MON.TEK 99Mo/99mTc JENERATÖR, 10- 40 GBq Radyonüklid Jeneratör Kısa Ürün Bilgisi

Çeşitli İlaçlar » Radyofarmasötik Teşhis » Merkezi Sinir Sistemi » Teknesyum 99m Bileşikleri » Teknesyum 99m, Eksametazim

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI:

MON.TEK ⁹⁹Mo/"^mTc JENERATÖR, 10- 40 GBq radyonüklid jeneratör

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde:

Anne nüklid:

Sodyum Molibdat ( Na⁹⁹MoO4) 10- 40 GBq / Jeneratör

(Kalibrasyon günündeki Mo-99 radyoaktivitesi)

Kız nüklid:

^99m Teknesyum sodyum perteknetat (Na ^99mTc O4 )

(⁹⁹Mo/^99m Tc jeneratör sisteminden elde edilir.)

Yardımcı maddeler :

Sodyum klorür: 9 mg/mL

Sodyum hidroksit: pH ayarlamak için y.m.

Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Radyonüklid j eneratör.

Berrak renksiz, enjeksiyonluk çözelti.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1 Endikasyonlar:

Sodyum perteknetat (^99mTc) çözeltisi sadece diyagnostik amaçla kullanılır.

Jeneratörden elde edilen sağım çözeltisi (sodyum perteknetat ^99mTc) kit olarak sağlanan çeşitli taşıyıcı bileşenin işaretlemesinde kullanılabileceği gibi direkt olarak da hastaya enjekte edilebilir. Steril sodyum perteknetat (^99mTc) solüsyonu intravenöz uygulandığında tanı amacıyla aşağıdaki endikasyonlarda kullanılabilir,

- Tiroid sintigrafisi

- Tükürük bezi sintigrafisi

- Ektopik gastrik mukoza lokalizasyonu

- Serebral sintigrafisi

- Kardiyak ve vasküler sintigrafi

- Lakrimal kanal sintigrafisi

- Gastrointestinal kanama sintigrafisi

- Artrosintigrafi

- Organ perfüzyon sintigrafisi

4.2 Pozoloji ve uygulama şekli

RADYOFARMASÖTİKLER YALNIZCA BU KONUDA UZMANLAŞMIŞ NÜKLEER TIP UZMANI TARAFINDAN NÜKLEER TIP ÜNİTELERİNDE UYGULANMALIDIR

Pozoloji ve uygulama şekli :

Sodyum perteknetat (^99mTc), klinik ön tanı ve kullanılan cihazın özelliklerinin gerektirdiği farklı radyoaktivite düzeylerinde göze damlatılarak, eklem içine veya intravenöz enjeksiyon yolu ile hastaya uygulanır. Belirli bazı endikasyonlarda hastalara uygulama öncesi tiroid bloke edici ilaçlar veya indirgeyici ilaçlar verilmesi gerekebilir.

Dozaj: Yetişkin ve yaşlılarda başlıca uygulamalar için önerilen ortalama dozlar aşağıda verilmiştir.

- Tiroid Sintigrafisi: 18.5-80 MBq (0.5 -2.16 mCi)

- Tükürük Bezleri Sintigrafısi: 37-185 MBq (1-5 mCi)

- Ektopik gastrik mukoza lokalizasyonu : 400 MBq (10.8 mCi)

- Serebral Sintigrafi: 370-740 MBq (10-20 mCi)

- Kardiyak ve vasküler sintigrafisi : 740 - 925 MBq ( 20- 25 mCi)

- Lakrimal kanal sintigrafisi: Her bir göz için 2-4 MBq ( 0.05-0.11mCi)

- Gastrointestinal kanama sintigrafisi: 740-925 MBq ( 20-25 mCi)

- Artrosintigrafi: 74-370 MBq( 2-10) mCi

- Organ perfüzyon sintigrafisi : 518-777 MBq (14-21 mCi)

Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/ karaciğer yetmezliği:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir.

Pediyatrik popülasyon :

Çocuklara uygulanacak doz büyüklerin dozundan azdır ve aşağıdaki formülle hesaplanır.:

Pediatrik doz =Yetişkin dozu x Çocuk ağırlığı (kg)

70 kg

Ayrıca çocuk dozları erişkin dozlarının bir kesri olarak EANM tarafından tanımlanmıştır ve AB tarafından bildirilmiştir. Bu referanslara göre çocuklara uygulanacak ^99mTc-Perteknetat aktivite dozu kolayca hesaplanabilmektedir.

