye

Gebelik kategorisi :C
TIENAM® I.V.'nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

TIENAM® I.V. için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin yeterli klinik veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

TIENAM® I.V.'nin gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili olarak yeterli ve iyi kontrollü
çalışmalar bulunmamaktadır. Bu nedenle, TIENAM® I.V. gebelik döneminde ancak
potansiyel yarar, fetus üzerindeki potansiyel riskten üstünse kullanılabilir.
Tavşanlara intravenöz yolla günde 30, 100 ve 300 mg/kg dozlarında ve sıçanlara subkutan
yolla günde 40, 200 ve 1000 mg/kg dozlarında (bu iki türde imipenem-silastatin sodyumun
(50 mg/kg/gün) intravenöz formülasyonunun insanlarda önerilen maksimum günlük dozunun
# 2 sırasıyla yaklaşık 1.9 ve 3.2 katına karşılık gelir [mg/m vücut yüzey alanı temelinde])
uygulanan silastatin sodyum ile yapılan teratoloji çalışmaları fetus üzerinde istenmeyen
etkilere ilişkin hiçbir kanıt ortaya koymamıştır. Tavşanlara günde 15, 30 veya 60 mg/kg
intravenöz dozlarda ve sıçanlarda günde 225, 450 veya 900 mg/kg intravenöz dozlarda (bu iki
türde insanlarda önerilen maksimum günlük dozun sırasıyla yaklaşık 0.4 ve 2.9 katına'
karşılık gelir [mg/m vücut yüzey alanı temelinde]) verilen imipenem ile teratojenite bulguları
gözlenmemiştir.
İmipenem-silastatin sodyum sıçanlara gestasyonun geç dönemlerinde subkutan yolla günde 320 mg/kg'a kadar dozlarda (insanlarda önerilen en yüksek doza yaklaşık olarak eşit [mg/m vücut yüzey alanı temelinde] uygulandığında fetus veya emzirme üzerinde istenmeyen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İmipenem-silastatin sodyumun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Pek çok ilaç anne sütüne geçtiğinden, emziren kadınlara TIENAM® I.V. uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

Erkek ve dişi sıçanlarda günde 80 mg/kg'a kadar intravenöz dozlarda ve günde 320 mg/kg subkutan dozda imipenem-silastatin sodyum uygulanarak üreme testleri yapılmıştır; bu dozlar intravenöz formülasyon için insanlarda önerilen en yüksek doza mg/m² vücut yüzey alanı temelinde yaklaşık olarak eşittir. Fetus vücut ağırlığında hafif artışlar en yüksek doz düzeyiyle sınırlıydı. Doğurganlık, üreme performansı, fetus sağkalımı ve yavruların büyüme veya doğum sonrası gelişimi üzerinde başka istenmeyen etkiler gözlenmemiştir.

4.7.Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

TIENAM® I.V. genellikle araç ve makine kullanımı ile ilgili bir probleme yol açmaz. Ancak bazı kişilerde baş dönmesi veya sersemlik yapabilir (bkz. 4.8 İstenmeyen etkiler). Bu nedenle hastalar uyarılmalıdır.
#T
Hastanın vücut yüzey alanına (1.6 m²) göre (ağırlık= 60 kg).

4.8. İstenmeyen etkiler Erişkin

TIENAM^® I.V. genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler nadiren tedavinin durdurulmasını gerektirir, bunlar genellikle hafif ve geçicidir. En sık rastlanan yan etkiler lokal klinik reaksiyonlardır.

Kan ve lenf sistemi hastalıkları:

Pansitopeni, kemik iliği depresyonu, trombositopeni, nötropeni, lökopeni, hemolitik anemi, eozinofili, beyaz kan hücreleri ve platelet seviyesinde artış, agranülositoz, monosit, lenfosit ve bazofillerde artış, hemoglobin ve hematokritte düşüş ve protrombin süresinde uzama bildirilmiştir. Bazı kişilerde pozitif direkt Coombs testi gelişebilir.
Elektrolitler; serum sodyum düzeylerinde düşüş, potasyum ve klorür düzeylerinde artış.

Sinir sistemi/psikiyatrik hastalıkları:

Nöbet hali, ensefalopati, tremor, konfüzyon, miyoklonik aktivite, parestezi, vertigo, baş ağrısı, halüsinasyon dahil psişik bozukluklar.

Kulak ve iç kulak hastalıkları:

İşitme kaybı, tinnitus

Kardiyak hastalıkları:

Hipotansiyon, palpitasyon, taşikardi.

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları:

Göğüste rahatsızlık, dispne, hiperventilasyon, torasik ağrı.

Gastrointestinal hastalıkları:

Bulantı, kusma, diyare, midede yanma, gastroenterit, farenkste ağrı, abdominal ağrı, hemorajik kolit. Diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerle de görülen psödomembranöz kolit bildirilmiştir.

Hepato-biliyer bozukluklar:

Karaciğer yetmezliği, sarılık, fulminan hepatit dahil hepatit, ALT (SGPT), AST (SGOT), alkalen fosfataz, bilirubin ve LDH yükselmeleri bildirilmiştir.

Deri ve deri altı doku hastalıkları:

Pruritus, ürtiker, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz,eritema multiforme,
anjiyonörotik ödem, kızarma, siyanoz, hiperhidroz, deri dokusununyapısında değişme, kandidiyazis, vulvada kaşıntı.

Böbrek ve idrar yolu hastalıkları:

Akut böbrek yetmezliği, oligüri/anüri, poliüri, idrarda renk değişikliği. Pre-renal azotemi ya da böbrek fonksiyonunun bozulmasına yol açabilecek faktörlerin çoğu zaman bulunması nedeniyle, TIENAM® I.V.' nin böbrek fonksiyon değişikliklerindeki rolünün değerlendirilmesi zor olmaktadır.
Serum kreatinin ve kan üre azotu (BUN) yükselmeleri görülmüştür.
İdrarda protein, kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri, kast, bilirubin, ürobilinojen görülmesi.

Genel ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar:

Flebit/tromboflebit, enjeksiyon bölgesinde ağrı, eritem, damar endurasyonu, infüzyon yapılan damarda enfeksiyon, poliartralji, yorgunluk, halsizlik, ateş (ilaca bağlı ateş dahil), dişte, dilde lekelenme, tat alma bozukluğu, tükrük salgısında artış, glossit (dil iltihaplanması), dil papillalarında hipertrofi.

Pediyatrik hastalar

>3 aylık 178 pediyatrik hastada yapılan çalışmalar sonucu aşağıdakiyan etkiler görülmüştür (> %1 sıklıkla görülenler). İlaç ilişkisine bakılmaksızın en sık görülen klinik istenmeyen etkiler

Kardiyak hastalıkları:

Flebit

Gastrointestinal hastalıkları:

Diyare
Gastroenterit
Kusma

Deri ve deri altı doku hastalıkları:

Kızarıklık, döküntü Enjesiyon bölgesinde iritasyon

Böbrek ve idrar yolu hastalıkları:

İdrarda renk değişikliği

Yenidoğan ile 3 aylık yaş arasındaki 135 pediyatrik hastada yapılan çalışmalar sonucu aşağıdaki yan etkiler görülmüştür (>%1 sıklıkla görülenler). İlaç ilişkisine bakılmaksızın en sık görülen klinik istenmeyen etkiler

Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar:

Oral Kandidiyazis

Sinir sistemi bozuklukları:

Konvülsiyonlar

Kardiyak bozukluklar:

Taşikardi

Gastrointestinal bozukluklar:

Diyare

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

Kızarıklık, döküntü

Böbrek ve idrar yolu bozuklukları:

Oliguri/anüri

Tedaviden önce normal ancak tedavi esnasında normal olmayan laboratuvar

Laboratuvar parametreleri	Anormallik
Hemoglobin	< 5 aylık: < %10 gm
	6 aylık-12 yaş: < %11.5 gm
Hematokrit	< 5 aylık: < %30 vol
	6 aylık-12 yaş: < %34.5 vol
Nötrofil	< 1000/mm3
Eosinofil	> %7
Platelet sayısı	> 500 000/mm3
Üre proteini	>1
Serum Kreatinin	> 1.2 mg/dl
BUN	> 22 mg/dl
AST (SGOT)	>36 IU/L
ALT (SGPT)	>30 IU/L

Tedaviden önce normal ancak tedavi esnasında normal olmayan laboratuvar değerlerine sahip < 3 aylık hastalarda eozinofil sayısı, serum kreatinin, AST (SGOT), ALT (SGPT) ve serum alkalen fosfatazın arttığı görülürken, hematokrit, platelet sayısı ve bilirubinin bazı hastalarda yükselip bazı hastalarda düştüğü görülmüştür.

Granülositopenik hastalar

TIENAM® I.V. ile tedavi edilen granülositopenik hastalarda, ilaca bağlı bulantı ve / veya kusma, non-granülositopenik hastalara oranla daha sık görülmektedir.

4.9. Doz aşımı ve tedavisi

TIENAM® I.V. ile doz aşımının tedavisi ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.
İmipenem - silastatin sodyum hemodiyalize tabi tutulabilir. Ancak bunun doz aşımı tedavisindeki değeri bilinmemektedir. Tüm doz aşımı olgularında TIENAM® I.V. kesilmeli semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER 5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grubu: Sistemik kullanım için antibakteriyeller ATC kodu: J01DH51

Etki mekanizması

İmipenem bakterilerde hücre duvarı sentezinin güçlü bir inhibitörüdür ve penisiline bağlanan proteine karşı yüksek düzeyde reaksiyon gösterir. İmipenem incelenen diğer antibiyotiklere göre bakterisit etki yönünden daha güçlüdür. İmipenem degradasyona yol açan bakteriyel beta-laktamazlara karşı da mükemmel dayanıklılık sağlar. Dolayısıyla imipenem diğer beta-laktam antibiyotiklere dirençli olan organizmaların yüksek bir oranına karşı etkilidir.
Silastatin sodyum, imipenemi metabolize ederek inaktif hale getiren dehidropeptidaz-I adlı böbrek enziminin yarışmalı, geri dönüşlü ve spesifik bir inhibitörüdür. Silastatin sodyumun kendi antibakteriyel aktivitesi yoktur ve imipenemin antibakteriyel aktivitesini etkilemez.

Mikrobiyolojisi

İmipenemin bakterisit aktivitesi hücre duvarı sentezinin inhibisyonundan kaynaklanır. En fazla afiniteyi

EscherichiaPseudomonas aeruginosa'nın

PBP 1A, 1B, 2, 4 ve 5'ine karşı gösterir. Ölümcül etki PBP 2 ve PBP 1B'ye bağlanmayla ilişkilidir.
İmipenem beta-laktamazların (gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler tarafından üretilen penisilinazlar ve sefalosporinazlar) varlığında yüksek düzeyde stabiliteye sahiptir. Beta-laktam antibiyotiklerin çoğuna yapıları gereği dirençli olan belirli gram-negatif bakteriler (örn.,

Pseudomonas aeruginosa, SerratiaEnterobacter

türleri) tarafından üretilen beta-laktamazların güçlü bir inhibitörüdür.
İmipenem geniş bir yelpazedeki gram-pozitif ve gram-negatif organizmalara karşı

in vitroin vitro

koşullarda imipenemin aşağıdaki mikroorganizmaların çoğu suşuna karşı etkin olduğu gösterilmiştir:

Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faecalis (S. faecalis),

NOT: İmipenem

in vitroEnterococcus faecium (S. faeciumye

karşı inaktiftir.

Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidis

penisilinaz üreten suşlar dahil,
NOT: Metisiline dirençli stafilokokların imipeneme karşı da dirençli olabileceği bildirilmiştir.