Tablo 1: Çocuklar için hesaplanacak dozlarda kullanılacak yetişkin dozu fraksiyonlarını gösterir tablo

(Paediatric Task Group, EANM)

Çocuklar için kullanılan minimum aktivite dozları; tiroid sintigrafisi 10 MBq, kan havuzu 80 MBq, direkt sistografi için ise 20 MBq dir.

Geriyatrik popülasyon :

Erişkin dozu uygulanmaktadır.

4.3 Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya içerisinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine hassasiyeti olanlarda kontrendikedir.

4.4 Özel kullanım uyarılar ve önlemleri

RADYOFARMASÖTİKLER SADECE NÜKLEER TIP UZMANLARI

TARAFINDAN NÜKLEER TIP MERKEZLERİNDE UYGULANIR.

MON.TEK ⁹⁹Mo / ^99mTc JENERATÖR'den elde edilen sodyum perteknetat çözeltisi radyoaktiftir. Bu nedenle çözelti içeren şişe uygun bir kurşun koruyucu içinde tutulmalıdır.

Adrenalin, antihistaminikler, kortikosteroidler ürünün hastaya uygulanması sırasında muhtemel alerjik reaksiyonlara karşı hazır bulundurulmalıdır.

Hasta dozu hazırlama ve uygulama işlemleri aseptik tekniklerle yapılmalıdır.

Hastaların, çalışanların ve diğer insanların gereksiz radyasyona maruz kalmaması için uygun zırhlama yapılmalıdır.

MON.TEK ⁹⁹Mo / ^99mTc JENERATÖR'den elde edilen sodyum perteknetat çözeltisinin her mL'si

1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”.

4.5 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri

Abdominal görüntülemede atropin, isoprenalin ve analjezik etkili ilaçlar gastrik boşaltmada gecikmeye ve perteknetatın yeniden dolaşıma geçmesine yol açabilir.

Sodyum perteknetat uygulaması herhangi bir yiyecek, içecek tüketilmesi ile bağlantılı etkileşim göstermez.

4.6 Gebelik ve laktasyonda kullanım

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hamile kalma potansiyeli olan kadınlara radyoaktif tıbbi ürün uygulanması gerektiğinde, hamile olup olmadığı mutlaka sorgulanmalıdır. Bir menstrüasyon dönemi geçen bir kadın, aksi kanıtlanmadıysa hamile kabul edilmelidir. Hamile kadınlara iyonlaştırıcı radyasyon uygulaması, fetüse de radyasyon dozları taşır. Bu nedenle uygulanması gerektiğinde optimum görüntüleme için gerekli olan minimum doz uygulanmalıdır.

800 MBq (^99mTc ) sodyum perteknetat uygulanması uterusda 6.5 mGy absorbe radyasyon dozu ile sonuçlanır.

Bu nedenle uygulama öncesinde hastanın hamile olup olmadığı araştırılmalı ve risk değerlendirmesi yapılmalıdır.

Doğurganlık yaşındaki kadınlarda yapılacak incelemeler menstruasyonu takip eden 10 gün süresince gerçekleştirilmelidir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. (Bkz. kısım 5.3) İnsanlara yönelik risk bilinmemektedir.

MON.TEK ⁹⁹Mo / ^99mTc JENERATÖR (uygulaması ile sağlanması düşünülen faydaların, doğabilecek potansiyel zararı karşılayabileceği durumlar dışında) gebelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

^99mTc perteknetat anne sütü ile atılmaktadır.

Bu nedenle MON.TEK ⁹⁹Mo / ^99mTc JENERATÖR emziren kadınlara uygulanacak ise emzirme durdurulmalı ve süt sağılarak atılmalıdır. Yeniden emzirmeye ancak anne sütünde bulunan radyasyon dozu 1 mSv'ın altına düştüğünde başlanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Sodyum perteknetatın üreme yeteneği üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Bu nedenle; ^99mTc perteknetat uygulaması gerekli ise klinik bilginin elde edilmesi için uygulanacak radyasyon dozunun minimum olması (ALARA prensibi) çok önemlidir.