Streptococcus agalactiaeStreptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatif aeroblar:

AcinetobacterCitrobacterEnterobacterEscherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, KlebsiellaMorganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, S. marcescensSerratia

türleri.
NOT: Imipenem

in vitroXanthomonas (Pseudomonas) maltophiliaP. cepacianin

bazı suşlarına inaktiftir.

Gram-pozitif anaeroblar:

BifidobacteriumClostridiumEubacteriumPeptococcusPeptostreptococcusPropionibacterium

türleri.

Gram-negatif anaeroblar:

B. fragilisBacteroidesFusobacterium

türleri.
Aşağıdaki veriler

in vitroklinik olarak anlamlı olup olmadığı bilinmemektedir.

İmipenem aşağıdaki organizmaların çoğuna (>%90) karşı 4 |ig/ml veya daha düşük

in vitro

minimum inhibitör konsantrasyonlar (MIC'ler) gösterir; ancak imipenemin bu mikroorganizmalardan kaynaklanan klinik enfeksiyonların tedavisindeki etkililik ve güvenliliği iyi kontrol edilmiş, uygun klinik çalışmalarla belirlenmemiştir.

Gram-pozitif aeroblar:

BacillusListeria monocytogenes, NocardiaStaphylococcus saprophyticus,

Grup C streptokok, Grup G streptokok, Viridans grubu streptokok.

Gram-negatif aeroblar:

Aeromonas hydrophila, AlcaligenesCapnocytophagaHaemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeaePasteurellaProvidencia stuartii.

Gram-negatif anaeroblar:

Prevotella bivia, Prevotella disiens, Prevotella melaninogenica, Veillonella

türleri.

In vitroPseudomonas aeruginosa'nın

bazı suşlarına karşı aminoglikozid antibiyotikler ile sinerjik davrandığını göstermiştir.

Duyarlılık Testleri:

Bazı enfeksiyonlarda tedaviyi yönlendirmek için MIC veya minimum bakterisit konsantrasyonun (MBC) ve ulaşılan antimikrobiyal bileşik konsantrasyonlarının ölçülmesi uygun olabilir.

5.2. Farmakokinetik özellikler

Emilim

:
Normal gönüllülerde 20 dakikada verilen TIENAM® I.V. intravenöz infüzyonu ile en yüksek imipenem plazma düzeyleri, 250 mg doz ile 14-24 ^g/ml ve 500 mg doz ile 21- 58 ^g/ml, ve 1000 mg doz ile 41-83 ^g/ml olmuştur. Bu dozlarda, imipenemin antibakteriyel aktivite plazma düzeyleri, 4- 6 saat içinde 1 ^g/ml 'nin altına düşer.
TIENAM® I.V.'nin 20 dakikalık intravenöz infüzyonundan sonra silastatinin pik plazma düzeyleri 250 mg dozu için 15 - 25 ^g/ml, 500 mg dozu için 31 - 49 ^g/ml ve 1000 mg dozu için 56 - 88 ^g/ml arasındadır.
Yaşlı sağlıklı gönüllülerde (yaşlarına göre böbrek fonksiyonu normal olan 65- 75 yaş arası kişiler) 20 dakika içinde intravenöz yolla uygulanan imipenem 500 mg ve silastatin 500 mg'nin tekli bir dozunun farmakokinetikleri, dozaj ayarlamasının gerekli olmadığı hafif böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda beklenenler ile uyumludur. İmipenem ve silastatinin plazma yarı-ömürleri sırasıyla 91 ± 7.0 dakika ve 69 ± 15 dakikadır. Çoklu doz uygulanması imipenem veya silastatinin farmakokinetikl erini etkilemez ve imipenem/silastatin birikimi gözlenmez.

Dağılım:

Her bileşenin plazma yarı-ömrü yaklaşık 1 saattir. İmipenemin insan serum proteinlerine bağlanma oranı yaklaşık %20 ve silastatinin bağlanma oranı yaklaşık %40'dır.