800 MBq sodyum perteknetat (^99mTc)'ın hastaya direkt uygulamasını takiben uterusta absorbe edilen doz 6.5 mGy dir. Eğer hastaya uygulama öncesi bloke edici ilaçlar uygulanırsa 800 MBq sodyum perteknetat uygulaması sonucunda uterusta absorbe edilen doz

5.3 mGy olmaktadır. 925 MBq ^99mTc ile kırmızı kan hücreleri işaretlenmesi sonucunda uterusta absorbe edilen doz 4.3 mGy olmaktadır. 0.5 mGy dozun üstü fötus için potansiyel risk olarak kabul edilmektedir. ^99mTc perteknetat uygulaması gerekli ise uygulama öncesi hamilelik durumu ile ilgili bilgi alınmalıdır.

4.7 Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler

Sodyum perteknetat uygulamasının araç kullanımı üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

4.8 İstenmeyen etkiler

İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sıralanır.

Çok yaygın(>1/ 10); yaygın (>1/100 ila <1/10 ) ; yaygın olmayan ( >1/1000 ila <<1/100 ) ; seyrek (>1/ 10.000 ila <<1/1000 ) ; çok seyrek ( <1/10.000 ); bilinmiyor.

Sodyum perteknetat'ın (^99mTc) intravenöz uygulamasını takiben sıklık derecesi bilinmemekle birlikte rapor edilen yan etkiler aşağıda belirtilmektedir.:

Sinir sistemi hastalıkları

Koma

Kardiyak hastalıkları

Kardiyak aritmi

Vasküler hastalıkları

Vazodilatasyon

Deri ve deri altı hastalıkları

Ürtiker Yüzde ödem Kaşıntı

Tüm radyofarmasötiklerde olduğu gibi Sodyum perteknetat (^99mTc) kullanımından doğacak fayda iyonize radyasyon riskinin üstünde ise hastaya uygulanmalıdır. Bu durumda iyonize radyasyondan korunum ve optimum sonucu almak için gerekli olan minimum doz uygulanmalıdır.

İyonize radyasyona maruziyet kanser oluşumunu tetikleyebilir veya kalıtımsal bozukluklara yol açabilir. Nükleer tıp araştırmaları için kullanılan düşük doz ve uygulamanın az olması ile de bu yan etkileri oluşabilir.

Diyagnostik amaçla nükleer tıp araştırmalarında uygulanan doz 20 mSv'tan düşüktür. Klinik şartlara bağlı olarak daha yüksek dozlarda uygulanabilir.

4.9 Doz aşımı ve tedavisi

Herhangi bir doz aşımı olayı rapor edilmemiştir.

5.1 Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup : Diagnostik Radyofarmasötik ATC Kodu : V09FX01

Normal doz sınırlarında uygulandığında herhangi bir farmakodinamik etki

beklenmemektedir.

5.2 Farmakokinetik özellikler Genel Özellikler

Perteknetat iyonu, iyot ve perklorat iyonları ile benzer biyolojik dağılım özelliklerine sahiptir. Geçici olarak tükürük bezlerinde, koroid pleksusta, midede (gastrik mukozada), tiroid bezinde tutulur ve buralardan değişmemiş şekilde salınır.

Beyin incelemelerinde enjeksiyonu takiben perteknetat iyonu damarlanmanın arttığı veya anormal damar geçirgenliği olan bölgelerde yoğunlaşma eğilimi gösterir. ^99mTc seçici olarak beyin omurilik sıvısından atılır.

Emilim:

Teknesyum perteknetat intravenöz uygulamadan sonra kanda transferin proteinine bağlanır Bu bağlı form tiroid, tükrük bezleri, mide ve böbreklerde birikir. Tiroid bezinde teknesyum perteknetat, tiroid hormonları ve onun prekürsörleri gibi organik bileşiklere bağlanmaz. Normal tiroid aktivitesi ile karşılaştırıldığında kist, enflamasyon, kanama, tiroidin ( soğuk bölgeler) benign ve malign tümör durumlarında tutulumu azalır. Buna karşın, otonom adenom gibi hipertiroid durumlarında tiroid bezine tutunma oranı artar. Teknesyum perteknetatın tükrük bezinde tutulması transferine bağlanarak aktif transport yoluyla olmaktadır. Akut sialadenit de birikim artarken, kronik sialadenit de azalır.

Dağılım :

Teknesyum iyonlarının dağılımı iyot ve perklorat iyonları ile aynıdır.

Teknesyum tükürük bezlerinde, tiroid bezlerinde, midede, karaciğerde ve idrar torbasında göreceli olarak yüksek miktarlarda lokalize olmaktadır. Kolonda ise daha geç bir sürede tutulmaktadır. Teknesyum spesifik aktivitesinin nazal sekresyonda büyük olmasına karşın göz yaşı ve ter bezlerinde birikme olmamaktadır. Teknesyum enjeksiyonundan 10 dakika sonra idrar torbasında lokalize olmaktadır. Enjeksiyondan ya da oral verilişten 2 saat sonra, beyin dışında hemen tüm doku ve organlarda veriliş yolundan bağımsız olarak görülmektedir.

Biyotransformasyon :

Teknesyum vücuttan büyük bir oranda metabolize olmadan direkt olarak atılmaktadırEliminasyon :

Oral veya intravenöz uygulamayı takiben hızla idrar yolu ile daha gecikmeli olarak feçesle uzaklaştırılmaktadır. Çalışmalardan edinilen sonuçlara göre teknesyum vücuttan 3 fazlı eksponansiyel bir eğri ile uzaklaştırılmaktadır. Birinci fazda ilk üç günde teknesyumun hızla

atılımı, sonraki fazlarda ise daha uzun yarı ömürlü bileşiklerin 2 ve 10 gün de uzaklaştırılmaları şeklinde gerçekleşir. Teknesyum verilişini takip eden 28. günde ise idrarla, günde verilen dozun %0.06'sı uzaklaştırılmaktadır.

Doğrusallık/Doğrusal Olmayan Durum :

Teknesyum⁹⁹™' in etkisinin doz ile doğrusal bir ilişkisi bulunmamaktadır.

5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri

^99mTc radyonüklidinin yarı ömrü 6 saattir. Bu nispeten hızlı yıkım, ilacın güvenli kullanımını sağlar. Hasta ve çevresi kısa süreli radyasyona maruz kalır. ^99mTc taşıyıcısızdır.

Tek doz veya tekrarlanan dozlarda akut, subakut ve kronik toksisitesi hakkında bilgi yoktur. Diyagnostik amaçla uygulanacak ^99mTc sodyum perteknetat miktarı çok küçüktür ve allerjik reaksiyonlardan başka advers reaksiyon rapor edilmemiştir.

Üreme Toksisitesi

Sodyum perteknetatın intravenöz uygulamayı takiben plasentaya geçişi farelerde çalışılmıştır. Eğer uygulama öncesinde perklorat uygulanmazsa ^99mTc hamile uygulanan dozun % 60'ından fazla uterusunda bulunur. Çalışmalar hamile farelerin gebeliği sırasında tamamlanmış, gebelik ve laktasyon ve sadece laktasyonda yavrunun ağırlığında değişim, tüy dökülmesi ve sterilitede değişiklik görülmüştür.

6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1 Yardımcı maddelerin listesi

Jeneratörde kullanılan yardımcı maddeler:

Alüminyum oksit Molibden trioksit %0.9 Sodyum klorür çöz.

Sodyum hidroksit Hidroklorik Asit Hidrojen peroksit

6.2 Geçimsizlikler

^99mTc hem indirgeyici hem de yükseltgeyici ajanlarla geçimsizdir. Yükseltgeyici ajanların bulunması in vivo kitlerin işaretleme verimini düşürebilir. İndirgeyici ajanların bulunması ise molibdenin kolonda tutulmasına ve buna bağlı olarak ^99mTc aktivitesinin azalmasına neden olabilir.

Eluatta molibden ve aluminyum safsızlıklarına neden olduğu için kolonların kuvvetli asit veya bazlarla temasından kaçınılmalıdır.

6.3 Raf ömrü

Jeneratör için kullanma süresi üretim tarihinden itibaren 21 gün, kalibrasyon tarihinden itibaren 15 gündür .

^99mTc sodyum perteknetat çözeltisi sağım tarih ve saatinden itibaren 12 saat kullanıma uygundur.

Kit ile işaretlendikten sonraki kullanım süresi işaretli ürün kullanım süresi de dikkate alınarak, kısa olana göre belirlenmelidir

6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler

MON.TEK ⁹⁹Mo / ^99mTc JENERATÖR özel dizayn edilmiş, kurşun zırhı da içeren ambalajı içinde

25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalı ve dondurulmamalıdır.

Sağım sonrası elde edilen eluat 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği

Ambalajın yapısı: Zırhlanmış jeneratör plastik dış kap içine konur, sonra strofor dolgu maddeleri ile desteklenerek teneke kutu içine yerleştirilir ve kapatılıp mühürlenir. Ürün etiketleri ile birlikte ambalaj üzerinde Taşıma İndisini belirten etiketler ve uluslararası radyoaktif maddelerin tanımlanmasında kullanılan etiketler bulunmaktadır.

Bir jeneratör seti içeriği:

Özel ambalajında bir ⁹⁹Mo/^99mTc radyonüklid jeneratör,

Karton kutu ambalajlarında 5 adet l0ml ve 5 adet 5 ml steril %0.9 NaCl çözeltisi, Karton kutu içinde 10 adet steril vakumlu şişe,

10 adet %70 izopropil alkollü mendil,

1 adet Hasta Kullanma Talimatı ve Ürün bilgilendirme kılavuzu.

6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Jeneratör ve kullanılan vakumlu şişeler ve diğer atıklar radyoaktif özellikte olduğundan,

'Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve Türkiye Atom Enerjisi Kurumu'nun “Radyoaktif Madde Kullanımından Oluşan Atıklara İlişkin Yönetmelik” kurallarına uygun olarak atıklar bertaraf edilmelidir.

7. RUHSAT SAHİBİ

Eczacıbaşı Monrol Nükleer Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş. TÜBİTAK MAM Teknoparkı 41470 Gebze - KOCAELİ Tel: (0 262) 648 02 00 (pbx)

Faks: (0 262) 646 40 39 e-posta:monrol@monrol. com.tr

8. RUHSAT NUMARASI

223/48

9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ

İlk ruhsat tarihi: 05. 02 2010 Ruhsat yenileme tarihi:

10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ

11. DOZİMETRİ

Tablo 2; Hesaplanan radyasyon dozu eşdeğerleri (mSv/MBq)

Ref:Radiation Internal Dose Information Center

Tablo 3: Molibden - 99 Bozunma Tablosu Yarı ömür - 66 saat

Tablo 4: Teknesyum-99m Bozunum Tablosu Yarı ömür - 6.007 saat

Tablo 5: ^99m Tc Aktivite Tablosu

MON-TEK ⁹⁹Mo/^99mTc JENERATÖRLERİNDEN ELDE EDİLEBİLECEK^99mTcAKT VİTELERİ TABLOSU

* Sağım aktivitesi saat 08:00 da 24 saat boyunca süzülmemiş bir jeneratörün en az 5 ml %0.9 NaCl solüsyonu ile sağılmasından alınacak aktivitedir.

** Elde edilecek aktiviteler verilen aktivite miktarlarının % 90 - 110' u arasındadır.

12. RADYOFARMASÖTİKLERİN HAZIRLANMASINA YÖNELİK TALİMATLAR

MON.TEK "Mo/^^Tc JENERATÖR'den herhangi bir zamanda sağım işlemi yapılabilmesine karşın elüattan elde edilecek ^99mTc miktarı son sağım ile ilk sağım arasında geçen zamana bağlıdır.

Sağım sonrası elde edilen ^99mTc sodyum perteknetat elüatı kurşun zırh içinde saklanmalıdır. Bu koşullarda elüat; sağım tarih ve saatinden itibaren 25°C'nin altındaki sıcaklıklarda 12 saat kullanıma uygundur. Kullanılmayan kısımların ve kullanım sonrası oluşan atıkların “Radyoaktif Madde Kullanımından Oluşan Atıklara İlişkin Yönetmelik” kapsamında değerlendirilmesi gerekmektedir.

MON.TEK ⁹⁹Mo/"^mTc JENERATÖR Kullanma (Sağım) talimatı:

Jeneratöründen steril, izotonik ^99mTc sodyum perteknetat çözeltisi elde etmek için sağım işlemlerini aşağıda anlatıldığı şekilde yapınız. Sağım işlemlerinde yol gösterici olması amacıyla jeneratör sağım işlemi Şekil 1'de şematize edilmiştir.

- MON.TEK ⁹⁹Mo/^99mTc JENERATÖR ve %0.9NaCl içeren şişeler ile vakumlu şişeler aseptik şartlarda hazırlanmış olup elde edeceğiniz perteknetat çözeltisi steril,apirojen ve izotoniktir.

- Ürün ve kendi güvenliğiniz için sağım işleminde aseptik çalışma kurallarına uyunuz.

- İşleme başlamadan önce maske ve steril tek kullanımlık eldiven giyiniz.

- MON.TEK ⁹⁹Mo/^99mTc JENERATÖR'ü LAF içinde kurşun zırh arkasına yerleştiriniz.

- Kullanılacak vakumlu ve %0.9 NaCl çözeltisi içeren şişelerin lastik tapalarını % 70'lik izopropil alkol ile siliniz.

- Vakumlu şişeyi kurşun koruyucu içine koyunuz.

- Jeneratörün kapağını kaldırarak beyaz plastik üzerindeki iğneleri koruyan şişeleri çıkarınız.

- %0.9 NaCl çözeltisini içeren şişeyi şekilde gösterildiği gibi (Şekil 1, A Konumu) yerleştiriniz.

- Vakumlu şişeyi kurşun koruyucu zırh ile birlikte şekilde gösterildiği gibi (Şekil 1, B Konumu) yerleştiriniz.

- Vakumlu şişe yerleştirildikten sonra jeneratörden sağım işlemi gerçekleşir ve perteknatat çözeltisi vakumlu şişede toplanır.

- Tüm %0.9 NaCl çözeltisi bittikten sonra vakumlu şişeyi çıkarmadan önce 1-2 dakika bekleyiniz.

- Boşalan %0.9 NaCl şişesini hareket ettirmeden başka bir vakumlu şişeyi B konumuna yerleştiriniz. Böylece iğnenin sterilitesi korunmuş olacaktır,

- Kurşun zırh üzerine, sağım aktivitesini, çözelti hacmini ve sağım saatini yazdığınız etiketi yapıştırınız.

- Jeneratörden alınan ^99mTc sodyum perteknetat yapılacak işleme uygun miktarlarda alınarak hastalara damar içine enjeksiyon, eklem içine enjeksiyon yoluyla veya göze damlatılarak uygulanır ve sintigrafı yapılır.

- Hasta dozu Tablo 3 ve Tablo 4'de verilen faktörler kullanılarak hesaplanır ve hastaya uygulanmadan önce radyoaktivite değeri ölçülür.

- Tüm parenteral uygulanacak preperatlarda olduğu gibi, hastaya uygulanmadan önce ^99mTc sodyum perteknetat çözeltisini fiziksel olarak kontrol ediniz. Rengi değişmiş ya da partikül içeren çözeltiyi hastaya uygulamayınız.

Şekil 1: MON.TEK ⁹⁹Mo/^99mTc JENERATÖR sağım şeması

Genel Özellikler

^99mTc radyonüklidinin üretimi kendisinin ana radyonüklidi olan molibden-99' un y ışınışeklinde enerji yayınlayarak p bozunumuna dayanır.

⁹⁹Mo/^99mTc jeneratörü alüminyum oksit (Al₂O₃) üzerinde adsorbe edilmiş füsyon ürünü ⁹⁹Mo içerir.

Yarılanma süresi 66 saattir. En önemlienerjisi 740 keV lik y enerjisidir. Beta (P) bozunumu ile % 87.5 oranında ^99mTc'e dönüşür. Nükleer Tıp uygulamaları için kullanılan ^99mTc'in yarılanma süresi 6 saat ve enerjisi 140 keV dir.Tc'e dönüşür. Nükleer Tıp uygulamaları için kullanılan ^99mTc'in yarılanma süresi 6 saat ve enerjisi 140 keV dir.

Fiziksel özellikler:

Teknesyum (^99mTc) izomerik geçiş ile bozunur. 6 saatlik yarılanma ömrüne sahiptir. Tarama ve görüntüleme çalışmalarında yararlanılan ana foton ve özellikleri Tablo 1 'de verilmektedir.

*Kocher, David C., “Radioactive Decay Data Tables” DOE/TIC-11026, p. 108, (1981)

Dış Radyasyon:

^99mTc için spesifik gama ışını sabiti 1 cm'de 0.78 R/mCi/sa dır. Işınım değerini yarıya indirmek için gerekli kurşun kalınlığı, ilk yarı değer için 0.017 cm'dir. Tablo 2'de ışınların zayıflatılma dereceleri için çeşitli kurşun kalınlıkları verilmektedir.

Tablo 1.3.1-2 7: Kurşun zırhlama ile azaltılan radyasyon

Molibden (⁹⁹Mo ) 66 saat (2.75 gün) yarı ömre sahiptir ve Teknesyuma (^99mTc) bozunur. Molibdenin fiziksel bozunma karakteristiği bozunan ⁹⁹Mo atomlarının yalnızca % 87.5'sının Teknesyum (^99mTc)'ye dönüşmesi şeklindedir. Bu nedenle jeneratörden herhangi bir zamanda sağım işlemi yapılabilmesine rağmen elüattan elde edilecek ^99mTc miktarı son sağım ile bir sonraki sağım arasında geçen zamana bağlıdır.

,-99mn