Biy otransformasy on:

Tek başına uygulandığında imipenem böbreklerde dehidropeptidaz- I ile metabolize edilir ve bu, idrarda görece düşük düzeylere yol açar. Bu enzimin bir inhibitörü olan silastatin sodyum imipenemin renal metabolizmasını etkin biçimde önler; böylelikle imipenem ve silastatin birlikte verildiğinde idrarda imipenemin tam olarak yeterli antibakteriyel düzeylerine ulaşılır.

Eliminasyon:

Uygulanan imipenemin yaklaşık %70'i 10 saat içinde idrarda saptanır ve 10 saatten sonra idrarla atılım gerçekleşmez. İmipenemin 10 ^g/ml üzerindeki idrar konsantrasyonları TIENAM® I.V.'nin 500 mg dozuyla 8 saate kadar korunabilir. Silastatin sodyum dozunun yaklaşık %70'i TIENAM® I.V. uygulandıktan sonraki 10 saat içinde idrarda saptanır.
Böbrek fonksiyonu normal hastalarda sık uygulanan rejimlerle (6 saatte bir gibi) imipenem/silastatinin plazmada veya idrarda biriktiği gözlenmemiştir.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

Herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1.Yardımcı maddelerin listesi

TIENAM® I.V.'deki tek yardımcı madde sodyum bikarbonattır.

6.2.Geçimsizlikler

TIENAM® I.V. kimyasal olarak laktatla geçimsizdir, laktatlı çözücülerle hazırlanmamalıdır.
TIENAM® I.V. laktat solüsyonunun infüze edildiği bir sistemden uygulanabilir.
TIENAM® I.V. diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı ya da fiziksel olarak eklenmemelidir. Ancak TIENAM® I.V. aminoglikozidler gibi diğer antibiyotiklerle de eş zamanlı kullanılabilir.

6.3.Raf ömrü

24 ay

6.4.Saklamaya yönelik özel tedbirler

TIENAM® I.V. flakonu (kuru toz) 25^oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. İnfüzyon solüsyonuyla hazırlandıktan sonra buzdolabında ya da oda sıcaklığında tutulduğunda stabilitesi aşağıdaki tabloda görülmektedir. Hazırlanan solüsyonu dondurmayınız.

HAZIRLANAN TIENAM® I.V. SOLÜSYONUNUN STABİLİTESİ

SeyrelticiOda sıcaklığı (25^o

İzotonik sodyum klorür	4 saat	24 saat
% 5 Dekstroz, suda	4 saat	24 saat
% 10 Dekstroz, suda	4 saat	24 saat
% 5 Dekstroz ve %0.9 NaCl	4 saat	24 saat
% 5 Dekstroz ve %0.45 NaCl	4 saat	24 saat
% 5 Dekstroz ve % 0.225 NaCl	4 saat	24 saat
% 5 Dekstroz ve %0.15 KCl	4 saat	24 saat
Mannitol % 5 ve %10	4 saat	24 saat

6.5.Ambalajın niteliği ve içeriği

Steril toz içeren flakon ve transfer seti bulunan ambalajlarda.

6.6.Beşeri tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

TIENAM® I.V. steril toz Tablo IV'de görüldüğü şekilde hazırlanmalıdır. Berrak bir solüsyon elde edilene kadar çalkalanmalıdır. Rengin, sarıya doğru çeşitlilik göstermesi, ilacın potensini etkilemez.

TABLO IV

TIENAM® I.V. SOLÜSYONUN HAZIRLANMASI

TIENAM®	EKLENECEK SEYRELTİCİ	TIENAM®
(mg imipenem )	HACMİ (ml)	yaklaşık ortalama
		yoğunluk
		(mg/ml imipenem)
500	100	5

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"'ne uygun olarak imha edilmelidir.

7.RUHSAT SAHİBİ

Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
Balabandere Cad. No: 2-4 34460 İstinye - İSTANBUL
Tel : 0212 365 53 00
Faks : 0212 277 89 70
E-posta: [email protected]

8.RUHSAT NUMARASI

29.12.1992 - 163 / 21

9.İLK RUHSAT TARİHİ / RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi : 29.12.1992 Ruhsat yenileme tarihi : 29.12.2007

10.KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ

KÜB Onay Tarihi: